Dernier essai recensé
L'upadacitinib dans l'artérite à cellules géantes (ACG) avec atteinte active des gros vaisseaux
Les participants seront suivis dans le cadre de la prise en charge habituelle de leur maladie. Aucune modification ne sera apportée (pas de visites, d'examens ou de questionnaires supplémentaires). La sécurité et le bien-être des participants resteront donc inchangés. Le participant sera informé de l'étude au cours d'une de ses visites de soins courants. L'information sera fournie par l'investigateur, et la non-opposition du participant à participer à l'étude sera recueillie. Le participant continuera d'être suivi dans le cadre de ses soins habituels. Les données seront ensuite recueillies à partir du dossier médical du participant (y compris les comptes rendus médicaux, les résultats originaux des examens de laboratoire, les comptes rendus d'imagerie et les examens médicaux, ainsi que les dossiers de soins infirmiers) pour la période de participation à la recherche, à seule fin de répondre aux objectifs de la recherche. Les données recueillies seront constituées d'informations issues du dossier médical du patient dans le cadre de son suivi habituel et seront strictement nécessaires pour répondre aux objectifs principal et secondaires de l'étude. Les données suivantes seront recueillies : données démographiques (âge, sexe, poids, taille) ; données cliniques (antécédents médicaux, pathologie diagnostiquée, activité de la maladie), traitements, données biologiques, données d'imagerie et événements indésirables. Aucune donnée génétique ne sera recueillie dans le cadre de l'étude. Aucun transfert de données à l'étranger n'aura lieu, et aucun questionnaire, examen ou visite supplémentaire ne sera ajouté par la recherche.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07354906