Essais cliniques recensés

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41 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement à venir Interventionnelle
Développement d'une base de données clinique et biologique sur le cancer bronchique
Une base de données clinique et biologique fournira à la communauté scientifique une collection d'échantillons de sang et de tissus associés à des données cliniques, afin d'améliorer les connaissances sur le cancer et de contribuer au développement de nouveaux traitements anticancéreux. Cette base de données est spécifique au cancer bronchique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07085429
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 25 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Utilisation de l'épitranscriptome pour diagnostiquer et traiter les gliomes
Les gliomes diffus figurent parmi les tumeurs les plus fréquentes du système nerveux central, avec une morbidité et une mortalité élevées et des possibilités thérapeutiques très limitées. Les gliomes diffus se caractérisent par une variabilité importante en termes d'âge au diagnostic, de caractéristiques histologiques et moléculaires, de classification, de capacité à se transformer en un grade plus élevé et/ou à se disséminer dans le cerveau, de réponse au traitement et d'évolution du patient. L'un des principaux défis dans la prise en charge des gliomes diffus est lié à l'hétérogénéité tumorale au sein d'un même sous-groupe. Établir une classification tumorale précise est d'une importance capitale pour choisir un traitement personnalisé ou éviter un traitement inutile. À l'heure actuelle, les principales méthodes diagnostiques permettant de détecter les gliomes reposent sur les caractéristiques histopathologiques et la détection de mutations. Des difficultés subsistent toutefois, en raison de l'hétérogénéité tumorale et des biais d'échantillonnage pour les tumeurs obtenues à partir de petites biopsies. En particulier, les gliomes de grade 2 (bas grade) et de grade 3 (haut grade) ne peuvent pas être facilement distingués, l'hétérogénéité intratumorale du grade n'étant pas rare chez les patients traités par résection chirurgicale étendue. Un autre défi dans le domaine des gliomes concerne le suivi longitudinal de la progression de la maladie, qui repose actuellement principalement sur des imageries par résonance magnétique (IRM) cérébrales répétées. De nouveaux outils permettant de détecter les changements tumoraux avant l'apparition de modifications à l'imagerie seraient utiles. Plusieurs profils génétiques, épigénétiques, métaboliques et immunologiques ont été établis pour les gliomes. Récemment, le monde de l'acide ribonucléique (ARN) est apparu comme un domaine prometteur à explorer pour le traitement du cancer, notamment depuis la (re)découverte des modifications chimiques de l'ARN. À ce jour, plus de 150 types de modifications post-transcriptionnelles ont été rapportés sur diverses molécules d'ARN. Ce paysage complexe de marques chimiques incarne un nouveau code invisible qui régit le devenir post-transcriptionnel de l'ARN : stabilité, épissage, stockage, traduction.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06575452
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Base de données clinico-biologique monocentrique et prospective
L'adénocarcinome pancréatique (AP) est un cancer solide de très mauvais pronostic, la survie globale, tous stades confondus, ne dépassant pas 5 % à 5 ans. L'incidence et le nombre de décès causés par ce type de tumeur ne cessent d'augmenter depuis deux décennies. En l'absence d'avancées thérapeutiques, l'AP sera l'une des principales causes de décès par cancer en 2030. Ces dernières années, chercheurs et cliniciens ont tenté de caractériser et de comprendre l'AP dans sa globalité, à travers les différentes étapes de sa carcinogenèse et l'analyse de son microenvironnement. En effet, le stroma de l'AP peut représenter jusqu'à 80 % de la masse tumorale et est principalement composé de fibroblastes activés (CAF), de cellules endothéliales et immunitaires, et de matrice extracellulaire (collagène et fibronectine). Cependant, la caractérisation des sous-types cellulaires de ce stroma est encore à l'étude, le rôle pro- ou anti-tumoral de chaque sous-type cellulaire n'étant pas encore bien compris. De nouvelles technologies telles que le CyTOF, récemment acquis par l'ICM et l'IRCM, permettront d'étudier ces questions et d'examiner les sous-populations cellulaires composant la tumeur. Par ailleurs, des recherches actives sont menées pour perturber le dialogue entre les cellules tumorales et celles du microenvironnement. La recherche de traitements innovants dans l'adénocarcinome pancréatique nécessite l'utilisation de modèles précliniques pertinents. Les modèles les plus largement utilisés reposent sur des lignées cellulaires d'origine humaine, utilisées in vitro ou in vivo après xénogreffe chez des souris immunodéficientes. En particulier, des études portant sur des tumeurs dérivées de patients atteints d'adénocarcinome pancréatique (PDX) ont montré que le taux de réponse des PDX à certains médicaments (gemcitabine, erlotinib...) utilisés en clinique était similaire aux taux de réponse observés chez les patients inclus dans des études cliniques évaluant ces agents en monothérapie. Plusieurs études ont évalué l'efficacité de thérapies ciblées anti-tumorales, anti-angiogéniques ou anti-stromales à partir de ces modèles PDTX. Des stratégies de médecine personnalisée peuvent être envisagées, de même que l'étude de nouveaux biomarqueurs, médicaments ou mécanismes moléculaires impliqués dans la résistance thérapeutique. Depuis plusieurs années, les investigateurs développent des PDTX d'AP au sein de l'unité INSERM 1194. Les investigateurs proposent de poursuivre le développement prospectif de cette collection de PDTX d'adénocarcinome pancréatique et de réaliser leur caractérisation histologique, moléculaire et mutationnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04136132
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Analyse des marqueurs tumoraux circulants dans le sang
Les biomarqueurs tumoraux circulants dans le sang font l'objet de nombreuses recherches depuis plusieurs décennies. Les intérêts cliniques potentiels de ces biomarqueurs circulants sont d'ordre diagnostique, pronostique, prédictif de l'efficacité des thérapies ciblées (selon le profil mutationnel du cancer), et pourraient permettre l'étude des mécanismes de résistance en cours. À la multiplicité de ces biomarqueurs sanguins potentiels s'ajoute une évolution permanente des moyens technologiques utilisés pour les détecter, les quantifier, ainsi que pour estimer leur utilité clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04025541
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 2 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Base de données clinico-biologique chez des patients traités par radiothérapie métabolique dans le service de médecine nucléaire
Développement d'une base de données clinico-biologique permettant de mettre à disposition de la communauté médicale et scientifique des données cliniques et le matériel biologique correspondant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04104529
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
SAHARA-04 : radiothérapie adaptative chez des patientes hypersensibles et atteintes d'un cancer du sein à haut risque locorégional, avec la technologie ETHOS
* Étude prospective, ouverte, bicentrique, évaluant les résultats cliniques de la radiothérapie mammaire adaptative avec ETHOS chez des patientes hypersensibles. * Bicentrique avec centre ETHOS : ICM (Institut du Cancer de Montpellier) et ISC (Institut Sainte Catherine) Avignon * 500 patientes seront incluses : * COHORTE A = Traitement par RT ETHOS : 46 patientes évaluables à haut risque de récidive locorégionale (RLR) et à risque bf+ * COHORTE B = RCMI conventionnelle : 454 autres patientes à haut risque de RLR et à risque bf-
À partir de 18 ans · Réf. NCT06053086
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Constitution d'une base de données clinico-biologique dans les cancers de l'ovaire, de la trompe de Fallope et du péritoine
Une base de données clinico-biologique mettra à la disposition de la communauté scientifique un ensemble de prélèvements sanguins et tissulaires associés à des données cliniques, afin d'améliorer les connaissances sur le cancer et de contribuer au développement de nouveaux traitements. Cette base de données est spécifique au cancer épithélial de l'ovaire, au cancer de la trompe de Fallope et au cancer primitif du péritoine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03976999
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Une base de données clinico-biologiques sur la cachexie chez des patients atteints d'un cancer du côlon
Création d'une base de données clinico-biologiques prospective dédiée à la cachexie et à la dénutrition, afin de mener de futurs projets de recherche, d'améliorer les connaissances sur le cancer du côlon et la cachexie, et d'optimiser la prise en charge thérapeutique des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05257135
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 13 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de l'insuffisance rénale chronique sur l'exposition plasmatique aux inhibiteurs de kinase chez les patients traités pour un cancer du rein métastatique
L'étude de la concentration sanguine des ITK que sont le pazopanib et le cabozantinib à 1 mois et 3 mois après le début du traitement permettra d'évaluer l'impact de l'insuffisance rénale sur leur efficacité et leur toxicité chez les patients atteints d'un cancer du rein métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04823923
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Base de données clinique sur la radiothérapie mammaire adjuvante personnalisée et sûre fondée sur la radiosensibilité individuelle
Des toxicités sévères mais aussi modérées après une radiothérapie (RT) à visée curative, telles qu'un mauvais résultat esthétique après un cancer du sein, peuvent avoir un impact négatif sur la qualité de vie et un effet marqué sur le devenir psychologique ultérieur. Néanmoins, les normes de pratique actuelles prescrivent couramment la dose et le volume d'irradiation sans tenir compte de la radiosensibilité individuelle. Dans ce contexte, un test de radiosensibilité des tissus normaux a été développé, comprenant un dosage rapide (72 h) de la radiosensibilité fondé sur l'évaluation par cytométrie en flux de l'apoptose des lymphocytes T CD8 induite par irradiation (RILA) et d'autres paramètres cliniques significatifs (nomogramme multifactoriel). Une omission de la radiothérapie a été suggérée lorsque le sous-type tumoral luminal A est associé à des facteurs cliniques et pathologiques définissant un sous-groupe de patientes à faible risque de récidive mammaire homolatérale. Dans ce groupe, les bénéfices de la radiothérapie sont faibles [6]. La réduction du volume mammaire irradié constitue également une possibilité testée et publiée, utilisant la radiothérapie peropératoire (IORT), la curiethérapie ou la radiothérapie externe. L'hypofractionnement a été adapté à la radiothérapie du cancer du sein. Globalement, tous les essais cliniques récents [13, 14] n'ont montré que peu d'effets tardifs lorsque l'hypofractionnement était délivré à l'ensemble du sein (WB). Ces résultats renforcent la nécessité d'une sélection des patientes à l'aide du test NovaGray Breast®. Notre hypothèse est donc que les différentes techniques (réduction du volume ou hypofractionnement), ainsi que l'omission de la radiothérapie, réduiront significativement le grade ≥ 2 bf+ selon une approche personnalisée (guidée par un test prédictif des effets tardifs) par rapport à l'hypofractionnement du sein entier, dans une population sélectionnée à faible risque de récidive mammaire. Nous souhaitons mettre en place une évaluation prospective de la pratique quotidienne intégrant le test de radiosensibilité individuelle à la décision de pratique quotidienne.
À partir de 65 ans · Réf. NCT04282122
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de faisabilité intégrant la musicothérapie pour optimiser le processus de sevrage tabagique coordonné par une infirmière en addictologie tabagique chez des patients fumeurs traités pour un cancer
Le caractère innovant de ce projet réside dans la combinaison de trois types d'intervention : la prise en charge de l'addiction au tabac, la musicothérapie et l'éducation thérapeutique. Trois disciplines qui agissent conjointement. 1. Prise en charge de l'addiction au tabac : réduction de la consommation, arrêt du tabac, 2. Musicothérapie : action sur les émotions et les circuits de la récompense, 3. Éducation thérapeutique : promotion de pratiques saines en autonomie. Les patients apprennent à utiliser la bande sonore de façon autonome pour les aider à gérer les symptômes de sevrage causés par la réduction ou l'arrêt de la consommation de tabac. Dans ce programme, les patients jouent un rôle actif à plusieurs niveaux : * travailler avec le musicothérapeute pour créer une « bande sonore » personnalisée ; * identifier les situations dans lesquelles la musique peut les aider à gérer les symptômes de sevrage ; * utiliser la musique de façon autonome dans leur vie quotidienne. Le protocole de musicothérapie proposé dans cette étude prévoit que la bande sonore soit co-créée par le musicothérapeute et le patient en fonction des goûts musicaux et des besoins de ce dernier. Le fait que le patient puisse utiliser l'outil musical de façon autonome lui confère également un levier important dans son processus de sevrage, lui permettant d'agir sur les symptômes de sevrage et sur les principaux facteurs contribuant à la rechute.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07198971
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 9 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Dynamique des facteurs motivationnels de l'activité physique et de la nutrition en oncogériatrie
L'oncogériatrie : une collaboration entre oncologues et gériatres qui vise à garantir que tous les patients âgés atteints de cancer reçoivent un traitement adapté à leur état, grâce à une approche multidisciplinaire et multiprofessionnelle. Ce projet vise à mieux comprendre les déterminants motivationnels de l'activité physique (AP) et de la nutrition chez les patients âgés atteints de cancer. Il poursuit un double objectif : 1. identifier des groupes/clusters de patients sur la base des facteurs motivationnels quotidiens portant sur l'AP et la nutrition ; 2. sur la base des résultats obtenus en (1), proposer une étude interventionnelle fondée sur les groupes préalablement établis, afin d'examiner les effets d'une intervention comportementale sur l'adhésion des patients à l'AP et à la nutrition, toutes deux définies selon un objectif individualisé et établi en accord avec le patient et l'équipe multidisciplinaire, en tenant compte des recommandations.
À partir de 70 ans · Réf. NCT06445140
Institut du Cancer de Montpellier - Val d'Aurelle
Mis à jour le 12 mars 2026

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