Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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121 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Entretiens motivationnels post-hospitalisation sur le maintien de l'abstinence pendant 1 an après le sevrage en alcool
L'objectif de cette étude clinique est d'évaluer l'efficacité d'un suivi post-hospitalisation renforcé par rapport à la prise en charge habituelle sur le pourcentage de jours d'abstinence au cours de la première année suivant le sevrage, chez des adultes présentant un trouble de l'usage de l'alcool et bénéficiant d'un sevrage hospitalier. L'hypothèse est qu'un suivi post-sevrage renforcé, de type entretiens motivationnels, pendant les 4 premiers mois suivant l'hospitalisation, en complément de la prise en charge habituelle, permettrait : * d'augmenter le pourcentage de jours d'abstinence au cours de l'année suivant le sevrage ; * de réduire le taux de rechute au cours de l'année suivant le sevrage ; * d'augmenter la durée cumulée et maximale d'abstinence, d'augmenter la motivation à maintenir le changement engagé et de réduire l'usage d'autres substances au cours de l'année suivant le sevrage ; * de réduire l'impact des facteurs de risque impliqués dans le processus de rechute au cours de l'année suivant le sevrage. Tous les participants bénéficieront d'évaluations permettant de suivre leur abstinence et leur consommation. En plus de ces évaluations, le groupe expérimental bénéficiera d'entretiens motivationnels une fois toutes les 15 jours.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06618755
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude des biomarqueurs de la voie du BDNF dans le liquide céphalorachidien chez des patients atteints de la maladie de Huntington
La maladie de Huntington (MH, 1,3/10 000) est une maladie autosomique dominante due à une expansion anormale de triplets CAG dans le gène HTT. Plusieurs mécanismes physiopathologiques ont été évoqués, notamment une altération de la voie de signalisation du facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF), un facteur neurotrophique impliqué dans la survie des neurones (striataux et hippocampiques) et dans la plasticité synaptique. Le BDNF est synthétisé au niveau des neurones corticaux et transporté, via le transport axonal auquel participe la protéine Htt, jusqu'aux terminaisons nerveuses ; il est ensuite sécrété en réponse à une activité synaptique excitatrice, en particulier au niveau des synapses glutamatergiques. Par ailleurs, au niveau post-synaptique, il se lie avec une grande spécificité aux récepteurs TrkB (tropomyosin-related kinase receptors B), avec un effet neuroprotecteur sur la croissance dendritique et axonale et une augmentation de la plasticité synaptique, en particulier au niveau du striatum et de l'hippocampe. Le BDNF est diminué dans le cerveau des modèles animaux, ainsi que chez les patients atteints de la maladie de Huntington ; l'altération de cette voie surviendrait dès les premiers stades de la maladie. Dans le contexte de traitements multiples concomitants, la voie du BDNF pourrait constituer l'une des cibles thérapeutiques de la maladie de Huntington. De plus, dans la maladie de Huntington, il demeure essentiel de détecter des marqueurs biologiques représentatifs des différentes voies pathogéniques, pouvant être testés in vivo chez l'homme afin de confirmer les hypothèses développées au niveau de la recherche fondamentale ; ces biomarqueurs pourraient ultérieurement devenir des biomarqueurs de progression de la maladie et/ou des biomarqueurs d'efficacité thérapeutique de traitements ciblés potentiels. Par conséquent, cette étude vise à caractériser des biomarqueurs potentiels de la voie du BDNF dans le plasma et le liquide céphalorachidien (LCR) chez des sujets atteints de la maladie de Huntington et à confirmer l'importance de ce mécanisme pathogénique in vivo chez l'homme.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04012411
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte Obésité : suivi médical des patients obèses sévères ou morbides opérés de chirurgie bariatrique
L'objectif de cette cohorte est d'évaluer le suivi des patients obèses morbides traités par différents types de procédures bariatriques. En outre, cette étude pourrait permettre le développement d'essais cliniques sur l'évaluation de l'impact de la chirurgie bariatrique.
À partir de 15 ans · Réf. NCT02310178
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'évolution de la fluidité du mouvement du rachis lombaire à l'aide de capteurs inertiels Xsens chez des sujets souffrant de lombalgie chronique, avant et après rééducation
La lombalgie, définie comme une douleur localisée entre la charnière thoraco-lombaire et le pli fessier inférieur, devient chronique chez 8 % des patients. Première cause de handicap dans le monde, elle a d'importantes conséquences individuelles et médico-économiques. L'analyse biomécanique tridimensionnelle permet d'explorer les altérations du mouvement liées à la lombalgie. Bien que plusieurs paramètres aient déjà été étudiés (amplitude articulaire maximale (ROM), rythme lombo-pelvien, variabilité du mouvement, marche), aucun profil cinématique cohérent n'a émergé. La fluidité du mouvement, évaluée par la présence de à-coups (« jerks », brèves perturbations du mouvement), reste peu décrite malgré sa pertinence pour l'évaluation de la qualité du mouvement. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la fluidité du mouvement du rachis lombaire lors de la flexion s'améliore après un programme de rééducation et est corrélée à la réponse clinique. Ce projet se distingue par l'exploration d'un paramètre rarement étudié (la fluidité du mouvement) et par son intégration en tant qu'indicateur potentiel de suivi de la rééducation.
18 à 65 ans · Réf. NCT07327554
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 12 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude de cohorte prospective chez des patients présentant des symptômes d'arthrose de la main
Les formes tardives de l'arthrose (OA) dégénérative sont très invalidantes et moins accessibles au traitement. L'objectif principal est d'identifier les symptômes précoces de l'arthrose de la main par des techniques d'imagerie (telles que l'échographie et l'IRM). Notre critère d'évaluation principal est d'identifier les patients présentant un risque élevé de progression radiologique (radiographie).
18 à 60 ans · Réf. NCT03650673
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai prospectif, randomisé, de non-infériorité, comparant le maintien d'un anti-CD20 à une stratégie de désescalade thérapeutique dans la sclérose en plaques récurrente-rémittente
La sclérose en plaques (SEP), principale maladie auto-immune du système nerveux central, est la première cause de handicap non traumatique chez les jeunes adultes et a donc des conséquences individuelles importantes, avec un coût élevé pour la santé publique. Elle débute habituellement au cours de la troisième et de la quatrième décennie. Au cours des vingt dernières années, plusieurs traitements de fond, présentant des profils bénéfice/risque variables, ont été introduits, entraînant des changements majeurs dans le pronostic de la SEP. Tout d'abord, plusieurs thérapies d'efficacité modérée, dotées d'un bon profil de sécurité, ont permis de réduire la fréquence des poussées, avec un effet possible, bien que limité, sur le handicap à moyen et long terme. Plus récemment, des thérapies de haute efficacité (HET), aux propriétés immunosuppressives, ont considérablement réduit l'activité clinique et IRM de la maladie et amélioré significativement le pronostic des patients. Les thérapies anti-CD20 (thérapies déplétant les lymphocytes B, administrées par voie intraveineuse ou sous-cutanée), l'une des principales HET, ont démontré une efficacité supérieure à celle des thérapies de première ligne dans plusieurs essais cliniques randomisés de phase 3, et leur utilisation dès les toutes premières années de la maladie semble associée à une amélioration des résultats à long terme. Compte tenu de l'ensemble de ces éléments, les investigateurs formulent l'hypothèse que les patients atteints de SEP récurrente-rémittente qui font l'objet d'une désescalade des thérapies anti-CD20 vers des thérapies de première ligne après 40 ans ne connaîtront pas d'augmentation de l'activité de la maladie ni d'aggravation du handicap.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07189325
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison de la fusion osseuse intersomatique entre deux substituts osseux bioactifs ostéo-inducteurs après arthrodèse intersomatique lombaire par voie antérieure dans la chirurgie de la maladie discale dégénérative lombaire chez l'adulte
La dégénérescence discale est un processus de détérioration progressive du disque intervertébral, pouvant se manifester par des lombalgies importantes et une perte de mobilité qui interfère avec les activités quotidiennes. Cette affection est naturellement liée à l'âge et aggravée par des événements traumatiques, des facteurs liés au mode de vie et des susceptibilités génétiques individuelles. Le traitement de la dégénérescence discale avancée repose généralement sur la chirurgie (arthrodèse rachidienne) visant à traiter et à fusionner les disques intervertébraux atteints à l'aide d'un implant intersomatique associé à une greffe osseuse. Bien que l'utilisation d'implants intersomatiques favorise une fusion temporaire, le succès à long terme dépend largement du substitut osseux utilisé, avec des taux d'échec allant de 10 à 20 % (absence de fusion, symptômes persistants, nécessité de réintervention). Historiquement, la greffe osseuse autologue constituait la référence, mais elle présente des inconvénients liés à la douleur et au caractère invasif. Des substituts osseux synthétiques, bioactifs, sont désormais utilisés, bien que leur efficacité soit variable. Des études animales confortent l'hypothèse selon laquelle un nouveau substitut fondé sur une technologie spécifique d'ostéo-immunologie (MagnetOs, Kuros) pourrait offrir des résultats supérieurs à ceux des greffes osseuses autologues et des matériaux ostéo-inducteurs concurrents, tout en étant peu invasif. Cette étude vise à évaluer ses propriétés en termes de fusion osseuse et son impact sur les scores fonctionnels des patients, avec l'hypothèse d'une amélioration significative des taux de fusion et des scores fonctionnels avec ce nouveau substitut.
18 à 80 ans · Réf. NCT07044206
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 11 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Nouveaux biomarqueurs dans le cancer du pancréas au moyen du concept EXPEL
Les investigateurs ont récemment mis au point une nouvelle approche de découverte de biomarqueurs, non destructive et pleinement compatible avec le profilage OMICS ainsi qu'avec les procédures cliniques de routine (5). Cette approche, dénommée EXPEL, exploite le liquide tissulaire interstitiel, qui constitue la source la plus riche de biomarqueurs solubles, non dilués et non contaminés. La méthode permet notamment d'accéder aux protéines, métabolites, ARN, ADN et exosomes, ce qui permet une découverte holistique des biomarqueurs. En raison de son caractère non destructif, EXPEL offre pour la première fois aux cliniciens comme aux chercheurs la possibilité d'analyser un matériel identique. Les investigateurs émettent l'hypothèse que le liquide de conservation utilisé pour recueillir les cellules et la biopsie après échoendoscopie pour biopsie pancréatique pourrait contenir le sécrétome tissulaire et permettre une analyse OMICS complète du PDAC (tous stades confondus) au moyen d'une procédure « EXPEL modifiée ». Il s'agit de conditions idéales pour l'approche EXPEL, qui, outre la découverte de nouveaux biomarqueurs, permettra également d'éclairer le réseau complexe des interactions entre cellules cancéreuses et stroma.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03791073
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 18 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude pilote pour la chirurgie thyroïdienne par support vidéo préopératoire et plateforme web personnalisée et sécurisée
L'information médicale délivrée au patient avant toute intervention chirurgicale constitue une étape essentielle et obligatoire de la prise en charge initiale du patient opéré. Différentes raisons expliquent la quantité et la qualité de l'information médicale retenue par le patient. Une plateforme internet à accès personnalisé et sécurisé a été développée. Cette plateforme contient, entre autres, une vidéo explicative de la chirurgie thyroïdienne et permet au patient d'accéder à tout moment à des informations sur la prise en charge chirurgicale. Les investigateurs estiment qu'un accès illimité à cette plateforme pendant la durée de l'étude pourrait réduire le niveau d'anxiété préopératoire des patients.
18 à 75 ans · Réf. NCT04571736
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Recherche de cellules tumorales circulantes dans le sang et/ou le liquide céphalorachidien chez des patients atteints de méningiomes agressifs récidivants : étude de preuve de concept
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer la présence de cellules tumorales circulantes (CTC) dans le sang et/ou le liquide céphalorachidien (LCR) de patients atteints de méningiomes agressifs récidivants.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07398170
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 14 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Validation d'un capteur magnétique pour l'enregistrement du flux artériel, comparé à la méthode de référence, en différents sites artériels périphériques
La mesure des champs magnétiques émis par l'activité cardiaque a déjà été étudiée en magnéto-cardiographie. À ce jour, cependant, cette technologie n'a jamais été évaluée dans la circulation périphérique. La susceptibilité magnétique du fer présent dans le sang circulant et les courants ioniques du flux sanguin génèrent un courant magnétique induit très faible, qui peut être détecté par le micro-capteur du prototype que les investigateurs souhaitent étudier. Démontrer la validité de ce prototype en ferait un nouvel outil diagnostique, voire pronostique, non invasif, moins coûteux et plus accessible que le Doppler pour le dépistage de l'artériopathie périphérique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06274697
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 25 nov. 2024
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation française de la maladie résiduelle minimale par biopsies liquides chez les patients atteints de cancer colorectal avec métastases hépatiques (FRENCH.MRD.CRLM)
L'amélioration des traitements personnalisés du cancer et la recherche des meilleures stratégies pour traiter chaque patient reposent sur l'utilisation de nouvelles technologies diagnostiques. Actuellement, pour le cancer colorectal, les méthodes utilisées pour décider qui bénéficie d'un traitement supplémentaire après la chirurgie sont sous-optimales. Certains patients reçoivent un traitement excessif, tandis que d'autres n'en reçoivent pas suffisamment. Il existe une nouvelle façon d'explorer s'il reste du cancer dans le corps d'un patient en utilisant l'ADN tumoral circulant (ADNtc) détecté dans des échantillons sanguins. Cela peut aider à décider qui a besoin d'un traitement supplémentaire après la chirurgie. Bien que de nombreux tests aient été développés, il reste à déterminer quel test est le plus performant aux moments clés. Le consortium GUIDE.MRD est un groupe d'experts, comprenant des scientifiques, des entreprises technologiques et pharmaceutiques. Le consortium travaille à l'établissement d'une norme fiable pour les tests d'ADNtc, à la validation de leur utilité clinique et à la collecte de données pour aider à décider du meilleur traitement pour chaque patient. FRENCH.MRD.CRLM est l'étude française et fait partie du projet européen GUIDE.MRD.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06287723
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 22 juin 2026

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