Essais cliniques recensés

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Recrutement

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15 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Carboplatine + paclitaxel + cétuximab (PCC) après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie de première ligne dans le carcinome épidermoïde récidivant/métastatique de la tête et du cou
Cette étude cible une population adulte de patients atteints d'un carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique (R/M), en échec après une première ligne de traitement par pembrolizumab associé ou non à une chimiothérapie et ayant une indication de deuxième ligne de traitement. Les patients seront recrutés en France dans des services d'oncologie médicale. L'objectif principal est d'évaluer le taux de réponse objective du PCC chez des patients atteints de HNSCC en maladie métastatique locorégionale et/ou à distance en 2e ligne après échec du pembrolizumab +/- chimiothérapie. Les objectifs secondaires de l'étude sont d'évaluer d'autres paramètres d'efficacité par le suivi de la progression de la maladie, la tolérance du traitement par le recueil des effets indésirables et la qualité de vie. La durée de participation à la recherche est de 12 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06725368
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Intérêt de la TEP-IRM dans l'évaluation de la réponse après traitement néoadjuvant de l'adénocarcinome rectal localement avancé
Avec 50 patients inclus, cette étude serait la plus grande étude pilote évaluant l'intérêt de la TEP-IRM dans le cancer du rectum localement avancé. D'autre part, il s'agirait de la seule étude pilote réalisant plusieurs TEP-IRM pendant le traitement néoadjuvant. Vraisemblablement, la réponse évaluée lors de la 2e TEP-IRM (avant le cycle 4 ou la chimiothérapie d'induction) serait prédictive de la réponse globale à la fin du traitement néoadjuvant. Il serait alors possible de prédire précocement la réponse tumorale.
18 à 75 ans · Réf. NCT05772481
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Surimpression intégrée simultanée guidée par tomographie par émission de positons (TEP) au FDOPA chez des patients atteints de glioblastome partiellement ou non opéré
Le glioblastome (GBM) est le cancer cérébral primitif le plus fréquent chez l'adulte. La chirurgie, la radiochimiothérapie (témozolomide, TMZ) puis le TMZ adjuvant constituent le traitement standard. Cependant, la plupart des patients rechutent dans un délai médian de 8 à 9 mois ; la survie globale (SG) médiane se situe entre 15 et 18 mois. Certains patients fragiles reçoivent une radiothérapie hypofractionnée associée à un TMZ concomitant et adjuvant. Pour certains, la dose de rayonnement n'est pas optimale. De plus, les récidives se développent principalement au niveau du site tumoral initial. Ces deux raisons justifient une augmentation de la dose. Pour limiter les mouvements de ces patients fragiles, la méthode consiste à augmenter la dose sans augmenter le nombre de séances, en recourant à la surimpression intégrée simultanée (Simultaneous Integrated Boost, SIB), qui augmente la dose dans les volumes ciblés tandis que le reste du volume reçoit une dose minimale. Un essai de phase I a montré la possibilité d'augmenter la dose en SIB jusqu'à 80 Gy dans une partie du GBM rehaussée à l'IRM. La TEP au FDOPA détecte certaines zones tumorales plus agressives, susceptibles de récidiver. Les intégrer dans le SIB paraît pertinent. Un essai de phase II a montré l'intérêt du SIB guidé par la TEP au FDOPA en termes de survie sans progression, mais sans impact sur la SG. Cette étude différait de celle proposée par les investigateurs, car une dose et un fractionnement conventionnels, identiques à ceux du protocole de l'Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer/National Cancer Information Center (NCIC/EORTC), y étaient délivrés, les gliomes étaient non méthylés pour le MGMT, moins susceptibles de répondre. Les études associant SIB et hypofractionnement sont souvent rétrospectives et, pour d'autres, l'hypofractionnement était discutable et l'augmentation de dose ne reposait pas sur la fixation en TEP mais sur l'IRM. Cependant, une étude prospective de phase II, associant SIB et hypofractionnement, n'intégrant pas la TEP au FDopa, a démontré la pertinence du SIB. Dans ce projet, les investigateurs proposent d'utiliser la technique de surimpression intégrée (SIB) guidée par la TEP au FDOPA pour augmenter la dose de rayonnement dans le GBM, chez des patients soit fragiles et partiellement opérés, soit uniquement biopsiés et pour lesquels le pronostic est le plus péjoratif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05653622
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Utilisation de l'imagerie CEST (transfert de saturation par échange chimique) en TEP/IRM
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) standard repose sur l'excitation des noyaux d'hydrogène présents dans les molécules d'eau, dont l'abondance dans le corps humain permet d'obtenir un contraste supérieur. Toutefois, l'évaluation de la présence d'autres molécules que l'eau dans les tissus présente également un grand intérêt clinique pour sonder les métabolites liés aux fonctions physiologiques de l'organisme et aux conditions pathologiques. Le transfert de saturation par échange chimique (CEST) permet de s'affranchir de certaines limites de la spectroscopie par résonance magnétique du proton (SRM-1H) en exploitant les propriétés chimiques de la molécule ciblée grâce à un processus continu de resaturation et d'échange, et ainsi de la détecter avec une sensibilité accrue, de deux ordres de grandeur. De plus, la technique CEST repose sur des séquences d'imagerie et peut donc bénéficier de stratégies d'acquisition rapide bien connues, ainsi que d'une résolution spatiale améliorée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05464992
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 2 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Identification de facteurs prédictifs de la réponse à l'immunothérapie anti-PD1 (programmed cell death protein 1) dans le carcinome épidermoïde de la tête et du cou
Ce projet vise à organiser le prélèvement de sang et de tumeur à des moments clés du parcours de soins standard des patients atteints de carcinome épidermoïde de la tête et du cou (HNSCC) récidivant ou métastatique. Cela permettra d'identifier de nouveaux biomarqueurs prédictifs potentiels de l'efficacité de l'immunothérapie et d'étudier l'évolution du microenvironnement tumoral après des traitements systémiques successifs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05328024
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 5 juin 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Étude de la radiothérapie préopératoire associée à la transcrocétine liposomale (L-TC) dans les sarcomes des tissus mous
Il s'agit d'une étude de phase II, randomisée, multicentrique, portant sur le traitement par transcrocétine liposomale (L-TC) et radiothérapie hypofractionnée (HFRT) préopératoire chez des patients âgés de 18 ans ou plus, présentant un sarcome des tissus mous des extrémités, localisé ou localement avancé, documenté. Les patients éligibles seront répartis de façon aléatoire selon un ratio 2:1 pour recevoir soit une HFRT préopératoire seule (bras A), soit une L-TC associée à une HFRT préopératoire (bras B).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06476704
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
EULAT Eradicate GBC
Les calculs biliaires sont relativement fréquents chez la femme et constituent l'un des principaux facteurs de risque du cancer de la vésicule biliaire (CVB). Actuellement, le diagnostic du CVB repose principalement sur l'imagerie (échographie ou scanner abdominal) associée à des examens invasifs (biopsie et chirurgie), sans qu'aucun marqueur ne soit disponible à ce jour pour prédire avec précision le risque et diagnostiquer précocement la maladie. Le seul traitement curatif du CVB demeure la chirurgie, avec résection complète des tumeurs aux stades précoces. Compte tenu de l'agressivité du CVB et des options thérapeutiques très limitées, ainsi que de la possibilité de prévenir le CVB par cholécystectomie pendant les 10 à 20 années nécessaires au développement des tumeurs de la vésicule biliaire, il est impératif de développer des stratégies de prévention efficaces et efficientes, fondées sur une hiérarchisation des interventions selon les facteurs de risque environnementaux et génético-moléculaires. Les investigateurs visent à identifier les facteurs épidémiologiques liés au développement du CVB, et à identifier, valider et caractériser sur le plan fonctionnel des marqueurs génético-moléculaires dans le sang, la salive, les urines, la bile et les selles, permettant la prédiction du risque, le diagnostic précoce et le traitement de précision des tumeurs découvertes de façon fortuite.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06192719
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 18 févr. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Apport de la TEP-DOPA dans la réirradiation du glioblastome - Étude randomisée de phase II
ReciDOPA est un essai de phase II, randomisé à un seul palier, multicentrique, prospectif, évaluant l'efficacité d'un protocole d'irradiation reposant sur la radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité et surimpression intégrée simultanée, guidée par la TEP au FDOPA, chez des patients atteints de glioblastome récidivant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05653635
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation PERCIST du trastuzumab déruxtécan dans le traitement du cancer du sein HER2 low
Le développement du trastuzumab déruxtécan (T-DXd), un anticorps conjugué anti-HER2, a modifié le paysage thérapeutique du cancer du sein. Les molécules anti-HER2 étaient auparavant utilisées exclusivement dans les cas de cancer du sein HER2 positif (IHC HER2 3+ ou HER2 2+ avec FISH/SISH amplifiée). Depuis quelques années, le T-DXd devient un traitement de référence chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 low (IHC 1+ ou 2+ avec FISH/SISH non amplifiée) après hormonothérapie et au moins une ligne de chimiothérapie. Les résultats de l'essai DB04 ont révélé que le T-DXd augmentait la survie sans progression et la survie globale par rapport à la chimiothérapie au choix de l'investigateur, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 low après une ou deux lignes de chimiothérapie antérieures (Modi, S. et al., 2022). Dans plusieurs essais, la validation du T-DXd a été réalisée grâce à une évaluation radiologique fondée sur l'imagerie conventionnelle, le scanner (tomodensitométrie) avec ou sans injection de produit de contraste et la scintigraphie osseuse. La tomographie par émission de positons au 18F-fluorodésoxyglucose couplée au scanner (TEP-scanner au 18F-FDG) représente un outil majeur pour le diagnostic, le bilan d'extension et le suivi thérapeutique en oncologie. Il a été démontré que la TEP-scanner au 18F-FDG est plus sensible pour détecter la progression de la maladie métastatique chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 positif traitées par trastuzumab et pertuzumab ou par trastuzumab et lapatinib (Ma, G. et al., 2023 et Lin, N. U. et al., 2015). Par ailleurs, une étude prospective a examiné la corrélation entre le taux de réponse défini par la TEP-scanner au 18F-FDG et le scanner thoraco-abdomino-pelvien (scanner TAP), et la survie sans progression des patientes atteintes d'un cancer du sein. L'évaluation par TEP a permis une meilleure identification des répondeuses par rapport aux non-répondeuses, avec une corrélation significative avec la survie sans progression (Vogsen, M. et al., 2023). Avec cette étude, les investigateurs visent à déterminer le rôle de la TEP-scanner au 18F-FDG dans l'évaluation du traitement par T-DXd chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2 low. La TEP-scanner au 18F-FDG pourrait constituer un outil d'évaluation plus précoce que le scanner pour identifier les patientes non répondeuses, et ainsi éviter de poursuivre un traitement coûteux au profil de toxicité défavorable, ce qui pourrait aggraver à la fois le pronostic et la qualité de vie des patientes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07130344
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 10 sept. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évolution de l'irradiation stéréotaxique hypofractionnée pour les métastases cérébrales radiorésistantes : de J1-3-5 à J1-2-3
L'objectif de cet essai clinique prospectif, multicentrique, randomisé à deux bras est de démontrer un bénéfice en termes de contrôle local d'un étalement plus court de la radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée à J1-2-3 par rapport à J1-3-5, dans le traitement des métastases cérébrales (MC) « radiorésistantes ». Cet essai vise à recruter des patients présentant de 1 à 5 MC non opérées, issues de sites primitifs radiorésistants. Les patients seront randomisés soit dans le bras de radiothérapie J1-3-5, soit dans le bras de radiothérapie J1-2-3. L'irradiation cérébrale stéréotaxique sera administrée à une dose de 33 Gy délivrée en 3 fractions.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07167134
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 11 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Rôle du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (SGLT2) et de son inhibiteur sur la cardiotoxicité induite par les anthracyclines et la tumorigenèse du cancer du sein - SCARA-B
Dans le contexte du cancer du sein, en cas d'indication de chimiothérapie, les protocoles à base d'anthracyclines permettent d'améliorer la survie globale des patientes les plus à risque. La fréquence des toxicités cardiaques liées aux anthracyclines (ARCT) augmente avec la dose cumulée d'anthracyclines administrée et explique, au moins en partie, l'augmentation du risque de mortalité cardiovasculaire (CV) dans les populations de patientes traitées pour un cancer du sein. Les nombreuses indications des protocoles à base d'anthracyclines ont permis de décrire les ARCT, parmi lesquelles l'insuffisance cardiaque avec réduction de la fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) reste l'une des plus comorbides. Outre la dysfonction ventriculaire gauche, les anthracyclines ont été associées à une dysfonction endothéliale, à des atteintes microvasculaires et à une ischémie myocardique responsables de cardiomyopathie dilatée. Différentes approches ont tenté de mieux comprendre et de prévenir ces ARCT. Cependant, hormis la notion de doses cumulées limites d'anthracyclines, peu d'entre elles ont permis de dépister les patientes à risque et de prévenir la survenue d'une dysfonction cardiaque. La recherche de marqueurs biologiques (troponine I, BNP) ou échographiques (strain longitudinal) annonçant une atteinte cardiaque infraclinique peine encore à démontrer son intérêt, en raison notamment d'une variabilité inter- et intra-observateur importante. Sur le plan thérapeutique, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion et les bêtabloquants ont montré une amélioration significative du taux d'incidence de réduction de la FEVG pendant le traitement adjuvant du cancer du sein. Cependant, malgré des signaux équivalents dans d'autres cancers, les études menées à ce jour manquent de puissance et le rôle de ces traitements se limite à la prévention secondaire ou au traitement d'une insuffisance cardiaque avérée. Il reste nécessaire de déterminer de nouveaux marqueurs biologiques permettant d'identifier les patientes les plus à risque d'ARCT et ainsi d'adapter les stratégies de prévention thérapeutique. Pour cela, il est d'abord nécessaire de mieux comprendre la physiopathologie sous-jacente à ces ARCT. L'objectif de cette étude est de déterminer si l'expression du récepteur SGLT2, au niveau de l'endothélium et des cellules circulantes, est associée à un risque supplémentaire de présenter une toxicité cardiovasculaire à la suite d'un traitement par anthracyclines. Si cette association est démontrée, il sera alors possible de mieux dépister et prévenir ces complications cardiovasculaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06443645
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 4 févr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de deux méthodes d'administration de la photobiomodulation dans le cadre de la prévention et du traitement des mucites induites par la radiothérapie, au cours du traitement des cancers de la tête et du cou
L'objectif de cet essai de faisabilité, prospectif et monocentrique est de comparer une photobiomodulation (PBM) endobuccale via le dispositif Caremin650™ (NeoMedLight) et une PBM transcutanée via le dispositif ATP 38® (Swiss Bio Innov) chez des patients traités par radiothérapie ou radiochimiothérapie pour un cancer de l'oropharynx ou de la cavité buccale. Les séances de PBM seront réalisées d'abord à raison de deux séances par semaine à visée préventive, puis, en cas de survenue d'une mucite de grade 1, à raison de trois séances par semaine à visée curative.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06458517
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 5 juin 2026

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