Essais cliniques recensés

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Recrutement

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123 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Risque cardiovasculaire dans l'arthrose digitale
L'objectif de cette étude cas-témoins transversale est d'étudier le risque cardiovasculaire dans l'arthrose digitale. Cette étude vise à comparer le risque cardiovasculaire entre un groupe de patients atteints d'arthrose digitale et un groupe témoin de patients atteints d'une pathologie non arthrosique, appariés sur la mesure de l'épaisseur intima-média carotidienne. Tous les participants bénéficieront d'une échographie pour mesurer l'épaisseur intima-média carotidienne, d'une évaluation clinique par le rhumatologue et d'une évaluation du risque cardiovasculaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05923736
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 3 avr. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Dépistage de la rétinopathie diabétique à l'aide d'un rétinographe non mydriatique en médecine du travail
La rétinopathie diabétique est une complication du diabète pouvant affecter la vision. Une détection précoce et une prise en charge adaptée peuvent contribuer à prévenir ou retarder la perte de vision. Cependant, certaines personnes diabétiques ne bénéficient pas des examens ophtalmologiques réguliers recommandés. L'étude RETINOMED est une étude pilote conçue pour évaluer la faisabilité d'une offre de dépistage de la rétinopathie diabétique auprès de travailleurs diabétiques, par l'intermédiaire d'un service de santé au travail. Les participants se rendront à une visite unique d'étude au sein du service de médecine du travail du CHU de Clermont-Ferrand. Au cours de cette visite, des photographies rétiniennes seront prises à l'aide d'une caméra rétinienne non mydriatique, ne nécessitant pas de dilatation pupillaire. Les participants rempliront également un questionnaire portant sur leurs caractéristiques sociodémographiques et professionnelles, leur mode de vie et leur diabète. L'étude évaluera l'acceptabilité de ce programme de dépistage auprès des travailleurs éligibles. Elle permettra également d'estimer la prévalence de la rétinopathie diabétique parmi les travailleurs dépistés et d'explorer les caractéristiques des participants pouvant être associées à la rétinopathie diabétique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07828821
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Optimisation d'une méthode électrophysiologique non invasive pour l'étude de la fonctionnalité des fibres du nerf auditif
La surexposition acoustique peut induire une perte auditive temporaire ou permanente. Habituellement, la perte auditive est associée à des lésions des cellules cochléaires. Récemment, une nouvelle entité pathologique a été décrite, appelée « perte auditive cachée ». Dans des modèles animaux, l'histopathologie a révélé une réduction sélective du nombre de fibres auditives, entraînant une diminution de l'amplitude de l'onde I de la réponse électrique du tronc cérébral auditif. L'électrocochléographie (ECochG) est une méthode d'enregistrement des potentiels électriques de la cochlée (par exemple l'onde I). En pratique clinique courante, l'ECochG est réalisée de manière invasive, sous sédation ou anesthésie locale. Actuellement, une approche non invasive pourrait être mise en œuvre, mais il semble nécessaire d'optimiser cette méthode et de définir des valeurs de référence chez des volontaires sains.
18 à 55 ans · Réf. NCT04198909
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 17 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de l'impact de la supplémentation en phosphate sur les concentrations de FGF23 chez les patients atteints d'hypophosphatémie
Le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23) est la principale hormone régulant l'homéostasie du phosphate sérique. Sécrété par les ostéocytes, il favorise l'excrétion rénale du phosphate et inhibe la synthèse de la 1,25-dihydroxyvitamine D. La mesure du FGF23 est devenue un outil clé dans l'évaluation de l'hypophosphatémie, permettant de distinguer les formes FGF23-dépendantes (telles que le rachitisme hypophosphatémique lié à l'X, l'ostéomalacie induite par une tumeur et l'hypophosphatémie induite par le fer intraveineux) des formes FGF23-indépendantes (comprenant les causes rénales, gastro-intestinales, nutritionnelles ou médicamenteuses). Chez l'adulte sain, plusieurs études ont démontré que les taux de FGF23 varient selon les apports en phosphate, diminuant en cas de restriction alimentaire et augmentant après une charge en phosphate. Dans les états d'hypophosphatémie, toutefois, les données disponibles se limitent au rachitisme hypophosphatémique lié à l'X, où une supplémentation prolongée en phosphate et en calcitriol entraîne une augmentation des taux de FGF23, conformément à la physiopathologie sous-jacente. Sur la base de ces observations, il est actuellement recommandé, par précaution, de mesurer le FGF23 au moins 15 jours après l'arrêt de la supplémentation en phosphate, afin d'éviter des élévations transitoires susceptibles de fausser l'interprétation. En pratique, toutefois, cette recommandation est difficile à mettre en œuvre, car la plupart des patients reçoivent déjà une supplémentation en phosphate au moment de l'évaluation. À ce jour, aucune étude n'a spécifiquement évalué l'effet de la supplémentation en phosphate chez des patients atteints d'hypophosphatémie FGF23-indépendante, une situation caractérisée par des taux de FGF23 bas de manière appropriée. Il demeure donc incertain qu'une supplémentation puisse induire une élévation transitoire du FGF23 circulant, susceptible d'entraîner un classement erroné en hypophosphatémie FGF23-dépendante (FGF23 > 95 ng/L). Cette incertitude constitue le fondement de la présente étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07827989
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Santé et réponse à l'exercice chez les enfants atteints de pathologies chroniques et auto-immunes
L'objectif du présent projet est d'évaluer les effets des maladies chroniques et de leurs traitements associés chez les enfants (maladies chroniques pédiatriques, MCP), afin de mieux comprendre leur impact sur la condition physique dans une perspective de santé publique. Il s'agit d'une approche innovante dans la prise en charge des maladies chroniques pédiatriques. Ce projet devrait produire des résultats permettant d'améliorer les traitements des enfants et adolescents atteints de maladies chroniques pédiatriques par le biais de l'activité physique en tant que thérapie, avec une réduction de la douleur, de la fatigue et de l'inflammation, ainsi qu'une amélioration de la condition physique et de la qualité de vie. L'originalité et la nouveauté de ce projet résident dans la combinaison des composantes architecturales, fonctionnelles et métaboliques du muscle squelettique, afin de mieux comprendre l'impact des maladies chroniques pédiatriques en fonction du traitement, de l'activité de la maladie et du statut de maturation (prépubère, pubère ou post-pubère). Cette étude visera à évaluer la fonction musculaire (capacité de production de force et fatigabilité) dans des situations spécifiques ou écologiques, afin d'obtenir des informations sur le fonctionnement musculaire d'un groupe musculaire isolé (ici les extenseurs du genou) ou lors d'un exercice global. De plus, les résultats issus de l'architecture ou de la qualité musculaire permettront de mieux comprendre la diminution de la force ou de l'endurance rapportée dans la littérature. Les données recueillies nous permettront de mieux comprendre l'impact de la maladie sur les paramètres structurels, fonctionnels et métaboliques. Enfin, la compréhension de ces altérations fournira des informations permettant d'établir des recommandations en matière d'activité physique (AP) afin de réduire, voire de contrer, l'effet de l'inflammation chronique et de prévenir, à long terme, le surpoids et les risques cardiovasculaires. L'objectif à long terme est de contribuer à l'établissement de recommandations ou de lignes directrices pour la prescription d'activité physique pendant le traitement médical. Les valeurs obtenues chez les enfants malades seront comparées à celles d'enfants témoins appariés selon le sexe et le statut de maturation.
6 à 18 ans · Réf. NCT03913962
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 8 mai 2019
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude de la vascularisation de la tranche vaginale après hystérectomie totale par cœlioscopie, à l'aide d'une injection de vert d'indocyanine.
L'hystérectomie est l'une des interventions chirurgicales les plus fréquentes en gynécologie, en particulier par cœlioscopie. Les complications postopératoires de l'hystérectomie sont nombreuses et leurs causes sont mal comprises. Le vert d'indocyanine est un colorant fluorescent qui, lorsqu'il est exposé à une lumière infrarouge, permet de visualiser la vascularisation par fluorescence. Le projet consiste à étudier la vascularisation de la tranche vaginale après hystérectomie totale par cœlioscopie à l'aide de l'injection de vert d'indocyanine. Il s'agit d'une étude de faisabilité prospective. Pendant l'intervention, après la réalisation de l'hystérectomie, du vert d'indocyanine sera injecté par voie intraveineuse à la patiente. Une vidéo en fluorescence de la tranche vaginale sera enregistrée. La fluorescence des images enregistrées sera analysée par un logiciel d'analyse de fluorescence afin d'obtenir une valeur objective de fluorescence. Les valeurs de fluorescence seront comparées à la survenue ou à l'absence de complications postopératoires. Il s'agit de la première étude utilisant cette technique d'imagerie associée au vert d'indocyanine dans cette chirurgie. Cette étude utilisera un nouveau logiciel objectif d'analyse séquentielle de la fluorescence, qui a déjà démontré son efficacité en chirurgie digestive. La mesure séquentielle de l'évolution de l'intensité de fluorescence visualisée sur les images de cœlioscopie permettra de produire des graphiques de perfusion vaginale à l'aide d'un outil de modélisation vidéo tel que le logiciel TRACKER. Ce logiciel mesure l'évolution des niveaux de vert dans une région d'intérêt, à partir de laquelle une courbe de fluorescence en fonction du temps peut être obtenue. La présence de fluorescence sera définie par une valeur d'intensité de fluorescence Fmax-Fmin sur le graphique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06608082
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 23 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet de l'activité physique adaptée (APA) sur la qualité du sommeil chez les enfants atteints de cancer âgés de 5 à 16 ans
Objectif principal : évaluer l'effet de l'activité physique adaptée sur le sommeil des enfants atteints de cancer âgés de 5 à 16 ans. Hypothèse : la pratique quotidienne d'une activité physique adaptée améliore le sommeil des enfants de 5 à 16 ans atteints de cancer.
5 à 16 ans · Réf. NCT06455592
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 5 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte de patients atteints de douleur chronique
La douleur chronique touche environ 20 % des adultes, 50 % de la population âgée et plus de 1,5 milliard de personnes dans le monde. Les enjeux sociétaux et économiques sont également cruciaux, puisque 60 % des personnes souffrant de douleur ont une capacité de travail réduite ou sont dans l'incapacité de travailler, et 20 % déclarent avoir perdu leur emploi à cause de la douleur. Le coût global de la douleur chronique est estimé à environ 300 milliards d'euros dans l'UE. Malheureusement, les traitements actuels de la douleur chronique ont une efficacité limitée et des effets indésirables importants. Les centres de la douleur, qui prennent en charge les cas de douleur chronique les plus complexes et réfractaires, ainsi que les médecins généralistes et les patients, attendent des améliorations, tant en termes d'efficacité thérapeutique que d'organisation des soins. Afin de permettre la caractérisation et un suivi personnalisé des patients atteints de douleur chronique, nous avons créé e-DOL, une application pour smartphone destinée aux patients et une plateforme web destinée aux professionnels de santé exerçant en centres de la douleur. L'objectif de cette étude est de créer une e-cohorte pour la recherche, la caractérisation et le suivi des patients atteints de douleur chronique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04880096
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 1 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du rôle du miR-1 dans la pathogenèse et en tant que biomarqueur dans les dystrophies musculaires et les myopathies congénitales
L'étude vise à déterminer si une molécule sanguine spécifique appelée miR-1 peut être utilisée comme biomarqueur pour suivre l'état de santé de patients atteints de certaines maladies musculaires. Les microARN (miR) sont de petits messagers qui contribuent à réguler la croissance et le maintien en bonne santé des cellules. Certains d'entre eux, comme le miR-1, sont spécifiquement présents dans les muscles et le cœur. Des recherches montrent que les taux de miR-1 sont souvent anormaux chez les personnes atteintes d'affections entraînant une fonte musculaire, mais davantage d'informations sont nécessaires pour comprendre le lien avec la sévérité de la maladie. L'objectif principal est de comparer les taux sanguins de miR-1 entre quatre groupes différents, d'âges et de sévérités différents : 1. Patients atteints de dystrophie musculaire de Duchenne ou de Becker (DMD/DMB). 2. Patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert). 3. Patients atteints de myopathies congénitales. 4. Volontaires sains (groupe témoin). L'objectif principal est d'évaluer si les taux de miR-1 permettent de refléter fidèlement la progression d'une maladie musculaire.
À partir de 2 ans · Réf. NCT07415837
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de traitements des maux de gorge associés à une pharyngite aiguë et/ou une angine virale
L'objectif de cette étude est de réaliser un suivi clinique post-commercialisation de quatre produits : HMG, PHN, PHR et TUR. Ce suivi consistera à recueillir des données cliniques en conditions réelles afin de confirmer la tolérance, la sécurité et l'efficacité des dispositifs médicaux utilisés dans le traitement des maux de gorge liés à une pharyngite aiguë et/ou une angine d'origine virale, tout en évaluant le rapport bénéfice/risque des produits.
18 à 70 ans · Réf. NCT07569939
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Diagnostic de la surdité cachée chez l'adulte : affiner le profil audiologique pour un meilleur diagnostic.
Cette étude vise à étudier les mécanismes sous-jacents aux difficultés de compréhension de la parole dans le bruit chez des patients présentant une audiométrie tonale et vocale conventionnelle normale. Les participants se plaignant d'une altération de la compréhension de la parole en environnement bruyant bénéficieront d'une évaluation audiologique complète, comprenant une audiométrie en hautes fréquences étendues, une électrocochléographie (EcoG), des produits de distorsion des otoémissions acoustiques (PDOAE), des potentiels évoqués auditifs du tronc cérébral (PEA), et une évaluation du traitement auditif central. L'étude vise à identifier les anomalies cochléaires, neurales et auditives centrales pouvant contribuer à la surdité cachée et à améliorer sa caractérisation clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07738549
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 31 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Le QCT dans le diagnostic, la compréhension mécanistique et le suivi de la SLA
La prise en charge multidisciplinaire de la sclérose latérale amyotrophique (SLA) peut augmenter significativement la survie mais aussi améliorer la qualité de vie des patients. L'évaluation de l'atteinte du motoneurone cortico-spinal repose actuellement uniquement sur l'appréciation de données cliniques. Cependant, l'altération de la voie motrice centrale et de la conduction peut être identifiée et quantifiée par différentes techniques utilisant les potentiels évoqués moteurs (PEM). Le test combiné des quadriceps (QCT) a été développé pour évaluer la conduction des voies motrices centrale et périphérique. Ce test permet de quantifier la part centrale et périphérique d'un trouble mixte, et de détecter une hyporéflexie ou une hyperréflexie physiologique qui, en cas de suspicion de SLA, peut entraîner des difficultés d'interprétation. L'évolution des paramètres du QCT au cours de la pathologie permettra de déterminer la prépondérance d'une atteinte centrale initiale, mais aussi son extension au cours de la pathologie. L'étude de ces paramètres ainsi que de l'évolution clinique de la maladie pourrait révéler une corrélation entre l'atteinte périphérique et centrale. Ce lien apporterait des arguments en faveur d'hypothèses physiopathologiques sur l'apparition et la progression de la maladie. D'un point de vue pronostique et selon la quantification de l'atteinte centrale et périphérique, le QCT permettrait de caractériser les différents phénotypes de SLA. Cette caractérisation phénotypique aiderait à identifier des facteurs pronostiques au moment du diagnostic. Les investigateurs proposent une étude de cohorte explorant l'atteinte du motoneurone central par le QCT au cours de la SLA, afin de fournir des arguments pour une meilleure compréhension mécanistique et un meilleur suivi de cette maladie de mauvais pronostic.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06284161
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 30 juil. 2026

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