Essais cliniques recensés

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72 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Lunettes Boarding Ring versus lunettes placebo ou absence de lunettes dans le traitement de la névrite vestibulaire
La névrite vestibulaire est un syndrome vertigineux brutal et continu d'origine périphérique (vestibulaire), sans atteinte cochléaire ni autre atteinte associée. Plus précisément, la névrite vestibulaire est une inflammation du nerf innervant les canaux vestibulaires (oreille interne). Elle se caractérise par l'apparition brutale d'un vertige intense et prolongé, accompagné d'un déséquilibre postural, de nausées et de vomissements, sans trouble de l'audition ni autre symptôme neurologique. La névrite vestibulaire est la deuxième cause de vertige périphérique après le vertige positionnel paroxystique bénin. Elle représente environ 7 % des patients consultant pour des vertiges. L'objectif de cette étude est d'évaluer si le port des lunettes Boarding Ring peut accélérer la compensation vestibulaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04678167
University Hospital, Brest
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Exploration de l'impact des monocytes dans les néoplasies myéloprolifératives (EMYNEM)
Impact des monocytes sur la croissance et la différenciation in vitro des cellules souches hématopoïétiques dans les néoplasies myéloprolifératives.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06462664
University Hospital, Brest
Mis à jour le 17 juin 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Validation de la version française du QASCI chez les aidants de patients atteints de BPCO
Cette étude vise à valider la version française du questionnaire QASCI, initialement rédigé et validé en langue portugaise par Hipolito et al., afin d'évaluer le fardeau de l'aidant dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO). La réalisation de cette validation est importante à plusieurs égards. Tout d'abord, la BPCO étant une affection systémique, elle touche non seulement les poumons mais également de nombreux autres organes et systèmes de l'organisme. Elle entraîne diverses complications allant au-delà des symptômes respiratoires, créant des difficultés majeures non seulement physiques mais également en termes de participation et d'implication pour les patients et leurs aidants. L'absence d'outils validés en français permettant d'évaluer spécifiquement la qualité de vie des aidants dans ce contexte représente un manque que cette étude vise à combler. Cette étude se justifie également par le fait que, bien que le QASCI ait été validé dans d'autres langues et contextes, il est essentiel d'adapter linguistiquement et culturellement cet outil à la population francophone. La validation en français est essentielle pour garantir la fidélité des résultats obtenus et la validité des conclusions tirées de cet instrument pour les aidants de patients atteints de BPCO en France. En résumé, cette étude répond à un besoin spécifique en contribuant à la prévention des pathologies chez les aidants. Elle favorise le dépistage précoce et le soutien des aidants de patients atteints de BPCO tout en ouvrant la voie à de futures recherches sur cette population souvent négligée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06652204
University Hospital, Brest
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Positionnement de l'omoplate en position debout par échographie
L'objectif de cette étude est d'analyser le positionnement de l'omoplate en position debout et de le comparer à la position couchée (scanner) selon 3 dimensions (3 rotations de l'omoplate), à l'aide d'un système portable non irradiant, associant une sonde échographique munie d'un marqueur et une caméra intégrée à une tablette pour la localisation tridimensionnelle du marqueur (sonde).
18 à 99 ans · Réf. NCT04449146
University Hospital, Brest
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
« Application de santé pour les enfants et jeunes présentant un handicap neuromoteur » : un outil numérique pour favoriser une prise en charge intégrée en rééducation pédiatrique des enfants et jeunes en situation de handicap et de leur famille : étude mixte d'utilisabilité, d'acceptabilité et d'imp
L'objectif de cette étude observationnelle multicentrique à méthodes mixtes est d'évaluer si l'application numérique « Deneo Kid », co-conçue en France avec des adolescents, des familles, des professionnels de la rééducation et des chercheurs, permet d'améliorer la coordination et la qualité de la prise en charge en rééducation des enfants et des jeunes présentant un handicap neuromoteur. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : l'application est-elle facile à utiliser pour les enfants, leur famille et les professionnels de la rééducation, est-elle acceptable, contribue-t-elle à ce que les familles et les professionnels proposent une prise en charge plus intégrée, notamment plus centrée sur la famille et mieux coordonnée, et a-t-elle un effet sur la communication, les relations, ainsi que sur le temps et les coûts liés à la coordination des soins. Des professionnels de la rééducation, des familles et des adolescents âgés de 16 ans et plus utiliseront l'application sécurisée « Deneo Kid » pendant 3 mois pour partager des informations, suivre les objectifs de soins et communiquer avec l'équipe soignante de rééducation. Ils rempliront de courtes enquêtes avant et après l'utilisation de l'application afin de rendre compte de son utilisabilité, de son acceptabilité, de sa qualité et de son impact sur la prise en charge en rééducation. Les participants prendront également part à des entretiens ou à des groupes de discussion pour partager leur expérience de l'application. L'étude inclura 20 enfants, adolescents et jeunes âgés de 2 à 25 ans vivant avec un handicap neuromoteur, suivis en rééducation, leurs parents ou tuteurs légaux, ainsi qu'au moins deux professionnels de la rééducation par enfant. Quatre centres de rééducation en France participeront à l'étude. Les chercheurs observeront la manière dont l'application est utilisée dans ces différents contextes de rééducation et recueilleront des informations sur son utilisabilité, la coordination des soins, l'expérience des utilisateurs, ainsi que le temps et le coût liés à la gestion des soins. Les résultats permettront de déterminer si « Deneo Kid » pourrait favoriser une meilleure coordination et une rééducation centrée sur la famille pour les enfants et les jeunes en situation de handicap, et poser les bases d'études futures de plus grande ampleur visant à évaluer l'efficacité de l'application.
2 à 25 ans · Réf. NCT07307950
University Hospital, Brest
Mis à jour le 29 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Réalité virtuelle en chirurgie éveillée : étude pilote VIRAS
Le projet VIRAS (Virtual Reality in Awake Surgery / Réalité virtuelle en chirurgie éveillée) est une étude adaptative en deux étapes. Son objectif est de démontrer la tolérance du casque de réalité virtuelle (RV) pour la réalisation d'un neuromonitorage cognitif pendant une chirurgie cérébrale éveillée. La chirurgie éveillée consiste à opérer des patients qui restent conscients pendant l'intervention et est le plus souvent utilisée lors d'interventions telles que les résections tumorales et les traitements de l'épilepsie. Cette approche permet aux chirurgiens de surveiller et de préserver les fonctions cérébrales critiques en impliquant le patient dans des évaluations en temps réel des capacités motrices, sensorielles et cognitives. L'utilisation de distractions immersives telles que la RV peut aider à réduire l'anxiété et l'inconfort pendant une craniotomie éveillée. Afin de contrôler au mieux les risques, les investigateurs ont testé l'équipement sur des patients devant subir une chirurgie orthopédique sous anesthésie locale à l'hôpital de Brest (Saliou V, Dardenne G, Panheleux C, Le Vourc'h F, Bleunven J, Maoudj I, Longo B, Dubrana F, Yvinou A, Fernandez M, Consigny M, Nowak E, Guellec D, Seizeur R. Virtual Reality in Awake brain Surgery (VIRAS) stage I: Proof of concept and tolerance validation during scheduled orthopedic surgery. PLoS One. 2025 Sep 3;20(9):e0329894. doi: 10.1371/journal.pone.0329894. PMID: 40901801; PMCID: PMC12407469.) Dans la deuxième partie du projet, l'équipement est testé sur des patients subissant une neurochirurgie en condition éveillée, en utilisant le même équipement et les mêmes procédures que pour la cohorte orthopédique. Un élément supplémentaire sera l'intégration d'une application logicielle dédiée pour la sélection et le contrôle des tests neurofonctionnels. Cette application repose sur un algorithme qui intègre à la fois la latéralité de la lésion et la localisation de la tumeur, permettant une adaptation dynamique de la séquence de tests.
18 à 75 ans · Réf. NCT05151822
University Hospital, Brest
Mis à jour le 18 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Biocollection dans le syndrome myélodysplasique (P-MDS)
Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des hémopathies myéloïdes chroniques caractérisées par une hématopoïèse inefficace (avec cytopénies périphériques) qui contraste avec une moelle de richesse normale. Les SMD sont considérés comme l'une des quatre maladies du sang les plus fréquentes. L'incidence est estimée à 4 059 cas/an en 2012, avec un âge moyen de 78 ans chez les hommes et 81 ans chez les femmes (rapport INCa, Les cancers en France en 2015). L'incidence augmente avec l'allongement de l'espérance de vie. Le principal risque des SMD est la transformation en leucémie aiguë dans 30 à 40 % des cas. Les options thérapeutiques dépendent des anomalies cliniques, hématologiques et chromosomiques. Le pronostic est considéré comme à faible ou à haut risque de développement d'une leucémie aiguë. Cette distinction a donc un impact sur la ou les solutions thérapeutiques. Les SMD présentent une hétérogénéité clinique, morphologique et génétique. Il est donc nécessaire de former des sous-groupes de patients afin de mieux comprendre la physiopathogénie de cette maladie. La constitution d'une biocollection permettra de rechercher des marqueurs pronostiques cliniques et biologiques afin d'identifier les patients évoluant vers une leucémie aiguë myéloïde.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04869683
University Hospital, Brest
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Caractérisation des lésions en « bambou » et autres lésions des cordes vocales responsables de dysphonie chez des patients atteints de maladies auto-immunes systémiques (BAMBOO)
L'objectif de cette étude observationnelle rétrospective multicentrique est de dresser un inventaire des lésions spécifiques et non spécifiques des cordes vocales pouvant être à l'origine d'une dysphonie chez des patients atteints de maladies auto-immunes systémiques. La principale question à laquelle elle vise à répondre est la suivante : * Quelles sont les principales lésions des cordes vocales responsables de dysphonie chez des patients atteints d'une maladie auto-immune systémique ? * Existe-t-il un délai de diagnostic concernant ces lésions ? * Comment ces lésions sont-elles prises en charge ? Les participants souffrant de dysphonie dans un contexte de maladie auto-immune systémique seront identifiés, avec une revue de leur dossier médical.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06779799
University Hospital, Brest
Mis à jour le 17 janv. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Dégagement des voies aériennes dans la bronchiolite par sérum de mer (B-CLASS)
L'objectif de cette étude est de démontrer que l'utilisation d'eau de mer électrodialysée réduit la durée (en jours) des symptômes de la bronchiolite aiguë du nourrisson par rapport à l'utilisation d'une solution saline, chez des nourrissons âgés de 1 mois à moins d'un an. L'étude B-CLASS est une étude multicentrique, prospective, contrôlée, randomisée, en double aveugle.
0 à 1 ans · Réf. NCT06177197
University Hospital, Brest
Mis à jour le 17 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Maladie cardiovasculaire et thromboembolique veineuse chez les patients atteints de la maladie de Willebrand dans l'Ouest de la France
En raison de l'augmentation de l'espérance de vie, les patients atteints de la maladie de Willebrand sont exposés à des pathologies liées à l'âge telles que le cancer ou les maladies cardiovasculaires. La prise en charge des événements thrombotiques est complexe compte tenu du risque hémorragique inhérent à la maladie de Willebrand. Peu de données sont actuellement disponibles dans la littérature. L'objectif de l'étude est de décrire la fréquence et la nature des événements thromboemboliques artériels et veineux ainsi que de la fibrillation atriale chez les patients atteints de la maladie de Willebrand dans l'Ouest de la France. Les investigateurs mèneront une étude rétrospective multicentrique dans la population de patients atteints de la maladie de Willebrand de l'Ouest de la France. Seront éligibles les patients adultes atteints de la maladie de Willebrand, suivis dans l'un des centres médicaux de l'Ouest de la France participant à l'étude, ayant présenté une thrombose veineuse profonde, une embolie pulmonaire, un accident vasculaire cérébral ischémique, un accident ischémique transitoire, un syndrome coronarien aigu, une ischémie aiguë de membre, une fibrillation atriale, une artériopathie des membres inférieurs ou un angor.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05773638
University Hospital, Brest
Mis à jour le 6 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact et déterminants de la réussite d'un dispositif mobile d'intervention pluridisciplinaire spécialisé dans la prise en charge de la douleur chez les patients présentant un trouble du développement intellectuel modéré à sévère, isolé ou associé à un TSA ou à un polyhandicap
La douleur est décrite par les patients présentant un trouble du neurodéveloppement (TND), dont les troubles du spectre de l'autisme (TSA), le trouble du développement intellectuel (TDI) ou le polyhandicap, ainsi que par les familles, comme l'un des principaux troubles associés ; sa prise en charge est également l'une des principales préoccupations des familles et des professionnels. À l'heure actuelle, il n'existe pas de dispositif validé et testé de prise en charge de la douleur dans les populations confrontées à des situations douloureuses complexes. Face à ce manque de dispositif de prise en charge de la douleur, une équipe mobile pluridisciplinaire a été mise en place en septembre 2022 au CHU de Brest (Équipe Mobile Douleur Handicap Déficience Intellectuelle 0-25 ans ; MoDIDol). Cette équipe propose un protocole spécifique d'évaluation et de prise en charge de la douleur tenant compte de l'environnement social et familial, du contexte de vie et des caractéristiques cliniques des patients (enfants, adolescents et jeunes adultes (0-25 ans) présentant un TDI, un TSA ou un polyhandicap). L'équipe comprend au moins un pédiatre spécialisé dans l'évaluation et le traitement de la douleur et un infirmier, et se déplace dans le lieu de vie habituel des patients.
Jusqu’à 24 ans · Réf. NCT07302048
University Hospital, Brest
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Patienthèque des enfants finistériens (sud de la Bretagne) atteints de mucoviscidose à l'ère de la médecine de précision
L'objectif de cette étude est d'évaluer la pertinence de Porphyromonas en tant que biomarqueur prédictif du risque de primo-colonisation par P. aeruginosa chez les enfants de 0 à 18 ans atteints de mucoviscidose.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT04137133
University Hospital, Brest
Mis à jour le 23 avr. 2024

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