Association de la réalité virtuelle et de la réadaptation pour améliorer la fonction musculaire, la tolérance à l'effort, les symptômes d'effort et la dyspnée chez des patients atteints de maladie respiratoire chronique : un essai croisé randomisé
Promoteur : Fondation Hôpital Saint-JosephTous ses essais recensés
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.
- Âge annoncé
- À partir de 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
Les maladies respiratoires chroniques, telles que la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), constituent une cause majeure de décès dans le monde. Ces maladies contribuent non seulement de façon importante à la mortalité, mais entraînent également une diminution des capacités physiques, limitant les activités quotidiennes et perpétuant un cercle vicieux de déconditionnement.
La dyspnée (essoufflement) est un symptôme majeur, observé chez 56 à 98 % des patients atteints de BPCO, et est liée à une diminution de la tolérance à l'effort et à un dysfonctionnement musculaire. Elle entraîne souvent une réduction de l'activité physique, aggravant encore la fonction respiratoire et la qualité de vie.
La sévérité de la dyspnée est associée à une augmentation de la mortalité, des hospitalisations et de l'anxiété. La principale approche thérapeutique pour ces patients est la réadaptation respiratoire, qui améliore la tolérance à l'effort, la qualité de vie, et réduit les hospitalisations et les exacerbations.
Cependant, la dyspnée limite l'exercice et constitue souvent un frein à la poursuite de l'activité physique. La technologie de réalité virtuelle (RV) s'est révélée prometteuse dans la gestion de symptômes tels que la douleur, l'anxiété et la dyspnée en offrant une distraction.
Des études suggèrent que la RV peut améliorer la dyspnée et l'anxiété, en particulier chez les patients hospitalisés pour des affections telles que la COVID-19. Cependant, les recherches sur les effets immédiats de la RV sur la capacité à l'exercice restent limitées, la plupart des études portant sur des exergames non immersifs plutôt que sur la RV immersive. Le potentiel de la RV pour améliorer la tolérance à l'effort chez les patients atteints de maladies respiratoires chroniques demeure incertain. Notre étude vise à tester cette hypothèse au moyen d'un essai croisé randomisé afin d'évaluer l'impact de la RV sur la dyspnée et la tolérance à l'effort chez ces patients.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06811402).
Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.
Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.
Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.
Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.