Essais cliniques recensés

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153 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
CPX-351 versus chimiothérapie intensive chez des patients atteints de LAM de novo à risque intermédiaire ou défavorable, stratifiés selon la génomique
Cet essai est une étude de phase II randomisée, en ouvert, comparant le CPX-351 à une chimiothérapie intensive conventionnelle chez des patients nouvellement diagnostiqués avec une leucémie aiguë myéloïde (LAM) de novo et une génétique à risque intermédiaire ou défavorable.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05260528
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Exposome, polluants, biologie chez le sujet âgé : EXPOSAGE
De nombreux facteurs, tant individuels qu'environnementaux, peuvent influencer le vieillissement, la santé d'un individu et son état fonctionnel. Cependant, la compréhension de l'impact combiné des expositions liées au mode de vie (par exemple, l'activité physique, l'alimentation, le sommeil) (exposome externe personnel), des expositions aux polluants (exposome externe environnemental) et de leurs réponses biologiques (exposome interne) - autrement dit, l'impact de l'« exposome » sur le vieillissement en bonne santé - demeure limitée, en particulier en ce qui concerne la caractérisation des mécanismes moléculaires associés à ces interactions. Les approches fondées sur l'exposome, en identifiant les expositions clés et les mécanismes moléculaires, pourraient permettre de mieux comprendre comment l'environnement, en interaction avec les comportements de santé, peut affecter l'état fonctionnel. Ainsi, l'objectif de cette étude est i) d'évaluer les liens entre l'exposome externe, l'exposome interne et la santé des personnes âgées et vieillissantes, et ii) d'identifier des marqueurs biologiques associés à un état de santé vulnérable chez les personnes âgées et vieillissantes.
À partir de 55 ans · Réf. NCT07678528
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 1 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude évaluant la valeur prédictive de l'indice de latence terminale (ILT) sur la réponse au traitement chez des patients atteints de neuropathie anti-MAG
La neuropathie anti-glycoprotéine associée à la myéline (anti-MAG) est une neuropathie périphérique dysimmunitaire rare, le plus souvent associée à une gammapathie monoclonale à IgM. Son évolution est généralement lente, mais elle peut entraîner un handicap fonctionnel important. Malgré les avancées thérapeutiques, notamment le rituximab, les immunoglobulines intraveineuses (IgIV), l'immunochimiothérapie et, plus récemment, les inhibiteurs de la tyrosine kinase de Bruton (ITKB), la réponse au traitement reste très variable d'un patient à l'autre. L'indice de latence terminale (ILT), un paramètre électrophysiologique reflétant la démyélinisation distale, est un marqueur diagnostique reconnu de la neuropathie anti-MAG. Cependant, son rôle potentiel en tant que biomarqueur prédictif de la réponse au traitement reste insuffisamment étudié. Identifier un biomarqueur simple, reproductible et facilement disponible, susceptible de prédire la réponse au traitement, présenterait un intérêt clinique majeur pour la prise en charge personnalisée des patients et l'optimisation des stratégies thérapeutiques. Cette étude rétrospective monocentrique analysera les données cliniques, biologiques et électrophysiologiques de patients atteints de neuropathie anti-MAG suivis au CHU de Nice, afin d'évaluer la valeur prédictive de l'ILT initial sur la réponse clinique 12 mois après le début du traitement.
18 à 90 ans · Réf. NCT07794137
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Tirbanubuline (Klisiry®) dans le traitement du carcinome basocellulaire
Il s'agit d'une étude de phase 2, à un seul bras, ouverte, monocentrique, visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de la pommade de tirbanibuline à 1 % chez des sujets adultes présentant un carcinome basocellulaire superficiel (CBCs) ne siégeant pas sur le visage ou le cuir chevelu.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06112522
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Impact de la rifampicine sur l'évolution du traitement des infections de prothèse articulaire à Cutibacterium acnes
Cutibacterium acnes est impliqué dans près de 40 % des infections de prothèse articulaire (IPA) de l'épaule. Après la prothèse d'épaule, C. acnes touche principalement la prothèse de hanche. Un travail récent du centre de référence des infections ostéo-articulaires de Lyon (France), portant principalement sur les IPA de hanche et de genou, a rapporté que C. acnes est la principale cause d'IPA à évolution tardive après les staphylocoques à coagulase négative (SCN) (les IPA aiguës tardives n'étant pas prises en compte). Dans ce type d'infection tardive liée au matériel, le biofilm produit par C. acnes au cours de l'IPA représente un obstacle majeur à la guérison du patient. Comme les bactéries associées au biofilm ont un métabolisme plus lent et un taux de multiplication plus faible que les bactéries planctoniques, leur sensibilité aux antibiotiques peut être réduite. La rifampicine est un antibiotique présentant une faible concentration bactéricide minimale contre les bactéries de S. aureus et des SCN associées au biofilm, ce qui influence significativement l'évolution du patient au cours des IPA à staphylocoques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05902221
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Prévalence des phénotypes parodontaux des incisives inférieures et supérieures et indicateurs de risque
La détermination du phénotype parodontal est une étape essentielle du processus de diagnostic parodontal, qui doit orienter non seulement le traitement mais aussi le pronostic (Kim et al. 2020). Cette détermination repose sur l'évaluation clinique de 3 variables individuelles : la hauteur/épaisseur gingivale et l'épaisseur de la corticale osseuse alvéolaire. Bien que ces caractéristiques anatomiques soient déterminées génétiquement, elles sont également influencées par de nombreux facteurs acquis, endogènes ou exogènes, susceptibles d'agir à un niveau général et/ou local. Le phénotype parodontal est donc propre à chaque individu, et ses 3 composantes varient dans le temps en fonction des secteurs dentaires et des sites de chaque individu. Par exemple, la morphologie de ce phénotype varie selon que la gencive est épaisse ou fine, haute ou réduite, et que la corticale osseuse est épaisse ou fine, avec toutes les combinaisons possibles. Les cliniciens doivent connaître la répartition de ces différents types de phénotypes, en particulier dans les zones esthétiques qui les concernent, afin de mieux identifier les plus fragiles face aux multiples contraintes quotidiennes auxquelles le parodonte peut être soumis : force musculaire, plaque dentaire, manœuvres d'hygiène bucco-dentaire, parafonctions, actes dentaires... Cependant, les études sur la prévalence du phénotype parodontal sont limitées et concernent principalement des populations asiatiques, indiennes et américaines, avec très peu d'études sur les populations européennes. Objectif principal : évaluer la prévalence des phénotypes parodontaux au niveau des incisives supérieures et inférieures chez des sujets français, selon le type de dent et au niveau individuel. Objectif secondaire : identification d'éventuels indicateurs de risque en lien avec le type de phénotype parodontal.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06981871
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 21 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Covid-19 Long Immunité IMagerie (CLIIM)
La pathologie du Covid long touche un grand nombre de patients et représente un enjeu médical, économique et sociétal majeur. À ce jour, nous ne disposons d'aucun critère objectif permettant un diagnostic définitif, ni d'outil prédictif pour le suivi de l'évolution du Covid long. À partir du recrutement du service des maladies infectieuses du CHU de Nice, l'équipe de l'investigateur souhaite mener une étude physiopathologique innovante afin de mieux définir la maladie et d'identifier des biomarqueurs spécifiques pouvant ensuite être utilisés comme outil diagnostique du Covid long. 120 participants seront initialement inclus pour la phase d'apprentissage du modèle : 60 témoins dans la cohorte CL- et 60 patients dans la cohorte CL+. Puis 80 patients (40 CL+ et 40 CL-) seront inclus pour la phase de validation du modèle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06528171
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Rétroaction vidéographique et rééducation à la marche après accident vasculaire cérébral
L'accident vasculaire cérébral touche majoritairement la population âgée et sa fréquence est en constante augmentation. Les déficits qui en résultent sont nombreux et entraînent notamment une altération de la qualité de la marche et de l'autonomie. De nombreuses techniques de rééducation ont été décrites. En pratique, les consignes de correction sont souvent données par le thérapeute pendant la réalisation de l'activité motrice. La marche est une activité complexe, tout comme le traitement des informations en double tâche chez les patients âgés victimes d'un AVC. Il apparaît donc intéressant de dissocier le temps de réalisation motrice et celui des consignes de correction. Les investigateurs proposent donc, dans un premier temps, de filmer le patient pendant la réalisation d'une activité de marche, puis, dans un second temps, d'analyser la vidéo avec le patient, ce qui constitue ainsi une source de rétroaction différée. L'objectif principal de l'étude est d'observer les effets de cette pratique sur la vitesse de marche. Les investigateurs comparent deux groupes de patients : le groupe contrôle recevant une rééducation conventionnelle et le groupe expérimental recevant une rééducation conventionnelle associée à des séances avec l'outil vidéo. Ils s'attendent à observer une amélioration plus importante de la vitesse de marche dans le groupe expérimental.
À partir de 70 ans · Réf. NCT05024981
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 11 déc. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Analyse d'imagerie assistée par IA pour prédire les résultats post-EVAR
L'anévrisme de l'aorte abdominale (AAA), défini comme une dilatation focale de l'aorte, est une pathologie potentiellement mortelle et constitue un problème de santé publique majeur dans le monde, associé à des taux élevés de mortalité et d'hospitalisation. La réparation endovasculaire de l'aorte (EVAR) nécessite une surveillance à long terme par une équipe multidisciplinaire afin de détecter et de traiter les complications postopératoires. Cette étude internationale, multicentrique, rétrospective et observationnelle vise à utiliser une analyse d'imagerie assistée par intelligence artificielle pour la prédiction des résultats postopératoires après EVAR. L'objectif principal est d'identifier des facteurs prédictifs et de construire des modèles de prédiction des résultats postopératoires après une EVAR éligible. L'objectif secondaire est d'étudier les modifications morphologiques et le remodelage aortique après EVAR. Le dépistage des patients éligibles sera réalisé par un spécialiste vasculaire dans chaque centre participant. Seuls les sujets remplissant tous les critères d'inclusion et aucun des critères d'exclusion seront acceptés dans l'étude. Les critères d'inclusion relatifs aux caractéristiques cliniques peuvent comprendre les éléments suivants : - patients ayant bénéficié pour la première fois d'une EVAR programmée pour un AAA non rompu, - patients ayant bénéficié d'une procédure EVAR non complexe avec des endoprothèses disponibles dans le commerce et marquées CE, - patients présentant un AAA non syndromique ou non infectieux, - patients âgés de plus de 18 ans. Les critères d'inclusion relatifs aux caractéristiques de l'angioscanner (CTA) peuvent comprendre les éléments suivants : - patients pour lesquels un angioscanner préopératoire et au moins un angioscanner postopératoire (dans un délai d'un an) peuvent être recueillis au format DICOM. Les critères d'éligibilité détaillés comprennent les éléments suivants : - l'angioscanner préopératoire doit avoir été réalisé au maximum 6 mois avant l'intervention, - au moins un angioscanner postopératoire doit avoir été réalisé entre 1 et 12 mois après l'intervention, - l'angioscanner doit être réalisé avec injection de produit de contraste, avec au moins une injection au temps artériel et/ou portal, - l'angioscanner doit avoir un espacement de coupe n'excédant pas 1 mm. Le critère de jugement principal sera les complications liées à l'EVAR, notamment les endofuites, l'occlusion de jambage et la migration de l'endoprothèse. Les critères de jugement secondaires comprendront la durée du séjour hospitalier post-intervention, les réinterventions (avec l'indication de la réintervention), et les décès (toutes causes confondues et décès liés à l'anévrisme). Les résultats seront étudiés dans l'année suivant l'intervention et lors du dernier suivi des patients. Les modifications morphologiques après EVAR seront analysées et comparées à partir des images d'angioscanner pré- et postopératoires. Les images seront recueillies et analysées à l'aide du logiciel PRAEVAorta 2 (Nurea). Les caractéristiques anatomiques mesurées comprennent la mesure du volume et des diamètres de l'anévrisme (y compris le diamètre maximal de l'AAA), la mesure du thrombus intraluminal et des calcifications, les longueurs et diamètres des collets anévrismaux proximal et distal, l'angulation suprarénale et infrarénale, la longueur et le diamètre de la zone d'ancrage iliaque distale, et l'indice de tortuosité iliaque. Sur la base de ces mesures, le sac anévrismal sera classé en trois catégories : stable / rétrécissement / expansion. Cette étude permettra d'identifier des facteurs prédictifs et de développer des modèles prédictifs des résultats après une EVAR éligible.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06592105
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Projet de cohorte de patients atteints de rhumatisme inflammatoire
Les rhumatismes inflammatoires chroniques (RIC) constituent un groupe de maladies inflammatoires qui touchent les articulations et le rachis et sont liées à une réponse immunitaire anormale. Les RIC regroupent de nombreuses formes différentes d'arthrite qui se manifestent par des articulations douloureuses et gonflées, une raideur, notamment matinale et persistant même après l'exercice, ainsi qu'une mobilité articulaire limitée. Les RIC peuvent également toucher les os, le cartilage, les ligaments, les tendons et les muscles. Certains peuvent affecter d'autres organes. Ces symptômes peuvent entraîner une réduction de la qualité de vie, une limitation de l'activité physique et une détérioration structurelle et fonctionnelle progressive des articulations. Le traitement actuel des RIC vise à réduire l'inflammation et à soulager la douleur. Des médicaments anti-inflammatoires tels que les corticoïdes et les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent être utilisés pour soulager la douleur et l'inflammation. Les biothérapies peuvent également être utilisées pour modifier l'évolution de la maladie. Par ailleurs, l'exercice régulier peut aider à renforcer les muscles qui soutiennent les articulations touchées et à améliorer la mobilité. Les thérapies physiques, telles que la kinésithérapie et l'ergothérapie, peuvent également aider à améliorer la mobilité et à soulager la douleur. Bien qu'il n'existe pas de guérison définitive des RIC, un traitement précoce et adapté peut aider à réduire les symptômes et à améliorer la qualité de vie, ainsi qu'à éviter le risque de développer des complications telles que des atteintes pulmonaires, cardiovasculaires, rénales, ophtalmologiques, hépatiques et autres. C'est dans ce contexte, afin de mieux comprendre les RIC pour améliorer la prise en charge globale des patients, et d'analyser l'évolution des RIC dans le temps en fonction des différents traitements proposés, qu'est né l'intérêt de constituer une base de données de patients atteints de RIC.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06059430
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 28 sept. 2023
Recrutement en cours Observationnelle
Sevrage tabagique dans les services hospitaliers
Le tabac constitue un risque pour la santé, quel que soit le mode de consommation. Selon le Baromètre cancer 2021 : seuls 23 % des fumeurs déclarent avoir évoqué le tabagisme avec un professionnel de santé au cours des 12 derniers mois. Les études menées en France sur le point de vue du praticien ont principalement été réalisées en exercice libéral, et datent d'au moins 2 ans. Peu d'études se sont intéressées au point de vue du patient. À ce jour, aucune étude n'a été menée en France sur le point de vue du patient. C'est pourquoi l'objectif de notre étude est de dresser l'état des lieux actuel du sevrage tabagique dans un service hospitalier : connaissances, attitudes et pratiques, du point de vue du praticien et du patient. Évaluation via un questionnaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07031024
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Infections invasives à Bacillus cereus chez les nouveau-nés prématurés hospitalisés dans des hôpitaux français
Contexte. Le groupe Bacillus cereus (Bc) comprend vingt-six espèces étroitement apparentées de bactéries environnementales sporulées. Récemment, une augmentation des cas de sepsis et de choc septique causés par Bc a été rapportée chez les nouveau-nés prématurés (NP), avec un taux de mortalité pouvant atteindre 30 %. En s'appuyant sur le séquençage du génome entier (WGS), de plus en plus utilisé pour caractériser les souches de Bc, l'équipe a cherché à déterminer une identification précise au niveau de l'espèce des souches impliquées dans les infections invasives à Bc chez les nouveau-nés prématurés en France, et à étudier leur profil de virulome. Méthodes. L'équipe a réalisé un WGS pour 40 souches cliniques de nouveau-nés responsables d'infections invasives chez des NP. Un dépistage des gènes de virulence a été effectué afin de caractériser les souches associées à un pronostic défavorable. Les données cliniques ont été recueillies et l'ensemble des résultats cliniques et génomiques ont été analysés afin d'identifier les facteurs de risque de décès.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06973174
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 28 janv. 2026

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