Essais cliniques recensés

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Interventionnelle6

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6 essais recensés

Dernier essai recensé
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du sonrotoclax associé au zanubrutinib comparé au placebo associé au zanubrutinib chez des adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire (CELESTIAL-RRMCL)
L'objectif de cette étude est de comparer le sonrotoclax associé au zanubrutinib au zanubrutinib associé à un placebo dans le traitement d'adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau (LCM) en rechute ou réfractaire (R/R). Cette étude examinera également la sécurité du sonrotoclax associé au zanubrutinib par rapport au zanubrutinib associé à un placebo.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06742996
BeOne Medicines
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du tacabrutideg (BGB-16673) par rapport au pirtobrutinib chez des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes en rechute ou réfractaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance du tacabrutideg seul par rapport au pirtobrutinib chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLPL) en rechute ou réfractaire (R/R) ayant préalablement été traités par un inhibiteur covalent de la tyrosine kinase de Bruton (cBTKi).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06973187
BeOne Medicines
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Une étude visant à évaluer la survie sans progression avec le sonrotoclax associé à l'obinutuzumab ou le sonrotoclax associé au rituximab, par rapport au traitement par venetoclax associé au rituximab, chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphoc
L'objectif de cette étude est de comparer l'efficacité du sonrotoclax associé à l'obinutuzumab par rapport au venetoclax associé au rituximab dans le traitement d'adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique/lymphome lymphocytique à petits lymphocytes (LLC/LPL) en rechute et/ou réfractaire (R/R). L'étude comparera également l'efficacité du sonrotoclax associé au rituximab par rapport au venetoclax associé au rituximab dans le traitement d'adultes atteints de LLC/LPL R/R. La sécurité de ces traitements sera également évaluée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06943872
BeOne Medicines
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
BGB-43395 associé au létrozole versus un inhibiteur de CDK4/6 associé au létrozole chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique RH+/HER2- n'ayant reçu aucun traitement antérieur pour la maladie avancée ou métastatique
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du BGB-43395 en association avec le létrozole, par rapport à un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante 4/6 (CDK4/6i) choisi par l'investigateur en association avec le létrozole, chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique à récepteurs hormonaux positifs (RH+) et récepteur 2 du facteur de croissance épidermique humain négatif (HER2-), n'ayant reçu aucun traitement systémique antérieur pour la maladie avancée ou métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07492641
BeOne Medicines
Mis à jour le 15 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le tislelizumab administré par injection sous-cutanée versus perfusion intraveineuse, associé à une chimiothérapie, chez des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne non résécable ou métastatique
Cette étude vise à évaluer les niveaux d'exposition au médicament après un traitement par tislelizumab administré par injection sous-cutanée (SC) par rapport à une perfusion intraveineuse (IV), en traitement de première ligne, chez des adultes atteints d'un cancer gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) localement avancé et non résécable chirurgicalement, ou s'étant propagé de l'estomac vers d'autres zones du corps. Environ 351 patients participeront à cette étude. L'étude comprend une période de sélection, une période de traitement et une période de suivi.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07043400
BeOne Medicines
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer le sonrotoclax (BGB-11417) associé au zanubrutinib (BGB-3111) par rapport au vénétoclax associé à l'acalabrutinib chez des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique non préalablement traitée
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité et la tolérance de l'association à durée fixe sonrotoclax (également appelé BGB-11417) plus zanubrutinib (également appelé BGB-3111) (SZ), par rapport à l'association à durée fixe vénétoclax plus acalabrutinib (AV), chez des participants atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) non préalablement traitée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07277231
BeOne Medicines
Mis à jour le 11 sept. 2026

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Étude visant à évaluer l'efficacité et la sécurité du sonrotoclax associé au zanubrutinib comparé au placebo associé au zanubrutinib chez des adultes atteints d'un lymphome à cellules du manteau en rechute ou réfractaire (CELESTIAL-RRMCL)

Étude visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du tacabrutideg (BGB-16673) par rapport au pirtobrutinib chez des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique ou de lymphome lymphocytique à petits lymphocytes en rechute ou réfractaire

BGB-43395 associé au létrozole versus un inhibiteur de CDK4/6 associé au létrozole chez des patients atteints d'un cancer du sein avancé ou métastatique RH+/HER2- n'ayant reçu aucun traitement antérieur pour la maladie avancée ou métastatique

Étude visant à évaluer le tislelizumab administré par injection sous-cutanée versus perfusion intraveineuse, associé à une chimiothérapie, chez des patients atteints d'un adénocarcinome gastrique ou de la jonction gastro-œsophagienne non résécable ou métastatique

Étude visant à évaluer le sonrotoclax (BGB-11417) associé au zanubrutinib (BGB-3111) par rapport au vénétoclax associé à l'acalabrutinib chez des adultes atteints de leucémie lymphoïde chronique non préalablement traitée

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