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Essai de supériorité évaluant un support d'information numérisé pour les patients atteints de sarcomes avancés recevant un traitement systémique

Essai de phase 3, de supériorité, évaluant le bénéfice d'un support d'information dématérialisé pour les patients atteints de sarcomes avancés recevant un traitement systémique pour une maladie métastatique ou localement avancée

Promoteur : Centre Oscar-LambretTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Tous
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

ePPS-2202 est une étude conçue pour évaluer les bénéfices d'un plan personnalisé de soins (PPS) dématérialisé par rapport à l'information/au PPS standard pour les patients atteints de sarcomes avancés recevant un traitement systémique. Les participants seront randomisés dans un groupe expérimental ou un groupe contrôle.

Les patients du groupe expérimental recevront le PPS dématérialisé en complément du PPS standard, tandis que les patients du groupe contrôle recevront uniquement le PPS standard.

Tous les patients seront suivis jusqu'à la fin du traitement de deuxième ligne, le début d'une nouvelle ligne de traitement, ou jusqu'au suivi à 24 mois.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT06211257).

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Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.