Étude de preuve de concept du dispositif SNOEZELEN sur les symptômes anxieux chez des patients hospitalisés pour chimiothérapie dans un service d'oncologie pédiatrique
Promoteur : Centre Oscar-LambretTous ses essais recensés
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- Âge annoncé
- 8 à 18 ans
- Sexes admis
- Tous
- Phase
- Non applicable
- Type d’étude
- Interventionnelle
Présentation
Résumé de l’étude
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si l'approche de relaxation multisensorielle Snoezelen peut réduire les symptômes anxieux chez les enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans hospitalisés pour chimiothérapie dans un service d'oncologie pédiatrique. Les chercheurs compareront les symptômes des patients pendant un cycle de chimiothérapie avec des séances de Snoezelen à un cycle précédent sans Snoezelen, afin d'évaluer les changements du bien-être psychologique et physique. Les participants devront :
* Être inclus entre leur premier cycle de chimiothérapie (sans Snoezelen) et leur deuxième cycle (avec Snoezelen)
* Compléter des auto-questionnaires portant sur l'anxiété, la dépression, la qualité de vie et les nausées
* Recevoir des séances de Snoezelen de 45 minutes tous les deux jours pendant leur deuxième hospitalisation
* Participer à un entretien semi-directif après la dernière séance
* Fournir des données sur les médicaments (anxiolytiques, antiémétiques) et la fréquence des vomissements pendant les deux hospitalisations
Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.
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