Essais cliniques recensés

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8 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte prospective avec base de données clinico-biologiques de patients traités par immunothérapie
ImmuCCo-1905 est une étude interventionnelle monocentrique portant sur des patients traités par immunothérapie, consistant en la constitution d'une base de données clinico-biologiques prospective sur 5 ans, associée à une biobanque. Cette base de données permettra de mener des travaux visant à évaluer l'immunothérapie en situation réelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05223608
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Bénéfices d'une collaboration précoce entre oncologues et médecins de soins palliatifs en cas d'hospitalisation non programmée chez des patients atteints de cancer métastatique
Il s'agit d'une étude interventionnelle, multicentrique, nationale, randomisée en clusters, selon un schéma « stepped wedge » (en coin décalé). Cette étude inclut des patients atteints d'un cancer digestif, gynécologique, ORL ou d'un sarcome, métastatique ou localement avancé, actuellement sous traitement palliatif systémique et hospitalisés de façon non programmée. L'étude vise à évaluer l'impact de la mise en place précoce de soins palliatifs pour les patients atteints d'un cancer métastatique ou avancé identifiés lors d'une hospitalisation non programmée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07490106
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Base de données clinico-biologique prospective de patientes atteintes d'un carcinome de l'ovaire et/ou du péritoine et/ou de la trompe de Fallope
Les cancers de l'ovaire et/ou du péritoine et/ou de la trompe de Fallope présentent un pronostic très défavorable et nécessitent la mise en place d'outils de recherche collaboratifs ainsi que de nouvelles thérapies innovantes. L'objectif principal de cette étude est d'élaborer un modèle pronostique de survie globale chez des patientes incluses de façon prospective dans le cadre du traitement initial d'un carcinome avancé de l'ovaire et/ou du péritoine et/ou des trompes de Fallope (cette cohorte correspond au parcours de soins « Turquoise » du Centre Oscar Lambret), quel que soit le traitement réalisé, en intégrant à la fois les caractéristiques de la patiente et celles de la tumeur. Une base de données clinique et biologique est mise en place à cet effet. 371 patientes seront recrutées sur une période de 5 ans au Centre Oscar Lambret. La participation active de chaque patiente sera de 2 ans (de la date de la pré-inclusion jusqu'à la fin de sa participation à l'étude, définie par la date de la dernière intervention propre à la recherche), puis les données issues des soins courants et les données de survie seront recueillies jusqu'au dernier suivi de la dernière patiente, 2 ans après la dernière pré-inclusion.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06969833
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Efficacité et sécurité de la radiofréquence vaginale pour l'atrophie vulvovaginale chez les patientes atteintes de cancer du sein
Cet essai de phase III, randomisé, équilibré, à groupes parallèles, multicentrique, vise à évaluer l'effet de la radiofréquence vaginale sur les symptômes de sécheresse vaginale à six mois. L'étude compare le traitement par radiofréquence vaginale à une thérapie d'hydratation non hormonale dans une population de patientes recevant un traitement hormonal adjuvant par inhibiteurs de l'aromatase, avec ou sans agonistes de la LHRH, pour un cancer du sein. Les patientes seront réparties aléatoirement entre deux groupes de traitement parallèles jusqu'à l'évaluation à six mois : Le premier groupe recevra le traitement de référence, consistant en une hydratation locale à base d'acide hyaluronique appliquée trois fois par semaine. De plus, les investigateurs pourront intégrer, à leur discrétion, des mesures d'accompagnement telles que la kinésithérapie ou l'utilisation de dilatateurs vaginaux. Le second groupe recevra le même traitement de référence associé à une thérapie par radiofréquence vaginale. Cette intervention comprend trois séances, espacées chacune de 4 à 6 semaines.
À partir de 40 ans · Réf. NCT06900374
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de preuve de concept du dispositif SNOEZELEN sur les symptômes anxieux chez des patients hospitalisés pour chimiothérapie dans un service d'oncologie pédiatrique
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si l'approche de relaxation multisensorielle Snoezelen peut réduire les symptômes anxieux chez les enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans hospitalisés pour chimiothérapie dans un service d'oncologie pédiatrique. Les chercheurs compareront les symptômes des patients pendant un cycle de chimiothérapie avec des séances de Snoezelen à un cycle précédent sans Snoezelen, afin d'évaluer les changements du bien-être psychologique et physique. Les participants devront : * Être inclus entre leur premier cycle de chimiothérapie (sans Snoezelen) et leur deuxième cycle (avec Snoezelen) * Compléter des auto-questionnaires portant sur l'anxiété, la dépression, la qualité de vie et les nausées * Recevoir des séances de Snoezelen de 45 minutes tous les deux jours pendant leur deuxième hospitalisation * Participer à un entretien semi-directif après la dernière séance * Fournir des données sur les médicaments (anxiolytiques, antiémétiques) et la fréquence des vomissements pendant les deux hospitalisations
8 à 18 ans · Réf. NCT07202507
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Essai de supériorité évaluant un support d'information numérisé pour les patients atteints de sarcomes avancés recevant un traitement systémique
ePPS-2202 est une étude conçue pour évaluer les bénéfices d'un plan personnalisé de soins (PPS) dématérialisé par rapport à l'information/au PPS standard pour les patients atteints de sarcomes avancés recevant un traitement systémique. Les participants seront randomisés dans un groupe expérimental ou un groupe contrôle. Les patients du groupe expérimental recevront le PPS dématérialisé en complément du PPS standard, tandis que les patients du groupe contrôle recevront uniquement le PPS standard. Tous les patients seront suivis jusqu'à la fin du traitement de deuxième ligne, le début d'une nouvelle ligne de traitement, ou jusqu'au suivi à 24 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06211257
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude visant à déterminer l'activité antitumorale de nouveaux CAR-macrophages sur des organoïdes dérivés de patientes atteintes de cancer du sein
L'immunothérapie cellulaire utilisant des macrophages modifiés constitue une approche thérapeutique prometteuse dans le cancer du sein. L'objectif de cette étude de cohorte est de recueillir des échantillons tumoraux afin de développer des organoïdes dérivés de patientes, permettant de tester l'activité antitumorale de nouveaux CAR-macrophages récemment développés. D'autres prélèvements biologiques, tels que des échantillons sanguins, seront recueillis afin d'analyser le statut inflammatoire de l'hôte.
18 à 100 ans · Réf. NCT05007379
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Stratégies de réduction du risque, y compris la fimbriectomie, chez les femmes porteuses d'une mutation germinale prédisposant au cancer de l'ovaire ou du pelvis
• L'étude FIMBRIMENOP-2402 vise à évaluer la prise en charge à long terme des risques de cancer chez des femmes préménopausées présentant une prédisposition génétique au carcinome tubo-ovarien ou péritonéal primitif, telle que des mutations des gènes BRCA1, BRCA2, RAD51C, RAD51D ou PALB2. Cette étude propose une alternative à la chirurgie préventive standard (annexectomie bilatérale ou BSO) en explorant le recours à la fimbriectomie (ablation du pavillon de la trompe de Fallope) suivie d'une ovariectomie différée (ablation des ovaires à la ménopause). Il s'agit d'un essai pragmatique multicentrique mené dans divers centres médicaux, utilisant un schéma contrôlé de préférence non randomisé pour comparer deux stratégies chirurgicales préventives : 1. Fimbriectomie suivie d'une ovariectomie différée (F-DO). 2. Annexectomie bilatérale (BSO). L'objectif principal est de comparer l'efficacité à long terme de deux stratégies chirurgicales préventives : 1. Fimbriectomie suivie d'une ovariectomie différée (F-DO). 2. Annexectomie bilatérale (BSO). Concernant le schéma de l'étude, les participantes choisissent leur stratégie chirurgicale préférée pendant ou après une consultation d'oncogénétique, garantissant l'autonomie de la patiente dans la prise de décision. • Suivi : le suivi à long terme comprend des évaluations cliniques, un recueil de données auprès de réseaux médicaux, et une intégration aux bases de données nationales de santé afin de suivre les résultats jusqu'à l'âge de 70 ans. Il s'agit de la première étude comparative française en conditions réelles, classée comme recherche interventionnelle (RIPH1) selon la réglementation française, compte tenu de la nécessité de valider l'efficacité de la fimbriectomie.
35 à 50 ans · Réf. NCT06726330
Centre Oscar Lambret
Mis à jour le 17 mars 2026

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