Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables de l'étentamig (ABBV-383) administré par voie intraveineuse (IV) chez des participants adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire
Le myélome multiple (MM) est un cancer des plasmocytes sanguins (cellules sanguines). Ce cancer se localise généralement au niveau des os et de la moelle osseuse (le tissu spongieux situé à l'intérieur des os) et peut provoquer des douleurs osseuses, des fractures, des infections, une fragilisation osseuse et une insuffisance rénale. Des traitements sont disponibles, mais le MM peut réapparaître (rechute) ou ne pas s'améliorer (réfractaire) sous traitement. Cette étude vise à déterminer les événements indésirables et l'évolution des symptômes de la maladie associés à l'étentamig (ABBV-383) chez des participants adultes atteints de MM en rechute ou réfractaire (R/R). L'étentamig (ABBV-383) est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du MM R/R. Cette étude se compose de 4 bras : bras A (parties 1 et 2), bras B et bras C \& D. Le bras A comprend 2 parties : l'optimisation de la dose progressive (partie 1) et l'extension de dose (partie 2). Dans la partie 1, différents niveaux de dose progressive sont testés, suivis de la dose cible de l'étentamig (ABBV-383). Dans la partie 2, la dose progressive identifiée dans la partie 1 (dose A) sera utilisée, suivie de la dose cible A de l'étentamig (ABBV-383). Dans le bras B, une dose fixe d'étentamig (ABBV-383) sera testée. Dans les bras C \& D, la dose progressive identifiée dans le bras A sera utilisée, suivie de la dose cible de l'étentamig (ABBV-383), afin d'étudier l'administration ambulatoire de l'étentamig (ABBV-383). Environ 210 participants adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire seront inclus dans environ 50 centres à travers le monde. Les participants recevront l'étentamig (ABBV-383) en perfusion intraveineuse par cycles de 28 jours pendant environ 3 ans. Les participants à cet essai pourraient être soumis à une charge de traitement supérieure à celle de leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, dans un hôpital ou une clinique. L'effet du traitement sera vérifié au moyen d'évaluations médicales, d'analyses sanguines, de la recherche d'effets indésirables et de questionnaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05650632
AbbVie
Mis à jour le 13 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude de l'étentamig perfusé par voie intraveineuse (IV) en association avec un agent modulateur oral de la ligase E3 du céréblon (CELMoD) évaluant les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie chez des participants adultes atteints de myélome multiple en rechute ou réfracta
Le myélome multiple (MM) est une maladie des plasmocytes caractérisée par la prolifération de plasmocytes clonaux dans la moelle osseuse. L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements indésirables et l'évolution de l'activité de la maladie de l'étentamig en association avec un agent modulateur de la ligase E3 du céréblon (CELMoD) chez des participants adultes atteints de myélome multiple (MM) en rechute/réfractaire (R/R). Les événements indésirables et l'évolution de l'état de la maladie seront évalués. L'étentamig est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du MM R/R. Les médecins de l'étude répartissent les participants en groupes appelés bras de traitement. Plusieurs doses d'étentamig en association avec l'ibérdomide seront explorées. Chaque bras de traitement reçoit une dose différente d'étentamig et d'ibérdomide afin de déterminer une dose tolérable. Environ 135 participants adultes atteints de MM R/R seront inclus dans l'étude, répartis sur environ 50 sites dans le monde. En phase 1, les participants recevront des doses croissantes d'étentamig par voie intraveineuse (IV) en association avec l'ibérdomide par voie orale. En phase 2, les participants recevront l'étentamig par voie IV à l'une de deux doses en association avec l'ibérdomide par voie orale, dans le cadre d'une durée d'étude d'environ 129 mois. La charge de traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai par rapport à leur prise en charge habituelle. Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude dans un établissement agréé (hôpital ou clinique). L'effet du traitement sera fréquemment vérifié par des évaluations médicales, des analyses sanguines, des questionnaires et une surveillance des effets secondaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06896916
AbbVie
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables et le devenir dans l'organisme du pivekimab sunirine administré par voie intraveineuse (IV) chez des participants pédiatriques atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire
La leucémie myéloïde aiguë (LMA) est un cancer du sang agressif, offrant peu d'options aux participants en rechute après traitement ou ne répondant pas au traitement. Cette étude évaluera les événements indésirables et le devenir du pivekimab sunirine dans l'organisme chez des participants pédiatriques atteints de LMA en rechute ou réfractaire (R/R). Le pivekimab sunirine est un médicament en cours d'évaluation dans le traitement de la LMA. Il s'agit d'une étude en ouvert, à un seul groupe ; les participants seront inclus dans l'une des 3 cohortes en fonction de leur âge et recevront le pivekimab sunirine à une dose déterminée en fonction de leur poids. Environ 18 participants pédiatriques ayant reçu un diagnostic de LMA seront inclus dans l'étude sur environ 30 sites à travers le monde. Les participants recevront le pivekimab sunirine par voie intraveineuse (IV) seul. La durée totale de l'étude est d'environ 28 mois. La contrainte du traitement pourrait être plus élevée pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge standard. Les participants se rendront à des visites régulières au cours de l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera vérifié au moyen d'évaluations médicales, d'analyses sanguines et d'une surveillance des effets secondaires.
0 à 17 ans · Réf. NCT07306832
AbbVie
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude visant à évaluer les événements indésirables, le devenir du médicament dans l'organisme et l'efficacité de perfusions intraveineuses d'ABBV-319 chez des participants adultes atteints de lupus érythémateux disséminé (LED), de maladie de Sjögren (MSj) et de polyarthrite rhumatoïde (PR)
Le lupus érythémateux disséminé (LED) est une maladie auto-immune chronique et systémique caractérisée par une hyperactivité des lymphocytes B. La maladie de Sjögren (MSj) est une maladie auto-immune chronique et multisystémique caractérisée par une inflammation des glandes lacrymales et salivaires, entraînant une sécheresse oculaire et buccale ainsi qu'une hypertrophie glandulaire occasionnelle, et la polyarthrite rhumatoïde (PR) est une maladie auto-immune de longue durée qui amène le système immunitaire de l'organisme à s'attaquer à lui-même. La PR cible les articulations, provoquant une inflammation (gonflement, douleur et rougeur). L'ABBV-319 présente un potentiel de déplétion des lymphocytes B dans le LED, la MSj et la PR, qui sont caractérisés par une hyperactivité des lymphocytes B. L'objectif de cette étude est d'évaluer la pharmacocinétique, la tolérance et l'efficacité de l'ABBV-319 chez des participants adultes atteints de LED, de MSj ou de PR. L'ABBV-319 est un médicament expérimental en cours de développement pour le traitement du LED, de la MSj et de la PR. Les participants sont répartis dans 1 des 8 groupes appelés bras de traitement. Chaque groupe reçoit une dose différente d'ABBV-319 selon qu'il s'agit de LED, de MSj ou de PR. Environ 48 participants adultes atteints de LED, de MSj ou de PR seront inclus dans environ 17 sites au maximum dans le monde. Les participants recevront 2 doses d'ABBV-319 par voie intraveineuse à 21 jours d'intervalle et seront suivis pendant une durée pouvant aller jusqu'à 343 jours. Selon le promoteur, la charge liée au traitement pourrait être plus importante pour les participants à cet essai que dans le cadre de leur prise en charge habituelle (en raison des procédures de l'étude). Les participants se rendront à des visites régulières pendant l'étude, à l'hôpital ou en clinique. L'effet du traitement sera évalué par des examens médicaux, des analyses de sang, la recherche d'effets indésirables et le remplissage de questionnaires.
18 à 75 ans · Réf. NCT06977724
AbbVie
Mis à jour le 10 août 2026

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Étude visant à évaluer les événements indésirables et le devenir dans l'organisme du pivekimab sunirine administré par voie intraveineuse (IV) chez des participants pédiatriques atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute ou réfractaire

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