Essai de supériorité évaluant un support d'information numérisé pour les patients atteints de sarcomes avancés recevant un traitement systémique
Essai de phase 3, de supériorité, évaluant le bénéfice d'un support d'information dématérialisé pour les patients atteints de sarcomes avancés recevant un traitement systémique pour une maladie métastatique ou localement avancée
Promoteur : Centre Oscar Lambret
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 14 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.
Texte original (anglais)
Superiority Trial Evaluating Digitalized Information Media for Patients With Advanced Sarcomas Receiving Systemic Treatment.
Phase 3 Superiority Trial Evaluating the Benefit of Dematerialized Information Media for Patients With Advanced Sarcomas Receiving Systemic Treatment for Metastatic or Locally Advanced Disease.
ePPS-2202 is a study designed to evaluate the benefits of a dematerialised personalised care plan (PCP) compared to standard information/PCP for patients with advanced sarcomas receiving systemic treatment. Participants will be randomised to an experimental group or a control group. Patients in the experimental group will receive the dematerialised PCP in addition to the standard PCP while patients in the control group will receive the standard PCP alone. All patients will be followed until the end of second-line treatment, the start of a new line of treatment, or until the 24-month follow-up.
ePPS-2202 est une étude conçue pour évaluer les bénéfices d'un plan personnalisé de soins (PPS) dématérialisé par rapport à l'information/au PPS standard pour les patients atteints de sarcomes avancés recevant un traitement systémique. Les participants seront randomisés dans un groupe expérimental ou un groupe contrôle. Les patients du groupe expérimental recevront le PPS dématérialisé en complément du PPS standard, tandis que les patients du groupe contrôle recevront uniquement le PPS standard. Tous les patients seront suivis jusqu'à la fin du traitement de deuxième ligne, le début d'une nouvelle ligne de traitement, ou jusqu'au suivi à 24 mois.
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