Étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ALKS 2680 chez des sujets atteints d'hypersomnie idiopathique
Étude de phase 2, randomisée, en groupes parallèles, en double aveugle, de recherche de dose, visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de l'ALKS 2680 chez des sujets atteints d'hypersomnie idiopathique (Vibrance-3)
Promoteur : Alkermes, Inc.
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 15 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of ALKS 2680 in Subjects With Idiopathic Hypersomnia
A Phase 2, Randomized, Parallel-Group, Double-Blind, Dose-Range-Finding Study to Evaluate the Safety and Efficacy of ALKS 2680 in Subjects With Idiopathic Hypersomnia (Vibrance-3)
The purpose of this study is to measure the safety and decrease in daytime sleepiness in subjects with Idiopathic Hypersomnia when taking ALKS 2680 tablets compared with placebo tablets
L'objectif de cette étude est de mesurer la sécurité et la diminution de la somnolence diurne chez des sujets atteints d'hypersomnie idiopathique traités par comprimés d'ALKS 2680, comparés à des comprimés de placebo.
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