Essais cliniques recensés

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Recrutement

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699 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Épidémiologie des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025
Les enfants atteints de drépanocytose présentent un risque élevé d'infections bactériennes invasives, pouvant entraîner des complications graves. Les mesures préventives, notamment l'antibioprophylaxie et la vaccination, ont modifié au fil du temps l'épidémiologie de ces infections. De nouveaux vaccins antipneumococciques conjugués sont récemment devenus disponibles, et des données actualisées sont nécessaires pour mieux comprendre quelles bactéries sont actuellement responsables des infections invasives dans cette population. L'objectif de cette étude rétrospective est de décrire la répartition bactérienne des infections bactériennes invasives chez les enfants atteints de drépanocytose en France entre 2020 et 2025. Les résultats pourraient contribuer à améliorer les connaissances sur ces infections et à orienter les futures stratégies de prévention, notamment la gestion des antibiotiques et les politiques de vaccination.
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT07639008
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Utilisation du régime d'exclusion de la maladie de Crohn en complément du traitement standard par rapport au traitement standard seul chez des patients pédiatriques atteints d'une maladie de Crohn instable
Cette recherche est un essai clinique de phase III, français, multicentrique, randomisé et en simple aveugle, évaluant deux stratégies thérapeutiques chez des patients atteints de maladie de Crohn (MC). L'objectif principal est d'évaluer si l'ajout du régime d'exclusion de la maladie de Crohn (CDED) au traitement médicamenteux standard en cours permet de réduire de façon supérieure le taux de rechutes sur 12 mois par rapport au traitement médicamenteux standard seul, chez des enfants/adolescents atteints de MC instable ayant répondu par une rémission après une cure de 2 mois de CDED.
6 à 17 ans · Réf. NCT04777656
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Transplantation orale de microbiote fécal dans la rectocolite hémorragique pédiatrique
L'objectif de cette étude est d'évaluer si la transplantation de microbiote fécal (TMF) par capsules de selles congelées, chez des patients pédiatriques atteints de rectocolite hémorragique en rémission après un traitement par corticoïdes, peut modifier leur microbiote intestinal dysbiotique en augmentant sa richesse à 6 mois.
8 à 17 ans · Réf. NCT05202990
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Registre prospectif, longitudinal et observationnel de patients adultes atteints d'hypophosphatasie (REG-HYPO)
L'objectif de cette étude est d'évaluer les événements médicaux survenant au cours du suivi de patients adultes atteints d'hypophosphatasie et consultant des rhumatologues.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05596539
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Pontage versus procédure endovasculaire dans les lésions longues de l'artère fémorale superficielle chez le claudicant
Dans l'artériopathie oblitérante des membres inférieurs, le stade de claudication intermittente présente une prévalence supérieure à 5 % au-delà de 60 ans et touche des patients souvent encore actifs. Les lésions anatomiques fréquentes sont les sténoses/occlusions de l'artère fémorale superficielle. Le niveau de preuve actuel concernant les modalités de traitement des lésions longues (15-25 cm) de l'artère fémorale superficielle est faible, et il n'existe en particulier aucun essai clinique comparant le pontage fémoro-poplité à la procédure endovasculaire, dont la perméabilité dans les séries rétrospectives apparaît inférieure à celle de la chirurgie, mais qui figure néanmoins dans les recommandations européennes comme traitement de première intention, l'absence d'essai dédié étant soulignée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05216731
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude des anomalies de méthylation multilocus chez des sujets atteints de troubles de l'empreinte parentale
Les troubles de l'empreinte parentale peuvent être causés par des épimutations. Certains sujets présentent des anomalies de méthylation dans plusieurs régions soumises à empreinte, une condition connue sous le nom de trouble de l'empreinte multilocus (MLID). La prévalence du MLID est inconnue, en raison des variations des méthodologies utilisées (notamment la technique employée et le nombre de régions étudiées). Les conséquences phénotypiques du MLID sont également mal connues. L'étude de la méthylation de l'ensemble des régions soumises à empreinte permettrait de déterminer la prévalence du MLID ainsi que ses conséquences cliniques.
0 à 70 ans · Réf. NCT07497477
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Chimiothérapie d'induction par FOLFIRINOX pour les métastases hépatiques synchrones
SYNCHRONOX est une cohorte multicentrique (rétrospective puis prospective) visant à inclure 550 patients atteints d'un adénocarcinome du rectum moyen ou bas (pMMR, T3-T4 et/ou N+) avec métastases hépatiques synchrones résécables, traités d'emblée par au moins deux cycles de chimiothérapie d'induction FOLFIRINOX. L'objectif principal est de déterminer, à 18 mois, le taux de résection R0 des deux sites tumoraux (rectum et foie), tandis que les objectifs secondaires portent sur la survie globale et la survie sans progression à 3 ans, les réponses radiologiques et anatomopathologiques, la morbidité et la mortalité postopératoires, ainsi que la comparaison des différentes stratégies chirurgicales après FOLFIRINOX.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07467434
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 9 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Programme de soutien motivationnel dans la lombalgie chronique après réadaptation fonctionnelle multidisciplinaire
La lombalgie chronique (LC) constitue un problème majeur de santé publique. Les programmes de réadaptation fonctionnelle multidisciplinaire (RFP), qui donnent aux patients les compétences nécessaires pour mieux gérer la douleur et reprendre une activité physique, sont efficaces à court terme. À moyen et long terme, en raison d'un manque de motivation, deux tiers des patients cessent à nouveau leur activité physique, les faisant retomber dans le cercle vicieux de la douleur. Les investigateurs émettent l'hypothèse qu'un programme d'évaluation à distance et de soutien motivationnel (PSM), fondé sur une application et piloté par un coordinateur de soins, pourrait permettre de poursuivre l'amélioration des symptômes et des activités observée après les programmes de RFP, et ainsi limiter les conséquences de la LC pour le patient et pour la société. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'effet du programme de soutien motivationnel EMOTIV sur le handicap et la douleur à un an, chez des patients atteints de lombalgie chronique ayant bénéficié d'un programme de RFP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05780021
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 août 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Ruxolitinib en traitement de première ligne dans la lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire (R-HLH)
L'objectif de ce projet est d'étudier la survie des patients jusqu'à la greffe de cellules souches hématopoïétiques après l'utilisation du ruxolitinib en traitement de première ligne associé aux corticostéroïdes dans la LHH primaire.
Jusqu’à 22 ans · Réf. NCT05762640
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 23 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Répertoire des récepteurs des cellules fœtales
Le but de cette étude est de décrire le profil transcriptomique des cellules fœtales en post-partum et, plus particulièrement, de déterminer quels récepteurs de chimiokines sont surexprimés dans les cellules fœtales chez les femmes en post-partum présentant des plaies. Pour ce faire, les investigateurs isoleront des cellules fœtales à partir du sang périphérique de femmes témoins saines en post-partum ainsi que de femmes en post-partum présentant des ulcères cutanés, puis réaliseront un séquençage de l'ARN.
Non précisée · Réf. NCT06031714
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Validation de la version française du questionnaire SERQoL
Cette étude observationnelle vise à valider la version française du questionnaire Smile Esthetics-Related Quality of Life (SERQoL) chez des patients adultes recrutés dans deux services d'odontologie de l'AP-HP. L'étude évalue la cohérence interne, la fidélité test-retest et la validité de construit du questionnaire. Un total de 120 patients sera recruté dans des services d'odontologie de deux hôpitaux de l'AP-HP.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07372105
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité d'une antibiothérapie de 7 jours par rapport à 14 jours pour la pyélonéphrite aiguë chez les receveurs de greffe rénale, un essai multicentrique randomisé de non-infériorité.
Les infections constituent une cause majeure de morbidité et de mortalité chez les receveurs de greffe d'organe solide. Chez les receveurs de greffe rénale (RGR), les infections urinaires représentent 45 à 72 % de toutes les infections, et 30 % de l'ensemble des hospitalisations pour sepsis. Les pyélonéphrites aiguës du greffon sont les complications les plus fréquentes, survenant chez plus de 20 % des patients, principalement au cours de la première année suivant la transplantation. Elles sont associées à un risque accru de rejet aigu et de dysfonction du greffon rénal à long terme. Les bactéries à Gram négatif, principalement E. coli, sont responsables de plus de 70 % des infections urinaires chez les RGR. Ces infections étant favorisées par des modifications/anomalies des voies urinaires et par l'immunosuppression, elles sont souvent récidivantes et nécessitent des cures répétées d'antibiotiques. La pression de sélection liée à la consommation d'antibiotiques, associée à des hospitalisations fréquentes et à l'immunosuppression, constitue un facteur de risque bien connu de développement d'infections résistantes aux antibiotiques. Les entérobactéries multirésistantes (MDR) ou hautement résistantes (XDR), y compris les organismes producteurs de BLSE ou de carbapénémases, sont ainsi de plus en plus observées dans les services de transplantation et représentent une menace mondiale, très peu de nouveaux antibiotiques étant attendus au cours de la prochaine décennie. Une des principales stratégies pour limiter la résistance aux antimicrobiens consiste à réduire la durée du traitement antibiotique. Une cure de 7 jours est recommandée pour la pyélonéphrite aiguë (PNA) simple traitée par fluoroquinolones ou bêta-lactamines parentérales, prolongée jusqu'à 10 ou 14 jours en présence d'une maladie sous-jacente à risque de complications. La plupart des équipes de transplantation traitent les patients entre 14 et 21 jours, comme le recommandent les référentiels américains. Cependant, la nécessité de prolonger la durée du traitement chez les patients immunodéprimés est un concept mal défini, et la durée optimale du traitement de la PNA chez les RGR n'est pas connue, ces patients étant exclus de la plupart des études. Étant donné le besoin urgent de réduire la consommation d'antibiotiques dans cette population à haut risque de développer des infections à agents pathogènes résistants, l'hypothèse est qu'un traitement de 7 jours suffit à guérir la PNA, avec une bonne réponse clinique après 48 heures de traitement chez les RGR, et qu'il est aussi efficace qu'un traitement de 14 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05597540
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 29 mai 2024

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