Essais cliniques recensés

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4 essais recensés

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Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Efficacité, sécurité et pharmacocinétique du vériciguat chez des participants pédiatriques présentant une insuffisance cardiaque due à un dysfonctionnement systolique du ventricule gauche (MK-1242-036)
Cette étude vise à comparer l'efficacité du vériciguat par rapport au placebo sur la variation du peptide natriurétique de type B N-terminal (NT-proBNP) entre l'inclusion et la semaine 16 de la période de base. L'hypothèse principale est que le vériciguat est supérieur au placebo pour réduire le NT-proBNP à la semaine 16 de la période de base.
0 à 17 ans · Réf. NCT05714085
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude de l'enlicitide décanoate (MK-0616, un inhibiteur oral de la PCSK9) chez les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (MK-0616-029)
Cette étude est conçue pour déterminer si l'enlicitide décanoate est sûr et efficace pour traiter les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HeFH) présentant des taux élevés de cholestérol à lipoprotéines de basse densité (LDL-C) dans le sang. Les objectifs de cette étude sont d'évaluer la sécurité de l'enlicitide et sa tolérance chez les enfants, de déterminer le devenir de l'enlicitide dans l'organisme d'un enfant au fil du temps, et de déterminer si l'enlicitide permet de réduire les taux de cholestérol chez les enfants davantage qu'un placebo.
6 à 17 ans · Réf. NCT07058077
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude du zilovertamab védotine (MK-2140) en association avec le traitement de référence chez des participants atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire (rrDLBCL) (MK-2140-003)
L'objectif de cette étude de phase 2/3, randomisée, multicentrique, ouverte, de confirmation de dose et d'expansion, est d'évaluer la sécurité et l'efficacité du zilovertamab védotine (ZV) en association avec les options de traitement de référence pour le traitement du rrDLBCL. Cette étude sera divisée en 2 parties : confirmation de dose (partie 1) et expansion de l'efficacité (partie 2), et inclura des participants âgés d'au moins 18 ans atteints de rrDLBCL. Les hypothèses sont les suivantes : le ZV en association avec le rituximab, la gemcitabine et l'oxaliplatine (R-GemOx) est supérieur au R-GemOx en ce qui concerne la survie sans progression (PFS) selon les critères de réponse de Lugano évalués par un comité de revue indépendant en aveugle (BICR) ; et le ZV en association avec le bendamustine-rituximab (BR) est supérieur au BR en ce qui concerne la PFS selon les critères de réponse de Lugano évalués par le BICR. Avec l'amendement 4 au protocole (en vigueur depuis le 4 avril 2024), l'inclusion dans la cohorte B (bras d'étude bendamustine-rituximab [BR] et ZV + BR) est interrompue. Aucune analyse des critères d'efficacité ni aucun test d'hypothèse ne seront réalisés pour la cohorte B.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05139017
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Étude clinique de l'islatravir et de l'ulonivirine chez des personnes vivant avec le VIH-1 n'ayant jamais été traitées auparavant (MK-8591B-062)
Les chercheurs recherchent de nouveaux moyens de traiter le VIH-1 (virus de l'immunodéficience humaine de type 1). Le traitement habituel (standard) du VIH-1 est le traitement antirétroviral (TAR), qui consiste à prendre des médicaments pour réduire la quantité de VIH-1 dans l'organisme. Le TAR standard permet aux personnes de vivre plus longtemps, mais celles-ci doivent prendre jusqu'à 3 médicaments, jusqu'à deux fois par jour. Le TAR standard peut également entraîner d'autres problèmes de santé. Les chercheurs souhaitent savoir si un traitement antirétroviral expérimental est aussi efficace qu'un traitement antirétroviral standard pour traiter le VIH-1. Le TAR à l'étude associe 2 médicaments, l'islatravir et l'ulonivirine, pris une fois par semaine. Les objectifs de cette étude sont d'apprendre : 1) si le TAR à l'étude est aussi efficace qu'un TAR standard pour traiter le VIH-1, et 2) quelle est la sécurité du TAR à l'étude et sa tolérance par rapport à un TAR standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07266831
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 9 sept. 2026

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Étude de l'enlicitide décanoate (MK-0616, un inhibiteur oral de la PCSK9) chez les enfants et les adolescents atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote (MK-0616-029)

Étude du zilovertamab védotine (MK-2140) en association avec le traitement de référence chez des participants atteints d'un lymphome diffus à grandes cellules B en rechute ou réfractaire (rrDLBCL) (MK-2140-003)

Étude clinique de l'islatravir et de l'ulonivirine chez des personnes vivant avec le VIH-1 n'ayant jamais été traitées auparavant (MK-8591B-062)

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