Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

141 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Supplémentation orale périopératoire en vitamine D3 sur l'ostéointégration des implants
Le nombre de patients traités en implantologie au CHU de Nantes est de 400 par an. Cette étude pilote vise à démontrer l'efficacité d'une supplémentation orale en cholécalciférol pendant 6 mois sur l'ostéointégration chez des patients nécessitant des implants dentaires et présentant une carence en vitamine D, par rapport à des patients français n'ayant pas bénéficié d'un dépistage de la vitamine D.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06776640
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude multicentrique sur les eaux usées et la résistance aux antibiotiques dans les établissements d'hébergement pour personnes âgées
Cette étude vise à modéliser la relation entre la prévalence du portage d'entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (EBLSE) et d'entérobactéries productrices de carbapénémases (EPC) chez les résidents d'établissements d'hébergement pour personnes âgées et leurs concentrations respectives dans les eaux usées rejetées par l'établissement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07234331
Nantes University Hospital
Mis à jour le 16 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Suivi pendant la période péripubertaire des enfants nés prématurés inclus dans le protocole intitulé « EPIPOD »
La prématurité est associée à un risque accru de développer des troubles cardiovasculaires et métaboliques à l'âge adulte. Il a été démontré que la composition corporelle des enfants nés prématurément diffère de celle des enfants nés à terme, avec un déficit de masse maigre. On peut ainsi se demander si cette adiposité excessive prédit ou non le risque d'insulinorésistance à l'âge adulte. Les enfants nés prématurément, ayant bénéficié d'une mesure de la composition corporelle à la sortie de l'hospitalisation néonatale dans le cadre du protocole EPIPOD, et âgés aujourd'hui de 8 à 14 ans, seront inclus dans le protocole INFANTPOD. Une analyse de la composition corporelle, de l'insulinorésistance, de la fonction rénale, de la vitesse de l'onde de pouls, du comportement alimentaire et de l'activité physique sera réalisée.
8 à 14 ans · Réf. NCT04945369
Nantes University Hospital
Mis à jour le 14 nov. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Remédiation cognitive et métacognitive dans le traitement des addictions
Remédiation cognitive et métacognitive dans le traitement des addictions : intérêt de l'ajout d'un programme de remédiation cognitive pour améliorer le sentiment global d'auto-efficacité chez les patients présentant un trouble de l'usage de l'alcool.
18 à 65 ans · Réf. NCT07390877
Nantes University Hospital
Mis à jour le 19 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Création d'une biocollection de patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de leucémie lymphoïde (LAL) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) suivis au CHU de Nantes
L'objectif de la biocollection LANA est de recueillir des échantillons chez des patients atteints de leucémie aiguë myéloïde (LAM), de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) ou de syndrome myélodysplasique à haut risque (SMD) afin de faciliter l'accès aux cellules leucémiques ou myélodysplasiques pour les équipes de recherche de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM). Pour ce faire, un prélèvement sanguin ou médullaire supplémentaire par rapport à ceux prévus dans le cadre de la prise en charge du patient sera réalisé après signature du consentement. Ces échantillons seront ensuite envoyés directement aux équipes de l'INSERM pour une analyse immédiate, dans le but de mener des recherches visant à mieux comprendre la LAM, la LAL ou le SMD et à améliorer les traitements.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06681363
Nantes University Hospital
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Isolation des veines pulmonaires par la technique du Box chez les patients bénéficiant d'une sternotomie
La fibrillation atriale (FA) est le trouble du rythme cardiaque le plus fréquent dans le monde, touchant environ 2,8 % de la population, avec une prévalence augmentant avec l'âge. La FA est associée à une morbidité et une mortalité importantes, représentant environ 25 % des accidents vasculaires cérébraux ischémiques, 10 % des accidents vasculaires cérébraux cryptogéniques, et une augmentation annuelle de 10 à 40 % des hospitalisations liées à l'insuffisance cardiaque ou à des événements liés aux anticoagulants. Environ 10 % des patients bénéficiant d'une chirurgie cardiaque présentent une FA préopératoire. En 1986, le Dr Cox a introduit la procédure MAZE, une technique chirurgicale visant à isoler les foyers déclencheurs de la FA. Initialement basée sur des incisions atriales, elle a évolué vers l'utilisation de lignes de radiofréquence, réduisant significativement la morbidité et la mortalité. La procédure MAZE est désormais fortement recommandée (niveau de preuve Ia) en cas de chirurgie cardiaque concomitante. Cependant, près de 85 % des patients éligibles - en particulier ceux bénéficiant d'une chirurgie cardiaque à thorax fermé - ne reçoivent pas ce traitement en raison de difficultés techniques et d'une reproductibilité limitée de la technique de Cox-Maze IV. L'isolation des veines pulmonaires (IVP) avec isolation de la paroi postérieure (PWI-Box) est apparue comme une alternative efficace, offrant des résultats similaires à ceux de la technique de Cox-Maze IV avec moins d'effets indésirables. Des dispositifs innovants tels que le GeminiS (Medtronic) permettent de réaliser des procédures d'IVP-PWI-Box thoracoscopiques peu invasives sans ouvrir le cœur, y compris sans circulation extracorporelle. Cette approche pourrait élargir le recours à l'ablation de la FA lors de chirurgies combinées par sternotomie, conformément aux recommandations cliniques. Objectif principal : évaluer l'efficacité de la technique PWI-Box réalisée avec le GeminiS, combinée à d'autres chirurgies cardiaques par sternotomie. Critère de jugement principal : taux de récidive de FA paroxystique ou persistante (selon la définition de l'ESC) à 1 an postopératoire, confirmé par un enregistrement Holter de 24 heures.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07312149
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Efficacité analgésique du patch de capsaïcine à 8 % (QUTENZA®) dans la coccygodynie
Étude rétrospective menée sur une période de 6 ans visant à explorer l'efficacité analgésique du patch de capsaïcine à 8 % (QUTENZA®) chez des patients atteints de coccygodynie, ainsi que les facteurs prédictifs neuropathiques de la réponse thérapeutique.
Non précisée · Réf. NCT05983263
Nantes University Hospital
Mis à jour le 23 juin 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Trajectoires pondérales et facteurs prédictifs après traitement par sémaglutide chez des patients présentant une obésité de grade 3 et compliquée
SEMAFOLLOW est une étude de suivi en vie réelle portant sur le devenir de personnes traitées par WEGOVY® (sémaglutide 2,4 mg) dans le cadre de l'autorisation temporaire d'utilisation (ATU) et du programme d'accès précoce en France. Cette étude évalue l'évolution du poids, les stratégies thérapeutiques et le bien-être, en s'appuyant sur l'expertise d'équipes de différents centres spécialisés dans l'obésité en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07423481
Nantes University Hospital
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Étude des cellules NK dans le suivi des patients atteints de leucémie aiguë ou de myélodysplasie
L'objectif de l'étude ENKLA-M est de collecter des échantillons chez des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA), de leucémie lymphoblastique aiguë (LLA) et de syndrome myélodysplasique (SMD) afin d'étudier l'évolution du phénotype des blastes (ligands des récepteurs NK et molécules d'adhésion) ainsi que la biologie des cellules NK des patients. Pour cela, des échantillons sanguins et médullaires seront prélevés chez les patients au diagnostic afin de caractériser : (I) le phénotype des blastes de LLA et de LMA vis-à-vis des ligands des récepteurs NK et des molécules d'adhésion ; (II) le profil phénotypique des cellules NK ; (III) de caractériser plus avant la dynamique du répertoire des cellules NK au cours du temps (jour 30, jour 60, jour 90, 6 mois et 1 an), en se concentrant sur les populations de cellules NK identifiées chez les individus sains comme étant particulièrement efficaces contre la leucémie, en définissant leurs profils phénotypiques et transcriptomiques ; et (IV) l'impact de l'azacitidine (AZA) et des injections de lymphocytes du donneur (DLI) sur la biologie des cellules NK chez les patients greffés. Les données cliniques et les profils génétiques KIR/HLA seront utilisés pour analyser l'ensemble des données phénotypiques et fonctionnelles des cellules NK, dans le but de mieux définir : (i) les interactions moléculaires clés entre les cellules NK et les cellules leucémiques ; (ii) les marqueurs d'efficacité anti-leucémique des cellules NK pendant la reconstitution hématopoïétique ; et (iii) si le traitement par AZA/DLI renforce le potentiel fonctionnel des cellules NK via l'interaction KIR-HLA, améliorant ainsi leur efficacité contre la maladie résiduelle.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07249476
Nantes University Hospital
Mis à jour le 24 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la boucle pression-volume dans les valvulopathies cardiaques
L'étude VHD PV loop vise à évaluer de manière invasive le couplage ventricule droit-artère pulmonaire (VD-AP) chez des patients atteints de valvulopathie cardiaque (VHD). Le couplage invasif VD-AP est mesuré à l'aide de cathéters de conductance, méthode de référence pour l'évaluation de la physiologie ventriculaire. Plusieurs paramètres non invasifs ont été rapportés comme substituts de cette entité physiologique complexe, mais aucun d'entre eux n'a été comparé à la méthode de référence dans cette population. Sur cette base, notre objectif principal est d'évaluer la corrélation entre le couplage VD-AP dérivé de l'imagerie et la mesure invasive.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07112391
Nantes University Hospital
Mis à jour le 16 sept. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification des facteurs cliniques, génétiques et immunologiques impliqués dans la survenue d'infections bactériennes sévères en pédiatrie
Les infections bactériennes sévères (IBS) sont responsables d'une morbidité et d'une mortalité importantes dans la population pédiatrique. Il existe une variabilité individuelle considérable dans la susceptibilité des enfants à développer des IBS. Cette variabilité est multifactorielle, et les mécanismes en jeu ne sont pas encore entièrement compris. Les investigateurs de cette étude proposent donc d'étudier une population d'enfants ayant présenté des infections bactériennes particulièrement sévères ayant nécessité une hospitalisation dans un service de réanimation pédiatrique en France entre 2015 et 2018. Cette étude s'inscrit dans une démarche globale visant à comprendre les mécanismes favorisant la survenue d'IBS en pédiatrie. L'étude portera dans un premier temps sur l'analyse du phénotype clinique de ces enfants en fonction du type d'infection présentée, ainsi que sur le plan immunologique avec un bilan immunitaire de l'ensemble de ces patients. Les investigateurs prévoient également de contacter chaque famille individuellement afin d'identifier d'autres épisodes d'IBS personnels ou familiaux, ou d'autres éléments évocateurs d'un déficit immunitaire (infections opportunistes, manifestations auto-immunes, atopie sévère). Les investigateurs évalueront également les séquelles persistantes depuis leur épisode infectieux, ainsi que leur qualité de vie à la suite de cette IBS. Parallèlement, l'analyse génétique de ces patients et de leurs parents sera réalisée par séquençage de l'exome entier. Les investigateurs compareront les résultats à ceux obtenus dans 2 populations témoins indemnes d'IBS (N=70 et N=116). L'objectif est d'identifier des variants génétiques favorisant la survenue d'IBS en général, ainsi que certains variants spécifiques de certaines bactéries ou présentations cliniques.
Non précisée · Réf. NCT07111793
Nantes University Hospital
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Le tissu synovial comme biomarqueur dans la prise en charge de la synovite villonodulaire pigmentée
La synovite villonodulaire pigmentée (SVNP) est une maladie articulaire rare causée par la prolifération du tissu synovial, entraînant des douleurs importantes et une destruction articulaire. Elle débute généralement entre 30 et 50 ans et affecte de manière significative la fonctionnalité des patients. La prolifération est due à des mutations somatiques dans certaines cellules fibroblastiques du tissu, ce qui déclenche un recrutement massif de cellules inflammatoires. Cette affection est considérée comme une tumeur bénigne de la membrane synoviale comportant une composante inflammatoire majeure. Le diagnostic de la SVNP nécessite une analyse du tissu synovial, obtenu soit par exérèse chirurgicale, soit par biopsie à l'aiguille guidée. Cette technique de biopsie, réalisée en ambulatoire, est bien tolérée et aide à confirmer le diagnostic avant traitement. Notre objectif est de mieux comprendre cette maladie et de déterminer si l'analyse du tissu synovial pourrait constituer un biomarqueur utile pour la prise en charge des patients dans le cadre d'une médecine personnalisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07503821
Nantes University Hospital
Mis à jour le 14 sept. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires