Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Sans phase11

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

11 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Observationnelle
Registre des bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie percutanée
L'objectif de ce registre est d'évaluer la survie globale jusqu'à 10 ans des patients porteurs de bioprothèses valvulaires aortiques implantées par voie transartérielle ou transapicale. Les données du registre sont enrichies par leur appariement avec les données en continu du SNDS. Mandaté par les autorités sanitaires françaises, ce registre doit être tenu dans le cadre de la prise en charge de tout patient bénéficiant d'une implantation de bioprothèse valvulaire aortique par voie transartérielle ou transapicale. La participation au registre est proposée à tous les sujets éligibles à l'implantation d'une bioprothèse.
Non précisée · Réf. NCT01777828
French Cardiology Society
Mis à jour le 14 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de l'association entre les troubles du sommeil détectés par un questionnaire simplifié et les maladies cardiovasculaires
L'objectif de cette étude observationnelle est de valider un questionnaire simplifié, adapté à une utilisation clinique courante, permettant de détecter rapidement les troubles du sommeil chez les patients lors d'une consultation de cardiologie. Deux questionnaires ont été développés pour ce projet. Le premier est destiné aux patients : il s'agit d'un registre observationnel prospectif, multicentrique, national, fondé sur un questionnaire patient conçu pour détecter rapidement les troubles du sommeil lors d'une consultation de cardiologie. Le second est destiné aux cardiologues traitants : il s'agit d'une simple enquête d'impact visant à évaluer les changements dans les pratiques des cardiologues ayant participé à CARDIOSOM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07432828
French Cardiology Society
Mis à jour le 25 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude clinique post-commercialisation du système LAMBRE pour la fermeture de l'auricule gauche
La fibrillation atriale (FA) est responsable de 15 à 20 % des accidents vasculaires cérébraux ischémiques. Ces événements sont souvent causés par la formation d'un thrombus dans l'oreillette gauche. Le risque thromboembolique dans la FA est principalement prévenu par l'anticoagulation orale. Cependant, cette approche médicamenteuse présente un certain nombre de limites, dont les plus importantes sont les problèmes d'observance et, surtout, le risque de complications hémorragiques, dont certaines potentiellement graves. La fermeture de l'auricule gauche constitue une alternative thérapeutique pour la prévention du risque cardio-embolique lorsque l'anticoagulation est formellement contre-indiquée. L'avis de la CNEDiMTS du 12 mars 2019 précise que la prothèse LAMBRE, LIFETCH, dispositif de fermeture de l'auricule gauche par voie transcathéter, est autorisée pour la prévention des événements thromboemboliques chez les patients présentant une fibrillation atriale non valvulaire à haut risque d'événements thromboemboliques, avec un score CHA2DS2-VASc ≥ 4 et une contre-indication formelle et permanente aux anticoagulants (validée par une commission pluridisciplinaire). En France, les prothèses LAMBRE font l'objet d'un réexamen des résultats par la commission CNEDIMTS. Parmi les critères analysés concernant l'efficacité et la sécurité de l'implantation du dispositif, le résultat concernant le taux de migration du dispositif LAMBRE sera l'un des critères permettant à la Commission de se prononcer sur l'opportunité du renouvellement de l'inscription.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06465459
French Cardiology Society
Mis à jour le 2 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Ablation du nœud atrioventriculaire et stimulation du système de conduction chez des patients atteints de fibrillation atriale (FA) permanente bien contrôlée, d'insuffisance cardiaque et de fraction d'éjection préservée : régularisation de la fréquence cardiaque versus contrôle médical de la fréquen
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité clinique de la stimulation physiologique associée à l'ablation du nœud atrioventriculaire, chez des patients atteints d'insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée (ICFEP) et de fibrillation atriale permanente bien contrôlée. La question principale à laquelle l'étude cherche à répondre est de savoir si la régularisation de la fréquence cardiaque, associée à la stimulation physiologique - permettant d'éviter l'effet délétère de la stimulation apicale du ventricule droit -, réduirait la mortalité et les hospitalisations pour insuffisance cardiaque. Les chercheurs compareront la stimulation physiologique associée à l'ablation du nœud atrioventriculaire (bras intervention) au traitement pharmacologique optimal (bras contrôle), afin de déterminer si la stimulation physiologique associée à l'ablation du nœud atrioventriculaire réduit le délai jusqu'à la survenue du critère composite associant mortalité toutes causes, hospitalisation pour insuffisance cardiaque ou recours aux diurétiques par voie intraveineuse (période d'évaluation de 24 mois). Les participants : * seront randomisés dans le bras intervention ou le bras contrôle ; * se rendront en consultation à 3 mois, 12 mois et 24 mois après la randomisation pour des bilans et des examens.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06833138
French Cardiology Society
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Microflow3D - Cartographie non invasive des artères coronaires et du réseau vasculaire cérébral par microscopie de localisation ultrasonore 3D chez des patients atteints d’athérosclérose avant une chirurgie d’endartériectomie carotidienne
Il est nécessaire de simplifier l’évaluation des réseaux vasculaires coronaire et cérébral chez les patients sélectionnés pour une endartériectomie carotidienne, afin de prévenir d’éventuelles complications pendant et après la chirurgie. Une cartographie non invasive et non ionisante en trois dimensions de ces réseaux apporterait un bénéfice remarquable pour les patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07193225
French Cardiology Society
Mis à jour le 25 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Surveillance de la sécurité et de l'efficacité en France des dispositifs AVEIR VR LP et AVEIR AR LP (France LEADLESS)
Bien que l'idée d'un stimulateur cardiaque sans sonde ait été proposée pour la première fois dans les années 1970 afin d'éliminer les sondes, les loges et les connecteurs requis par les procédures cardiaques conventionnelles ainsi que les complications associées, les premiers dispositifs n'ont été développés qu'à la fin des années 2010. Les stimulateurs cardiaques sans sonde peuvent également améliorer le confort du patient en remplaçant la chirurgie par une procédure percutanée, en supprimant la masse et la cicatrice visibles au site d'implantation d'un stimulateur cardiaque conventionnel, et en supprimant la nécessité de restrictions d'activité pour prévenir un déplacement après l'implantation d'une sonde conventionnelle. Ce registre français « France LEADLESS » est un registre national conçu pour confirmer la sécurité et l'efficacité du système AVEIR VR LP dans une population de patients ayant une indication d'implantation d'un stimulateur cardiaque VVI(R) en France, et du système AVEIR AR LP dans une population de patients ayant une indication d'implantation d'un stimulateur cardiaque AAI(R), ou des deux systèmes utilisés conjointement dans une population de patients ayant une indication d'implantation d'un stimulateur cardiaque DDD(R). Ce registre permettra également de recueillir les caractéristiques et les indications des patients dans des conditions normales d'utilisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06262295
French Cardiology Society
Mis à jour le 9 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
MULTIVALVE : une étude prospective multicentrique sur les valvulopathies multiples et mixtes
Les valvulopathies multiples et mixtes (MMVD) constituent une affection fréquente en pratique clinique. Elles correspondent à une combinaison de lésions sténosantes ou de fuites sur deux valves cardiaques ou plus (valvulopathie multiple), ou à une combinaison de lésions sténosantes et de fuites sur une même valve (valvulopathie mixte). Cependant, leur prise en charge clinique, biologique et en imagerie cardiovasculaire n'est pas bien établie. Les recommandations actuelles de la Société européenne de cardiologie (ESC) traitent principalement les différentes valvulopathies de manière isolée. Il en résulte une absence de recommandations fiables pour la prise en charge des MMVD, avec des approches différentes adoptées selon les centres de soins. Afin de combler cette lacune de connaissances concernant les MMVD, il est crucial d'évaluer leur prévalence, les méthodes d'imagerie cardiovasculaire employées et les stratégies de prise en charge, ainsi que d'identifier les facteurs pronostiques des différentes combinaisons de valvulopathies. L'étude multicentrique MMVD constituera une ressource précieuse, car elle améliorera notre compréhension du pronostic des patients atteints de MMVD. Elle mettra en évidence les marqueurs d'imagerie et biologiques associés au pronostic des différentes combinaisons de MMVD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07176507
French Cardiology Society
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Observatoire français de la cardiomyopathie hypertrophique
La cardiomyopathie hypertrophique (CardioMyopathie Hypertrophique = CMH) reste une maladie mal connue, dont la prise en charge est insuffisamment codifiée. Il n'existe pas de données disponibles en France sur le profil des patients, les méthodes diagnostiques ainsi que l'évaluation et l'utilisation thérapeutique. L'objectif de cette étude est de mettre en place un suivi des patients atteints de CMH (d'origine sarcomérique ou non) en France (diagnostic, traitement).
À partir de 15 ans · Réf. NCT01091480
French Cardiology Society
Mis à jour le 21 sept. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation non invasive par élastographie de la rigidité myocardique chez les patients âgés atteints d'insuffisance cardiaque diastolique isolée : nouvel outil diagnostique ?
La nouvelle approche proposée dans ce protocole repose sur l'échographie ultrarapide et la palpation à distance des tissus par pression de radiation ultrasonore. L'échographie ultrarapide des tissus biologiques repose sur une approche innovante d'imagerie ultrasonore capable d'imager des événements très rapides des tissus mous à une cadence de plusieurs milliers d'images par seconde et de fournir une cartographie quantitative de l'élasticité des tissus. Ce projet vise à se concentrer sur la rigidité myocardique en diastole afin de mieux évaluer la fonction cardiaque en cas d'insuffisance cardiaque.
60 à 80 ans · Réf. NCT03895541
French Cardiology Society
Mis à jour le 11 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Prise en charge et évolution clinique des patients atteints d'une valvulopathie mitrale sévère non éligibles à la chirurgie
L'objectif de cette étude est de recueillir de manière prospective, dans un registre, tous les cas de patients français faisant l'objet d'une évaluation en vue d'un traitement percutané d'une valvulopathie mitrale sur valve native ou en raison d'une dégradation après réparation ou remplacement chirurgical de la valve. Chez ces patients, la chirurgie valvulaire doit être considérée comme contre-indiquée ou à risque prohibitif. Ce registre évaluera la morbidité et la mortalité jusqu'à 24 mois chez les patients atteints d'une valvulopathie mitrale sévère qui ne sont pas inclus dans un essai clinique. L'association des variables démographiques, cliniques, biologiques, échocardiographiques et des options thérapeutiques avec la morbidité et la mortalité sera évaluée par des analyses univariées et multivariées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT02925819
French Cardiology Society
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation diaphragmatique par fluoroscopie pour identifier une dysfonction du nerf phrénique liée à l'électroporation
L'ablation par champs pulsés (PFA) représente une avancée récente dans le traitement de la fibrillation atriale (AF), avec un profil de sécurité potentiellement supérieur à celui des techniques thermiques traditionnelles, telles que la radiofréquence ou la cryoablation. Son mécanisme d'action permet une sélectivité tissulaire qui, en théorie, limite les lésions des structures extracardiaques. Cependant, plusieurs cas de paralysie diaphragmatique droite ont été rapportés dans la littérature après une PFA, en particulier lors des applications sur les veines pulmonaires droites, à proximité du nerf phrénique droit. Les données disponibles proviennent d'études sans surveillance diaphragmatique spécifique. Le diagnostic de paralysie diaphragmatique repose le plus souvent sur la radiographie thoracique, un examen statique de sensibilité limitée, en particulier pour la détection des paralysies incomplètes. À ce jour, aucune étude prospective multicentrique n'a évalué l'incidence de la paralysie diaphragmatique après une PFA au moyen d'une imagerie dynamique systématique, telle que la fluoroscopie, considérée comme la référence pour le diagnostic de la paralysie unilatérale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07462910
French Cardiology Society
Mis à jour le 10 juin 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires