Essais cliniques recensés

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Recrutement

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157 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation d'un algorithme transfusionnel guidé par Quantra dans la transplantation hépatique
La transplantation hépatique comporte un risque important d'hémorragie, rendant essentiel un contrôle précis de l'hémostase, bien que l'évaluation de la coagulation reste difficile. Quantra, un dispositif de test viscoélastique au chevet du patient utilisant des méthodes sonorhéométriques, offre une approche innovante pour guider la prise en charge hémostatique pendant la chirurgie. L'étude vise à déterminer si une transfusion guidée par Quantra permet de réduire la transfusion et les saignements pendant la transplantation hépatique, par rapport à une approche transfusionnelle conventionnelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06749405
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 22 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude du dysfonctionnement lymphatique dans le lymphœdème primaire et secondaire
Le lymphœdème est un trouble du système vasculaire lymphatique caractérisé par une altération du retour lymphatique et un gonflement des extrémités, ainsi qu'une accumulation de liquide interstitiel/lymphe non drainé, entraînant une fibrose et un dépôt de tissu adipeux dans la zone touchée. Il peut s'agir d'une affection héréditaire (lymphœdème primaire) ou survenir après une chirurgie du cancer et un curage ganglionnaire (lymphœdème secondaire). Il est source d'une morbidité importante et constitue une maladie invalidante fréquente touchant plus de 200 millions de personnes dans le monde ; il n'existe toutefois aucun traitement curatif du lymphœdème primaire ou secondaire.
18 à 75 ans · Réf. NCT05629026
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 31 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Ablation par radiofréquence versus surrénalectomie de l'adénome chez des patients présentant un hyperaldostéronisme primaire et une hypertension artérielle
L'hyperaldostéronisme primaire (HAP) se caractérise par une hypertension artérielle, une hypokaliémie fréquente et un rapport aldostérone/rénine (RAR) anormalement élevé. L'adénome producteur d'aldostérone (APA, ou syndrome de Conn) est l'une des principales causes d'hyperaldostéronisme primaire. La surrénalectomie totale ou sélective de l'adénome par voie laparoscopique (LA) constitue une option permettant de normaliser, ou du moins d'améliorer, le contrôle de la pression artérielle (PA), l'hypokaliémie, et de normaliser le RAR. Cependant, les résultats rapportés de la chirurgie font état d'un taux de guérison clinique d'environ 50 %, avec un taux global de complications de 5 à 14 %, alors que le succès hormonal atteint environ 95 %. Plus récemment, l'ablation par radiofréquence (RFA) a été utilisée chez des patients présentant un hyperaldostéronisme primaire et un adénome unilatéral. L'équipe des investigateurs fait l'hypothèse que le traitement de l'HAP unilatéral par RFA pourrait atteindre une efficacité similaire à celle du traitement par LA, avec potentiellement moins d'événements indésirables, et pourrait constituer une procédure plus efficiente sur le plan des coûts.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07470580
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Prise en charge en vie réelle des patients éligibles à une thérapie par cellules CAR-T
L'immunothérapie adoptive par cellules CAR-T fait désormais partie des médicaments de thérapie innovante utilisés en routine pour les hémopathies lymphoïdes en rechute ou réfractaires. En 2023, en France, 5 types de cellules CAR-T disposent d'une autorisation de mise sur le marché pour 6 indications différentes. Cependant, ces autorisations de mise sur le marché reposent sur des essais cliniques portant sur un nombre limité de patients sélectionnés. Les données de vie réelle sont essentielles pour évaluer l'utilisation post-autorisation de ces traitements innovants. Le registre national français DESCAR-T, promu par LYSARC et auquel le CHU de Toulouse participe activement, constitue une référence internationale pour cette évaluation en vie réelle. Il ne permet toutefois pas d'évaluer précisément les indicateurs centrés sur le patient ni les parcours de soins. Avec l'augmentation du nombre d'indications et de patients candidats, le CHU de Toulouse, seul établissement de santé autorisé dans l'Occitanie Ouest à administrer des cellules CAR-T, est confronté à des besoins hospitaliers croissants et à des délais de traitement plus longs. En 2023, cela a nécessité la mise en place de nouveaux parcours de soins ambulatoires et inter-établissements, en collaboration avec les centres référents du réseau régional de cancérologie Onco-Occitanie Ouest. La sélection des patients pour un traitement par cellules CAR-T repose sur des critères cliniques objectifs liés à la pathologie (histologie, localisation morphologique, taille et cinétique de la masse tumorale) et au patient (âge physiologique, indice de performance, comorbidités, choix du patient). En raison de leur caractère innovant, dans un contexte psychologique et physique difficile pour le patient (maladie réfractaire), les parcours de soins par cellules CAR-T doivent également être évalués sous l'angle de la « qualité de vie ». L'impact des déterminants non biologiques (également décrits comme inégalités sociales et territoriales de santé), tels que le lieu de résidence et l'éloignement de l'offre de soins, le statut marital, économique et social, n'a jamais été exploré s'agissant de l'accessibilité et du déroulement du parcours de traitement par cellules CAR-T. La création d'un registre des patients éligibles aux cellules CAR-T au CHU de Toulouse permettra d'explorer ces axes de recherche à l'échelle d'une région de 3 millions d'habitants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06369389
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 10 avr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Forme familiale du diaphragme carotidien (carotid web) : une étude en écho-Doppler
Il n'existe pas de preuve de formes familiales de carotid web. L'objectif de cette étude est de déterminer la prévalence du carotid web chez les apparentés de patients présentant un carotid web, à l'aide d'un écho-Doppler carotidien.
18 à 65 ans · Réf. NCT06336083
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 12 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Modélisation des maladies du développement oculaire à partir de cultures 3D d'organoïdes de vésicules optiques dérivés de hiPSC de patients atteints de malformations oculaires
La morphogenèse oculaire est un processus complexe débutant dès la 4e semaine de la vie embryonnaire, impliquant des interactions entre divers tissus d'origines différentes et des gènes conservés. Les anomalies du développement oculaire, souvent d'origine génétique, posent des défis diagnostiques et thérapeutiques. Les modèles animaux étant limités, les organoïdes cérébraux contenant des vésicules optiques (OVBO), dérivés de cellules souches pluripotentes induites humaines (hiPSC), offrent une alternative prometteuse. Ces OVBO pathologiques, créés à partir de cellules de patients atteints de malformations oculaires, permettent d'étudier les mécanismes moléculaires sous-jacents et de tester des thérapies.
À partir de 6 ans · Réf. NCT06408701
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 18 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude permettant le recueil des données cliniques nécessaires à la deuxième phase de développement du dispositif de mesure glycémique par analyse de l'air expiré
Une étude pilote menée par la société ALPHA-MOS en 2017-2019 a montré que l'analyse des composés organiques volatils contenus dans l'air expiré pouvait prédire de manière fiable les taux de glycémie. Par la suite, la société BOYDSense, filiale d'ALPHA-MOS, a produit les prototypes Module In a Box, des analyseurs portables et non invasifs de composés organiques volatils pouvant être équipés d'un algorithme embarqué estimant les taux de glycémie. Le CHU de Toulouse a mené l'étude BOYDSENSE-GM en 2021-2023, en partenariat avec BOYDSense, visant à développer le premier algorithme de calcul de la glycémie à partir de l'analyse de l'haleine de 100 patients vivant avec un diabète de type 2 et à réaliser un premier test de performance du prototype Module In a Box chez 30 sujets supplémentaires atteints de diabète de type 2. Ces résultats récents ont confirmé le potentiel de cette technologie innovante de mesure de la glycémie et ont fourni les premières indications sur les développements futurs nécessaires pour en améliorer les performances. Les caractéristiques de l'air expiré par un être humain sont impossibles à simuler. Par conséquent, le développement ultérieur de l'algorithme de calcul de la glycémie nécessite la production de données cliniques supplémentaires, ce qui justifie la réalisation de la présente étude.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06614101
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte de patients atteints de la maladie d'Alzheimer et de leurs familles.
Il s'agit de la phase pilote d'une étude de cohorte observationnelle longitudinale. L'étude inclut des groupes familiaux composés d'un patient atteint de la maladie d'Alzheimer, d'un aidant informel et d'au moins un apparenté au premier degré du patient. Les groupes familiaux seront suivis dans des centres mémoire experts et en ligne afin d'étudier les facteurs de risque et pronostiques (y compris les biomarqueurs sanguins) chez les apparentés au premier degré et les patients, respectivement, ainsi que la santé, les difficultés et les besoins des aidants. Cette étude pilote est réalisée pour évaluer la faisabilité de la conduite d'une étude à plus grande échelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05516667
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 déc. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Développement et validation d'une échelle de propension au changement dans la prévention des maladies chroniques
Les facteurs de risque modifiables seraient responsables d'environ 70 % des maladies cardiovasculaires, 40 % des démences de type Alzheimer et 50 % des cas de diabète de type 2. De nombreux essais ont évalué des interventions visant à modifier ces facteurs de risque, que ce soit par la promotion de choix de vie sains (alimentation, activité physique, etc.) ou par des activités spécifiques (entraînement cognitif, etc.). Cependant, ces essais ont donné des résultats hétérogènes ou modestes, en raison possiblement d'un défaut d'adoption des changements de mode de vie recommandés. Afin de mieux adapter les interventions de prévention, il est donc essentiel de disposer d'échelles permettant de mesurer les freins et les leviers du changement de mode de vie. L'objectif de cette étude est de développer et de valider une mesure de résultat rapportée par le patient (PROM, Patient-Reported Outcome Measure) permettant d'évaluer les freins et les leviers du changement à la suite de la participation à un programme de prévention. L'échelle sera structurée en trois sous-échelles (capacité, opportunité et motivation), administrée un mois après l'activité de prévention, et distinguera l'adoption de nouvelles habitudes de l'abandon des habitudes existantes.
À partir de 45 ans · Réf. NCT07765797
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Collection clinico-biologique des maladies dermatologiques auto-immunes, dysimmunitaires ou auto-inflammatoires
L'objectif de ce projet est de constituer une collection biologique et clinique de patients présentant des maladies dermatologiques auto-immunes, dysimmunitaires ou auto-inflammatoires. Cette collection permettra de disposer d'échantillons biologiques appropriés pour identifier de nouveaux biomarqueurs et d'être accessible aux communautés médicale, scientifique et industrielle pour l'identification de nouvelles stratégies thérapeutiques.
6 à 99 ans · Réf. NCT06387654
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Biobanque pour l'identification de biomarqueurs dans le cancer du poumon (BIRD, biomarqueurs dans les maladies respiratoires)
La biobanque BIRD vise à recueillir des données cliniques et biologiques auprès de patients atteints d'une maladie respiratoire chronique. La sous-population des patients atteints de cancer du poumon sera divisée en deux cohortes afin d'identifier des biomarqueurs du cancer. Une cohorte inclura des patients présentant un ou plusieurs nodules pulmonaires supracentimétriques, que la surveillance, une biopsie bronchoscopique ou radioguidée, ou une intervention chirurgicale soit indiquée, des patients suspects de cancer du poumon nécessitant une endoscopie bronchique à visée diagnostique et/ou thérapeutique, ainsi que des patients présentant un cancer du poumon connu à un stade précoce (cohorte « stade précoce »). La seconde cohorte inclura des cancers du poumon connus à un stade avancé (III-IV).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06054854
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Étude de tolérance de la transplantation allogénique de cellules stromales/souches mésenchymateuses dérivées du tissu adipeux (AdMSC) chez des patients atteints d'ischémie critique des membres.
L'ischémie critique des membres (ICM) est le stade le plus sévère de l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs (AOMI). La thérapie cellulaire administrée au muscle ischémique constitue une approche prometteuse pour traiter les patients atteints d'ICM ne disposant d'aucune option de revascularisation ou d'options limitées. Une étude préclinique et un essai clinique de phase I ont démontré l'innocuité et la faisabilité de l'utilisation d'un traitement par AdMSC autologues chez des patients atteints d'ICM sans option de revascularisation, et des résultats préliminaires d'efficacité encourageants ont été mis en évidence lors de la phase pilote. Afin d'optimiser la qualité des AdMSC et d'accélérer la disponibilité du traitement, les chercheurs ont décidé de tester l'utilisation d'AdMSC allogéniques cryoconservées provenant d'un donneur sain. L'objectif de cette étude de phase I est d'évaluer l'innocuité de l'injection d'AdMSC allogéniques dans la jambe ischémique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06795620
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 janv. 2025

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