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Étude de preuve de concept du dispositif SNOEZELEN sur les symptômes anxieux chez des patients hospitalisés pour chimiothérapie dans un service d'oncologie pédiatrique

Étude de preuve de concept du dispositif SNOEZELEN sur les symptômes anxieux chez des patients hospitalisés pour chimiothérapie dans un service d'oncologie pédiatrique

Promoteur : Centre Oscar Lambret

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 16 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Proof-of-Concept Study of the SNOEZELEN Device on Anxiety Symptoms in Patients Hospitalized for Chemotherapy in a Pediatric Oncology Department

Proof-of-Concept Study of the SNOEZELEN Device on Anxiety Symptoms in Patients Hospitalized for Chemotherapy in a Pediatric Oncology Department

The goal of this clinical trial is to evaluate whether the Snoezelen multisensory relaxation approach can reduce anxiety symptoms in children and adolescents aged 8 to 17 years hospitalized for chemotherapy in a pediatric oncology unit. Researchers will compare patients' symptoms during a chemotherapy cycle with Snoezelen sessions to a previous cycle without Snoezelen, in order to assess changes in psychological and physical well-being. Participants will: * Be enrolled between their first (without Snoezelen) and second (with Snoezelen) chemotherapy cycles * Complete self-report questionnaires on anxiety, depression, quality of life, and nausea * Receive 45-minute Snoezelen sessions every two days during their second hospitalization * Participate in a semi-structured interview after the final session * Provide data on medications (anxiolytics, antiemetics) and vomiting frequency during both hospitalizations

L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer si l'approche de relaxation multisensorielle Snoezelen peut réduire les symptômes anxieux chez les enfants et adolescents âgés de 8 à 17 ans hospitalisés pour chimiothérapie dans un service d'oncologie pédiatrique. Les chercheurs compareront les symptômes des patients pendant un cycle de chimiothérapie avec des séances de Snoezelen à un cycle précédent sans Snoezelen, afin d'évaluer les changements du bien-être psychologique et physique. Les participants devront : * Être inclus entre leur premier cycle de chimiothérapie (sans Snoezelen) et leur deuxième cycle (avec Snoezelen) * Compléter des auto-questionnaires portant sur l'anxiété, la dépression, la qualité de vie et les nausées * Recevoir des séances de Snoezelen de 45 minutes tous les deux jours pendant leur deuxième hospitalisation * Participer à un entretien semi-directif après la dernière séance * Fournir des données sur les médicaments (anxiolytiques, antiémétiques) et la fréquence des vomissements pendant les deux hospitalisations

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