Essais cliniques recensés

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25 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Intérêt de la mucosectomie bilatérale de la base de langue assistée par robot ou laser associée à une amygdalectomie dans le bilan des adénopathies cervicales prévalentes
Nous proposons une étude randomisée de phase II visant à évaluer le bénéfice de la mucosectomie bilatérale de la base de langue assistée par robot ou laser, associée à une amygdalectomie, dans le bilan des adénopathies cervicales prévalentes
À partir de 18 ans · Réf. NCT04767048
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 15 oct. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Stimulation cognitive informatisée supervisée à distance pour réduire les difficultés cognitives post-chimiothérapie chez les patientes traitées pour un cancer du sein localisé
L'investigateur propose la première étude comparative randomisée française visant à évaluer l'efficacité d'un programme de stimulation cognitive en ligne supervisé à distance, par rapport à une intervention d'exercices cognitifs en ligne non supervisée, pour réduire les plaintes cognitives chez les patientes atteintes d'un cancer du sein localisé après une chimiothérapie adjuvante. Des études randomisées antérieures ont confirmé l'efficacité des programmes de stimulation cognitive en ligne par rapport aux soins standard. L'étude cherche à déterminer la valeur ajoutée d'une supervision à distance par un neuropsychologue. Le groupe témoin aura accès aux mêmes exercices cognitifs en ligne que le groupe expérimental, mais sans supervision. L'investigateur a choisi de ne pas inclure de groupe sur liste d'attente, car il serait contraire à l'éthique de priver des patientes présentant des plaintes cognitives de la possibilité de participer à une intervention dont on attend un bénéfice pour elles. L'objectif secondaire est d'évaluer le bénéfice de l'intervention cognitive numérique supervisée sur les troubles cognitifs objectifs. L'hypothèse de recherche est que l'intégration d'un accompagnement personnalisé à distance, avec supervision par un neuropsychologue, dans un programme de stimulation cognitive numérique renforcera l'efficacité de l'intervention sur les plaintes cognitives. Cela sera obtenu en améliorant la participation/l'adhésion au programme de stimulation cognitive en ligne, ainsi que par la supervision personnalisée elle-même. L'investigateur estime que les séances de supervision, incluant des composantes éducatives, permettront aux patientes d'identifier leurs points forts, de favoriser leur conscience cognitive et de développer des stratégies individualisées pour appliquer leurs capacités de compensation dans des situations de la vie réelle. Les difficultés cognitives ayant des causes sous-jacentes multiples, la réduction de ces symptômes nécessite une approche multidimensionnelle. L'hypothèse est que la combinaison d'un entraînement cognitif (qui augmente la neuroplasticité et cible directement les domaines cognitifs affectés par le cancer et ses traitements) avec des séances éducatives structurées et supervisées, fondées sur des stratégies de compensation, produira de meilleurs résultats qu'une stimulation cognitive en ligne seule.
À partir de 1 ans · Réf. NCT06027632
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 19 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Évaluation de l'impact de la prise de ginseng américain pendant 8 semaines sur la fatigue chez des patientes traitées pour un cancer du sein ou un cancer gynécologique localisé
Il s'agit d'un essai multicentrique randomisé chez des patientes atteintes d'un cancer du sein rapportant une fatigue liée au cancer, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de Qiseng®, à base d'extrait de ginseng américain associé à de la vitamine C issue d'extrait de baies de camu camu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05241405
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 1 oct. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Développement d'organoïdes tumoraux à partir de carcinomes primitifs indifférenciés pour guider les décisions thérapeutiques
L'étude repose sur la constitution d'une collection d'échantillons tumoraux et sanguins pour le développement de tumoroïdes destinés à des tests fonctionnels permettant de prédire la réponse clinique au traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06612827
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Administration systématique d'iode radioactif versus décision de traitement par iode radioactif guidée par un bilan post-opératoire
Cet essai compare deux stratégies chez des patients atteints d'un cancer différencié de la thyroïde à risque intermédiaire : l'administration systématique d'iode radioactif versus la décision de traitement par iode radioactif guidée par un bilan post-opératoire fondé sur les valeurs sériques de thyroglobuline (Tg) et la scintigraphie diagnostique à l'iode radioactif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04290663
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact cognitif et fonctionnel à long terme de la protonthérapie ou de la radiothérapie fractionnée moderne dans le méningiome du sinus caverneux : une étude de phase III randomisée 1:1, en ouvert
Les méningiomes du sinus caverneux sont proches du nerf optique, de l'hypophyse, des nerfs crâniens et des hippocampes. Les doses délivrées à ces structures sont déterminantes et la radiothérapie des méningiomes du sinus caverneux expose les patients à des effets secondaires tardifs (déficit hypophysaire, paralysie nerveuse, troubles cognitifs…). En 2012, Gondi a rapporté qu'une dose délivrée à 40 % des hippocampes bilatéraux supérieure à 7,3 Gy est associée à une altération à long terme du rappel différé lors de tests d'apprentissage de listes après une radiothérapie stéréotaxique fractionnée (FSRT) pour tumeurs cérébrales bénignes ou de bas grade chez l'adulte. Il n'existe aucune étude prospective publiée ou en cours de recrutement évaluant l'impact de la protonthérapie ou de l'irradiation conventionnelle sur la fonction neurocognitive chez les patients atteints de méningiome. Notamment, l'impact cognitif ou oculaire à long terme de ces schémas d'irradiation modernes reste mal connu. Or, ces patients ont une espérance de vie longue et sont exposés au risque de développer des séquelles à long terme. Ainsi, compte tenu de son avantage balistique, une amélioration des résultats fonctionnels des patients et une réduction de la toxicité neurocognitive à long terme sont attendues en cas de recours à la protonthérapie, technique préservant les tissus sains. Dans ce contexte, une étude prospective randomisée évaluant la toxicité à long terme de ces deux modalités d'irradiation (protonthérapie (PRT) et radiothérapie par photons (XRT)) apparaît essentielle pour mieux évaluer l'indication de la protonthérapie chez ces patients. Bien que la littérature rapporte d'excellents résultats chez les patients atteints de méningiome intracrânien traités par protonthérapie, aucune des huit études rétrospectives recensées dans la littérature n'a utilisé une évaluation précise et complète de la toxicité à long terme.
18 à 70 ans · Réf. NCT05895344
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 29 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Établissement d'organoïdes de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou pour évaluer leur réponse à des thérapies innovantes
L'émergence des cultures d'organoïdes tumoraux ces dernières années a permis d'élargir le répertoire des modèles tumoraux précliniques disponibles et de combler l'écart entre les lignées cellulaires et les tumeurs de patients xénogreffées chez la souris (PDX). Ces organoïdes présentent l'avantage de pouvoir être amplifiés assez rapidement après résection de la tumeur, de disposer d'un potentiel de prolifération illimité, d'un taux de réussite d'établissement élevé, ainsi que de la possibilité d'être transfectés et cryoconservés. Ces caractéristiques leur permettent ainsi de résumer les spectres cliniques des cancers, mais aussi de constituer des modèles pour l'étude de la progression tumorale, comme cela a été fait avec les organoïdes pour le cancer colorectal. Ils sont également très proches morphologiquement et génétiquement de la tumeur dont ils dérivent. Enfin, des essais cliniques sont en cours pour déterminer si les organoïdes des cancers mammaires, pulmonaires et colorectaux peuvent prédire la réponse des patients aux traitements et orienter la décision thérapeutique. Il serait ainsi possible de tester plusieurs traitements sur différents échantillons. Cela permettrait de cribler un panel de traitements sur un type tumoral donné, mais aussi de tester un traitement ex vivo avant de l'administrer au patient in vivo. Cette perspective est particulièrement intéressante dans les tumeurs des VADS, où plus des deux tiers des patients opérés bénéficieront d'un traitement complémentaire par radiothérapie et/ou chimiothérapie, dont les conséquences peuvent être importantes. Malgré cette prise en charge adjuvante, jusqu'à 30 % des patients rechuteront, mettant en évidence une chimiosensibilité tumorale variable. Ce criblage pourrait permettre d'affiner le choix des traitements adaptés à chaque patient et ainsi de limiter les effets indésirables. La faisabilité de l'établissement de lignées d'organoïdes de carcinomes épidermoïdes de la tête et du cou semble encourageante, des organoïdes dérivés de carcinomes épidermoïdes de la cavité buccale et de l'oropharynx ayant été récemment établis.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04261192
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cellules immunitaires circulantes, cytokines et radiothérapie cérébrale
Les patients présentant des tumeurs malignes du pôle céphalique ont un mauvais pronostic, malgré un large éventail de traitements. pronostic malgré un large arsenal thérapeutique. Parmi cet arsenal, la radiothérapie (RT) est l'un des traitements standards de ces tumeurs. Cependant, ce traitement peut entraîner des dommages aux tissus sains environnants, a une efficacité limitée dans les tissus hypoxiques. Cependant, ce traitement peut entraîner des dommages aux tissus sains environnants, a une efficacité limitée dans les tissus hypoxiques et peut favoriser une inflammation pro-tumorale. Dans ces circonstances, l'hadronthérapie, qui utilise des particules lourdes chargées, telles que les protons ou les ions carbone, est le traitement privilégié. les protons ou les ions carbone, semble plus adaptée au traitement de ces tumeurs. Cependant, bien que l'inflammation joue un rôle majeur dans le développement tumoral et le développement tumoral et la réponse thérapeutique, peu d'études ont évalué la réponse immunitaire la réponse immunitaire après protonthérapie (PT) et carbonethérapie (CT). L'objectif de ce projet est d'étudier l'effet de l'hadronthérapie sur l'inflammation résidente/circulante après une irradiation cérébrale. irradiation cérébrale. Dans un premier temps, l'impact des différents TEL de PT et de CT sur les macrophages (M\Ф), les cellules immunitaires les plus abondantes dans les tumeurs solides malignes. tumeurs solides malignes, sera évalué in vitro. Dans un second temps, l'évolution des leucocytes circulants après irradiation cérébrale par rayons X ou par protons sera étudiée in vivo chez le rongeur et chez le patient. rongeur et patient. Dans ce projet, nous proposons d'étudier pour la première fois la réponse inflammatoire après hadronthérapie dans le contexte d'une tumeur céphalique. tumeur céphalique. Ces résultats permettront une meilleure compréhension de la réponse biologique de la réponse biologique faisant suite à la PT et à la CT, dans le but d'optimiser la RT et, potentiellement, de transposer ces données à la clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05082961
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 11 déc. 2024
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de phase II de radiothérapie conformationnelle avec modulation d'intensité en dose painting pour les carcinomes des sinus après chirurgie endoscopique
Le patient est randomisé dans l'un des groupes suivants : * Groupe expérimental : radiothérapie en dose painting sur cartographie histoscanographique * Groupe contrôle : radiothérapie pan-sinusienne standard
À partir de 18 ans · Réf. NCT05943119
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 2 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
MESURE DE LA CHARGE MUTATIONNELLE CIRCULANTE
Femmes indemnes de cancer présentant une prédisposition héréditaire au cancer du sein et/ou de l'ovaire
30 à 50 ans · Réf. NCT06792721
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 8 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Impact des troubles du sommeil sur la cognition et la qualité de vie dans le cancer du sein
Les patientes traitées pour un cancer du sein se plaignent fréquemment de troubles du sommeil, environ 40 % d'entre elles. Parmi les troubles du sommeil rapportés par les patientes, l'insomnie est la plainte la plus fréquente. La prévalence des plaintes d'insomnie est plus élevée chez les patientes atteintes de cancer du sein que dans les autres types de cancer, et également plus élevée que dans la population générale (entre 20 % et 70 % chez les patientes atteintes de cancer du sein contre 30 % dans la population générale). Une étude récente indique que les plaintes concernant le sommeil concernent 25 % des patientes avant même le diagnostic, et 46 % (dont 18 % se plaignant d'insomnie) au moment du diagnostic, montrant l'impact négatif de l'annonce de la pathologie sur la qualité subjective du sommeil, et en particulier sur les symptômes évocateurs d'insomnie. Cependant, les informations objectives sur une modification des habitudes de sommeil dans le cancer du sein restent rares et ne permettent pas de conclure. En particulier, les études précédentes se sont concentrées uniquement sur les effets de la chimiothérapie et n'ont pas toujours inclus de groupe témoin, limitant la portée de leurs résultats. Les liens avec les processus cognitifs et psychopathologiques ainsi que les mécanismes sous-jacents ne sont pas clairement démontrés dans cette pathologie. Enfin, compte tenu des plaintes des patientes, il apparaît nécessaire de limiter les troubles du sommeil dans le cancer du sein afin d'améliorer la qualité de vie des patientes à l'aide d'approches non médicamenteuses et faciles à mettre en œuvre.
45 à 65 ans · Réf. NCT05414357
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 4 Interventionnelle
Surveillance numérique des symptômes rapportés par les patients traités par cabozantinib associé au nivolumab pour un carcinome rénal à cellules claires avancé
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'impact de la surveillance numérique des symptômes rapportés par les patients (patient-reported outcomes, PRO) sur l'ajustement de la prise en charge thérapeutique chez des patients traités par cabozantinib associé au nivolumab pour un carcinome rénal à cellules claires (CRC) avancé, en vie réelle, au cours des 3 premiers mois du traitement combiné.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07028125
Centre Francois Baclesse
Mis à jour le 14 juil. 2026

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