Essais cliniques recensés

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Interventionnelle4

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4 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du TransCon CNP par rapport au placebo chez des nourrissons (0 à < 2 ans) atteints d'achondroplasie
Cet essai est un essai de phase 2, multicentrique, en double aveugle, randomisé (ratio 2:1 TransCon CNP vs placebo), contrôlé contre placebo, conçu pour évaluer la sécurité, la tolérance et l'efficacité de 100 μg de CNP/kg de navepegritide (TransCon CNP), administré par voie sous-cutanée une fois par semaine pendant 52 semaines, chez des nourrissons atteints d'ACH hétérozygote confirmée génétiquement, âgés de 0 à < 2 ans au moment de la randomisation.
0 à 2 ans · Réf. NCT06079398
Ascendis Pharma A/S
Mis à jour le 8 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à tester les effets et l'innocuité du palopegtériparatide chez des adolescents atteints d'hypoparathyroïdie de longue durée
Cet essai inclura des adolescents âgés de ≥ 12 ans à < 18 ans, avec un diagnostic clinique d'hypoparathyroïdie. L'objectif de l'étude est de déterminer l'efficacité et l'innocuité d'un traitement quotidien par le palopegtériparatide. Au moins 12 participants recevront le palopegtériparatide pendant 234 semaines. Cet essai sera mené en Europe.
12 à 18 ans · Réf. NCT07706764
Ascendis Pharma A/S
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai évaluant l'efficacité et la sécurité du lonapegsomatropine hebdomadaire par rapport à la somatropine quotidienne chez des enfants et des adolescents présentant une petite taille ou un retard de croissance lié(e) à des troubles associés à une hormone de croissance suffisante
Cet essai de type « panier » inclura des enfants prépubères et des adolescents présentant un diagnostic clinique et, le cas échéant, une confirmation génétique de syndrome de Turner (ST), de déficit en SHOX (SHOX-D), de petit poids pour l'âge gestationnel (PAG) ou de petite taille idiopathique (PTI), âgés de 2 ans à moins de 18 ans, avec des cartilages de croissance ouverts. L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité du traitement par lonapegsomatropine une fois par semaine par rapport au traitement par somatropine quotidienne. Environ 186 participants seront répartis à parts égales (1:1) pour recevoir soit le lonapegsomatropine pendant 2 ans, soit la somatropine pendant 1 an suivie du lonapegsomatropine pendant 1 an. Cet essai sera mené aux États-Unis, en France, en Allemagne, en Italie, en Roumanie, en Espagne et en Corée du Sud.
2 à 17 ans · Réf. NCT07221851
Ascendis Pharma A/S
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Un essai clinique visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du navepegritide chez des adolescents (12 à 18 ans) atteints d'achondroplasie
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer l'efficacité et la sécurité de doses sous-cutanées (SC) de navepegritide de 100 μg/kg, administrées une fois par semaine, par rapport à un placebo (médicament inactif), chez des adolescents âgés de 12 à 18 ans atteints d'achondroplasie. Le critère mesuré sera la vitesse de croissance annualisée après une période de traitement de 52 semaines.
12 à 17 ans · Réf. NCT06732895
Ascendis Pharma A/S
Mis à jour le 21 avr. 2026

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Essai évaluant l'efficacité et la sécurité du lonapegsomatropine hebdomadaire par rapport à la somatropine quotidienne chez des enfants et des adolescents présentant une petite taille ou un retard de croissance lié(e) à des troubles associés à une hormone de croissance suffisante

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