Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ALKS 2680 chez des adultes atteints de narcolepsie de type 1
Étude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de l'ALKS 2680 chez des adultes atteints de narcolepsie de type 1 (étude Brilliance NT1 302)
Promoteur : Alkermes, Inc.Tous ses essais recensés
Site externe : clinicaltrials.gov · la candidature se fait uniquement là-bas
- Âge annoncé
- 18 à 70 ans
- Public admis
- Tous
- Phase
- Phase 3
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cette étude est de mesurer la diminution de la somnolence diurne, de la cataplexie (perte soudaine du tonus musculaire) et des symptômes de la maladie chez les participants atteints de NT1 sous comprimés d'ALKS 2680, par comparaison avec des comprimés de placebo.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 20 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Source de l’article en anglais(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) (clinicaltrials.gov)
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