Dernier essai recensé
Détection de mutations des gènes de la voie de recombinaison homologue dans l'ADN tumoral circulant de patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire porteuses d'une mutation BRCA recevant un traitement d'entretien de première ligne par inhibiteur de PARP
Il s'agit d'une étude de cohorte interventionnelle (catégorie 2), prospective, multicentrique, conçue pour démontrer que la recherche, fondée sur l'analyse de l'ADN tumoral circulant, d'une mutation de réversion BRCA1/2 entraînant la restauration de la fonction de la protéine permet une identification précoce de la progression de la maladie chez les patientes porteuses d'une mutation BRCA1/2 traitées en première ligne d'entretien par un inhibiteur de PARP (olaparib seul ou en association avec le bevacizumab) pour un cancer de l'ovaire. Pour cette étude, un total de 9 prélèvements sanguins sera effectué chez les patientes qui suivront un schéma de traitement complet de 24 mois. En dehors de la procédure de l'étude (prélèvement sanguin), tous les examens réalisés dans le cadre de cette étude, le traitement par olaparib (seul ou associé au bevacizumab) et les procédures de suivi des patientes seront réalisés dans le cadre des soins courants, conformément aux pratiques standard de chaque site investigateur. 130 patientes participeront à l'étude, et chaque patiente sera suivie pendant 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06588322
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