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4 essais recensés
Dernier essai recensé
L'objectif de cette étude est de mesurer la réduction de la somnolence diurne et des symptômes de la maladie chez les participants atteints de narcolepsie de type 2 (NT2) traités par comprimés d'ALKS 2680, par comparaison avec des comprimés de placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT07502443
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de mesurer la diminution de la somnolence diurne, de la cataplexie (perte soudaine du tonus musculaire) et des symptômes de la maladie chez les participants atteints de NT1 sous comprimés d'ALKS 2680, par comparaison avec des comprimés de placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT07455383
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de continuer à mesurer la tolérance, la sécurité d'emploi et la durabilité de l'effet thérapeutique chez des sujets atteints de narcolepsie de type 1 (NT1), de narcolepsie de type 2 (NT2) ou d'hypersomnie idiopathique (IH), lors de la prise de comprimés d'ALKS 2680.
18 à 70 ans · Réf. NCT06767683
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de mesurer la sécurité et la diminution de la somnolence diurne chez des sujets atteints d'hypersomnie idiopathique traités par comprimés d'ALKS 2680, comparés à des comprimés de placebo.
18 à 70 ans · Réf. NCT06843590
Mis à jour le
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