Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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172 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
De la génétique à la transcriptomique pour élucider les mécanismes à l'origine d'une évolution défavorable dans la sclérose en plaques
La SEP est une maladie hétérogène, tant dans sa réponse au traitement que dans ses manifestations cliniques. En effet, l'histoire naturelle de la SEP varie d'une forme bénigne à une maladie dévastatrice et rapidement invalidante. L'hétérogénéité clinique pourrait également être d'ordre cellulaire et/ou moléculaire. L'objectif est d'identifier, à partir d'analyses OMIQUES, au stade précoce de la maladie, des molécules et/ou des sous-populations cellulaires exprimées différentiellement, issues des lymphocytes T CD8+ et/ou des lymphocytes T CD4+ et/ou des lymphocytes B et des monocytes, chez des patients présentant une forme agressive versus non agressive, en comparaison avec une cohorte de témoins sains.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04873492
Nantes University Hospital
Mis à jour le 19 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Reproductibilité de l'analyse par superposition numérique des marques de morsure dentaire à l'aide de modèles 3D chez des participants adultes
Cette étude vise à évaluer la reproductibilité et la répétabilité d'un protocole standardisé de superposition numérique utilisé en odontologie légale pour l'analyse des marques de morsure. Les méthodes d'analyse des marques de morsure ont été de plus en plus remises en question en raison de préoccupations concernant leur fiabilité scientifique. Cette étude porte sur l'évaluation méthodologique d'un protocole de génération de superpositions, indépendamment de l'interprétation des traces biologiques. Trente participants adultes nécessitant des soins dentaires courants impliquant une empreinte optique intra-orale seront inclus. Une empreinte numérique de la dentition maxillaire sera obtenue à l'aide d'un scanner intra-oral standard, procédure clinique non invasive et courante. Les modèles dentaires numériques seront anonymisés et traités à l'aide d'un logiciel dédié afin de générer des superpositions. Quatre opérateurs présentant différents niveaux d'expertise réaliseront indépendamment la procédure de superposition à deux moments distincts. L'étude évaluera la répétabilité intra-opérateur et la reproductibilité inter-opérateurs à l'aide de mesures quantitatives en 2D et en 3D. L'objectif est de déterminer la variabilité du protocole et de contribuer à la standardisation et à la fiabilité des analyses fondées sur la superposition en odontologie légale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07552051
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Suivi pendant la période péripubertaire des enfants nés prématurés inclus dans le protocole intitulé « EPIPOD »
La prématurité est associée à un risque accru de développer des troubles cardiovasculaires et métaboliques à l'âge adulte. Il a été démontré que la composition corporelle des enfants nés prématurément diffère de celle des enfants nés à terme, avec un déficit de masse maigre. On peut ainsi se demander si cette adiposité excessive prédit ou non le risque d'insulinorésistance à l'âge adulte. Les enfants nés prématurément, ayant bénéficié d'une mesure de la composition corporelle à la sortie de l'hospitalisation néonatale dans le cadre du protocole EPIPOD, et âgés aujourd'hui de 8 à 14 ans, seront inclus dans le protocole INFANTPOD. Une analyse de la composition corporelle, de l'insulinorésistance, de la fonction rénale, de la vitesse de l'onde de pouls, du comportement alimentaire et de l'activité physique sera réalisée.
8 à 14 ans · Réf. NCT04945369
Nantes University Hospital
Mis à jour le 14 nov. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude multicentrique sur les eaux usées et la résistance aux antibiotiques dans les établissements d'hébergement pour personnes âgées
Cette étude vise à modéliser la relation entre la prévalence du portage d'entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (EBLSE) et d'entérobactéries productrices de carbapénémases (EPC) chez les résidents d'établissements d'hébergement pour personnes âgées et leurs concentrations respectives dans les eaux usées rejetées par l'établissement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07234331
Nantes University Hospital
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Remédiation cognitive et métacognitive dans le traitement des addictions
Remédiation cognitive et métacognitive dans le traitement des addictions : intérêt de l'ajout d'un programme de remédiation cognitive pour améliorer le sentiment global d'auto-efficacité chez les patients présentant un trouble de l'usage de l'alcool.
18 à 65 ans · Réf. NCT07390877
Nantes University Hospital
Mis à jour le 19 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Création d'une biocollection de patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de leucémie lymphoïde (LAL) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) suivis au CHU de Nantes
L'objectif de la biocollection LANA est de recueillir des échantillons chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) afin de faciliter l'accès aux cellules leucémiques ou myélodysplasiques pour les équipes de recherche de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM). Pour ce faire, un prélèvement sanguin ou médullaire supplémentaire par rapport à ceux prévus dans le cadre de la prise en charge du patient sera réalisé après signature du consentement. Ces échantillons seront ensuite envoyés directement aux équipes de l'INSERM pour une analyse immédiate, dans le but de mener des recherches visant à mieux comprendre la LAM, la LAL ou le SMD et à améliorer les traitements.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06681363
Nantes University Hospital
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Isolation des veines pulmonaires par la technique du Box chez les patients bénéficiant d'une sternotomie
La fibrillation atriale (FA) est le trouble du rythme cardiaque le plus fréquent dans le monde, touchant environ 2,8 % de la population, avec une prévalence augmentant avec l'âge. La FA est associée à une morbidité et une mortalité importantes, représentant environ 25 % des accidents vasculaires cérébraux ischémiques, 10 % des accidents vasculaires cérébraux cryptogéniques, et une augmentation annuelle de 10 à 40 % des hospitalisations liées à l'insuffisance cardiaque ou à des événements liés aux anticoagulants. Environ 10 % des patients bénéficiant d'une chirurgie cardiaque présentent une FA préopératoire. En 1986, le Dr Cox a introduit la procédure MAZE, une technique chirurgicale visant à isoler les foyers déclencheurs de la FA. Initialement basée sur des incisions atriales, elle a évolué vers l'utilisation de lignes de radiofréquence, réduisant significativement la morbidité et la mortalité. La procédure MAZE est désormais fortement recommandée (niveau de preuve Ia) en cas de chirurgie cardiaque concomitante. Cependant, près de 85 % des patients éligibles - en particulier ceux bénéficiant d'une chirurgie cardiaque à thorax fermé - ne reçoivent pas ce traitement en raison de difficultés techniques et d'une reproductibilité limitée de la technique de Cox-Maze IV. L'isolation des veines pulmonaires (IVP) avec isolation de la paroi postérieure (PWI-Box) est apparue comme une alternative efficace, offrant des résultats similaires à ceux de la technique de Cox-Maze IV avec moins d'effets indésirables. Des dispositifs innovants tels que le GeminiS (Medtronic) permettent de réaliser des procédures d'IVP-PWI-Box thoracoscopiques peu invasives sans ouvrir le cœur, y compris sans circulation extracorporelle. Cette approche pourrait élargir le recours à l'ablation de la FA lors de chirurgies combinées par sternotomie, conformément aux recommandations cliniques. Objectif principal : évaluer l'efficacité de la technique PWI-Box réalisée avec le GeminiS, combinée à d'autres chirurgies cardiaques par sternotomie. Critère de jugement principal : taux de récidive de FA paroxystique ou persistante (selon la définition de l'ESC) à 1 an postopératoire, confirmé par un enregistrement Holter de 24 heures.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07312149
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Trajectoires pondérales et facteurs prédictifs après traitement par sémaglutide chez des patients présentant une obésité de grade 3 et compliquée
SEMAFOLLOW est une étude de suivi en vie réelle portant sur le devenir de personnes traitées par WEGOVY® (sémaglutide 2,4 mg) dans le cadre de l'autorisation temporaire d'utilisation (ATU) et du programme d'accès précoce en France. Cette étude évalue l'évolution du poids, les stratégies thérapeutiques et le bien-être, en s'appuyant sur l'expertise d'équipes de différents centres spécialisés dans l'obésité en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07423481
Nantes University Hospital
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 1 Interventionnelle
Étude Eight-Treg : essai d'immunothérapie adoptive par lymphocytes T CD8+ régulateurs autologues amplifiés ex vivo chez des receveurs de greffe rénale de donneur vivant
Le seul traitement curatif de l'insuffisance rénale terminale est la transplantation rénale. Le succès des greffes d'organes solides a été rendu possible par le développement des médicaments immunosuppresseurs (IS). Cependant, la survie à long terme des greffons reste réduite par la dysfonction chronique du greffon, que les schémas IS actuels ne permettent pas de prévenir. De plus, ces médicaments IS augmentent le risque d'infections opportunistes et de cancers, et présentent de nombreux effets secondaires non immunitaires qui compromettent leur tolérance. De nouvelles stratégies de recherche sont donc développées dans le but de réduire la dépendance aux médicaments IS pharmacologiques conventionnels. La thérapie cellulaire régulatrice est l'une de ces stratégies. Elle consiste à amplifier ex vivo des populations spécifiques de cellules immunitaires régulatrices en médicaments cellulaires qui peuvent ensuite être injectés aux receveurs de greffe, dans le but d'induire une tolérance du greffon. C'est dans ce cadre que s'inscrit cet essai clinique. Le médicament expérimental « Eight Treg » évalué dans cette étude est un produit de thérapie cellulaire autologue contenant des lymphocytes T régulateurs CD8+ (Treg) amplifiés ex vivo pendant 21 jours de culture cellulaire. L'équipe 2 du Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie Translationnelle (CR2TI), Université de Nantes, INSERM, unité mixte de recherche (UMR) 1064, responsable du développement du procédé de fabrication du médicament expérimental « Eight Treg », a démontré la faisabilité de l'amplification ex vivo des Treg CD8+ et leur capacité à prévenir le rejet de greffe de peau et à inhiber la maladie du greffon contre l'hôte (GVHD) dans des modèles murins NOD-Scid-IL-2γ-/- (NSG). Sur la base de l'expérience préclinique de l'équipe 2 du CR2TI, qui travaille depuis 15 ans sur les aspects fondamentaux et translationnels des Treg CD8+, le présent essai clinique de phase I vise à évaluer la sécurité de doses croissantes du médicament expérimental « Eight Treg » chez 9 receveurs de transplantation rénale de donneur vivant. La possibilité de fabriquer le médicament expérimental « Eight Treg » aux doses requises, conformément aux bonnes pratiques de fabrication (BPF), a été évaluée lors de lots de validation, comme précisé à la fin de la section « justification de l'étude » de ce protocole. Cet essai clinique constituera la première administration de Treg CD8+ amplifiés chez l'homme, et fait suite à des études antérieures ayant évalué la sécurité d'autres produits de thérapie cellulaire régulatrice, contenant des Treg CD4+ amplifiés et d'autres cellules régulatrices (cellules dendritiques tolérogènes autologues produites par le laboratoire et les services cliniques du CHU de Nantes, par exemple), injectés à des patients dans différents contextes (transplantation rénale, transplantation hépatique, GVHD, diabète de type 1, etc.) sans entraîner d'effet indésirable significatif. Cette étude ouvrira la voie à de futures recherches plus larges sur l'utilisation des Treg CD8+ en tant que « médicament » potentiel anti-rejet et inducteur de tolérance en transplantation.
18 à 99 ans · Réf. NCT06777719
Nantes University Hospital
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude des cellules NK dans le suivi des patients atteints de leucémie aiguë ou de myélodysplasie
L'objectif de l'étude ENKLA-M est de collecter des échantillons chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) et de syndrome myélodysplasique (SMD) afin d'étudier l'évolution du phénotype des blastes (ligands des récepteurs NK et molécules d'adhésion) ainsi que la biologie des cellules NK des patients. Pour cela, des échantillons sanguins et médullaires seront prélevés chez les patients au diagnostic afin de caractériser : (I) le phénotype des blastes de LLA et de LMA vis-à-vis des ligands des récepteurs NK et des molécules d'adhésion ; (II) le profil phénotypique des cellules NK ; (III) de caractériser plus avant la dynamique du répertoire des cellules NK au cours du temps (jour 30, jour 60, jour 90, 6 mois et 1 an), en se concentrant sur les populations de cellules NK identifiées chez les individus sains comme étant particulièrement efficaces contre la leucémie, en définissant leurs profils phénotypiques et transcriptomiques ; et (IV) l'impact de l'azacitidine (AZA) et des injections de lymphocytes du donneur (DLI) sur la biologie des cellules NK chez les patients greffés. Les données cliniques et les profils génétiques KIR/HLA seront utilisés pour analyser l'ensemble des données phénotypiques et fonctionnelles des cellules NK, dans le but de mieux définir : (i) les interactions moléculaires clés entre les cellules NK et les cellules leucémiques ; (ii) les marqueurs d'efficacité anti-leucémique des cellules NK pendant la reconstitution hématopoïétique ; et (iii) si le traitement par AZA/DLI renforce le potentiel fonctionnel des cellules NK via l'interaction KIR-HLA, améliorant ainsi leur efficacité contre la maladie résiduelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07249476
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Le tissu synovial comme biomarqueur dans la prise en charge de la synovite villonodulaire pigmentée
La synovite villonodulaire pigmentée (SVNP) est une maladie articulaire rare causée par la prolifération du tissu synovial, entraînant des douleurs importantes et une destruction articulaire. Elle débute généralement entre 30 et 50 ans et affecte de manière significative la fonctionnalité des patients. La prolifération est due à des mutations somatiques dans certaines cellules fibroblastiques du tissu, ce qui déclenche un recrutement massif de cellules inflammatoires. Cette affection est considérée comme une tumeur bénigne de la membrane synoviale comportant une composante inflammatoire majeure. Le diagnostic de la SVNP nécessite une analyse du tissu synovial, obtenu soit par exérèse chirurgicale, soit par biopsie à l'aiguille guidée. Cette technique de biopsie, réalisée en ambulatoire, est bien tolérée et aide à confirmer le diagnostic avant traitement. Notre objectif est de mieux comprendre cette maladie et de déterminer si l'analyse du tissu synovial pourrait constituer un biomarqueur utile pour la prise en charge des patients dans le cadre d'une médecine personnalisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07503821
Nantes University Hospital
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Efficacité analgésique du patch de capsaïcine à 8 % (QUTENZA®) dans la coccygodynie
Étude rétrospective menée sur une période de 6 ans visant à explorer l'efficacité analgésique du patch de capsaïcine à 8 % (QUTENZA®) chez des patients atteints de coccygodynie, ainsi que les facteurs prédictifs neuropathiques de la réponse thérapeutique.
Non précisée · Réf. NCT05983263
Nantes University Hospital
Mis à jour le 23 juin 2026

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