Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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216 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Effets microcirculatoires de l'empagliflozine dans le choc cardiogénique : étude pilote ancillaire de l'essai EMPASHOCK
Malgré les progrès thérapeutiques, le taux de mortalité du choc cardiogénique (CC) reste élevé, avoisinant les 50 %. L'essai EMPULSE-HF a montré que l'instauration précoce de l'empagliflozine chez des patients stabilisés présentant une insuffisance cardiaque aiguë entraînait un bénéfice composite sur la mortalité, la réhospitalisation et la qualité de vie. Un nombre croissant de données suggère que le choc cardiogénique n'est pas seulement un problème de macrocirculation systémique (pression artérielle, débit cardiaque). Il implique également des anomalies importantes de la microcirculation systémique. En effet, ces paramètres microcirculatoires se sont révélés être de meilleurs prédicteurs de l'évolution des patients que les mesures macrocirculatoires traditionnelles. Compte tenu de ses effets vasculo-protecteurs connus sur l'endothélium, l'empagliflozine pourrait avoir un impact bénéfique sur la microcirculation, ce qui pourrait expliquer ses effets positifs dans le choc cardiogénique. Cette étude explorera cette hypothèse en analysant la microcirculation en temps réel à l'aide du vidéomicroscope d'imagerie CytoCam-IDF et de son logiciel MicroTools. L'objectif est de mieux comprendre comment l'empagliflozine affecte la microcirculation au cours du choc cardiogénique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07141355
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation non invasive de la fibrose hépatique dans une cohorte française de patients pédiatriques atteints de glycogénose de type III : état des lieux et perspectives
Les patients atteints de glycogénose de type III (GSDIII) peuvent développer une fibrose hépatique, susceptible de se compliquer d'une insuffisance hépatique, voire d'un carcinome hépatocellulaire. Depuis le début du XXIe siècle, des techniques non invasives d'évaluation de la fibrose, telles que l'élastographie hépatique, ont été développées. Ces techniques permettent souvent d'éviter les biopsies hépatiques au cours du suivi des patients et ont déjà été validées dans la prise en charge de plusieurs maladies chez l'adulte. Ces techniques commencent également à être recommandées pour le suivi de certaines maladies hépatiques chroniques chez l'enfant.
0 à 21 ans · Réf. NCT07303140
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation des symptômes chez des adolescents placés à l'Aide sociale à l'enfance
Cette étude vise à caractériser la dysrégulation émotionnelle dans l'état de stress post-traumatique complexe (ESPT complexe) et à déterminer dans quelle mesure elle peut favoriser la distinction avec le trouble de la personnalité borderline (TPB) et l'état de stress post-traumatique (ESPT). La dysrégulation émotionnelle étant un processus dynamique dont les manifestations phénoménologiques sont labiles, associées à des modifications physiologiques et modulées par le traitement cognitif, une méthodologie multiple associant des mesures dans un contexte écologique de vie réelle à des mesures réalisées en milieu hospitalier sera privilégiée. Globalement, cette étude propose de saisir, pour la première fois, les manifestations cliniques associées à l'ESPT complexe sous l'angle de la dysrégulation émotionnelle et de ses processus sous-jacents.
12 à 18 ans · Réf. NCT07794332
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte pour le syndrome de Bardet-Biedl et le syndrome d'Alström pour la recherche translationnelle, étude interventionnelle monocentrique
Les syndromes ALMS et BBS sont des maladies rares présentant des atteintes sensorielles et métaboliques multiples qui se chevauchent, notamment un diabète sucré. Il n'existe à ce jour aucun traitement spécifique disponible et les informations sur l'histoire naturelle de ces maladies restent limitées. Les investigateurs souhaitent constituer une cohorte française pour ces maladies afin d'améliorer la prise en charge des patients et d'évaluer l'effet des thérapies actuelles sur la qualité de vie. L'objectif de cette étude est de constituer une cohorte de patients atteints du syndrome de Bardet-Biedl (BBS) et du syndrome d'Alström (ALMS) afin de formaliser et d'étudier des questions relatives à l'histoire clinique et biologique naturelle détaillée de la maladie sur le long terme pour un patient donné, et d'établir l'impact sur la qualité de vie des différentes manifestations cliniques.
À partir de 0 ans · Réf. NCT04461444
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 10 sept. 2021
Recrutement en cours Observationnelle
Plaquettes et dispositif d'autotransfusion en chirurgie cardiaque
La chirurgie cardiaque est une chirurgie à risque hémorragique et nécessite fréquemment une transfusion sanguine. Des dispositifs d'autotransfusion peropératoire sont utilisés pour aspirer, traiter et retransfuser le sang des patients. Ces dispositifs sont efficaces pour récupérer les globules rouges et limiter le besoin de transfusion de concentrés de globules rouges. Certains dispositifs, tels que le SAME® d'I-SEP, peuvent également être utilisés pour récupérer les plaquettes, mais leur efficacité n'a pas encore été évaluée en situation réelle. L'objectif de cette étude est donc d'étudier l'évolution de la numération plaquettaire à la suite de l'utilisation d'un dispositif de récupération peropératoire chez des patients adultes bénéficiant d'une chirurgie cardiaque standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06629311
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 3 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Expérience du séjour en réanimation et impact sur la qualité de vie
Il semble aujourd'hui bien établi que le syndrome de stress post-traumatique consécutif à un séjour en réanimation est l'un des facteurs qui affecte la qualité de vie des patients après leur sortie de l'hôpital. Plusieurs études qualitatives et quantitatives suggèrent qu'il existe plusieurs facteurs associés à l'apparition de ce syndrome de stress post-traumatique, notamment l'absence de souvenir du séjour en réanimation. Dans cette optique, certaines unités de réanimation (en France et à l'étranger) mettent en place des mesures visant à améliorer l'expérience du patient pendant son séjour, notamment pour compenser cette absence de souvenir : plusieurs études montrent un lien entre la mise en place de carnets de bord de réanimation et une diminution de l'incidence du syndrome de stress post-traumatique après le retour au domicile. L'objectif de ce projet de recherche est de mesurer l'expérience du séjour en réanimation et son impact éventuel sur la qualité de vie. Il s'inscrit donc dans une démarche de mise en place de mesures au sein des services de réanimation chirurgicale générale et cardiovasculaire, visant à mieux évaluer et améliorer la qualité de vie des patients après un séjour en réanimation.
À partir de 1 ans · Réf. NCT07339891
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 14 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la prise en compte par les médecins des critères rapportés par voie électronique par les patients (ePRO), chez des patients atteints de goutte, de polyarthrite rhumatoïde, de syndrome de Sjögren ou de lupus systémique, sur la fréquence des ajustements thérapeutiques
Les rhumatismes inflammatoires touchent 1 % de la population. Le traitement de ces maladies doit reposer sur l'activité de la maladie, les enjeux de sécurité et d'autres caractéristiques des patients, telles que les comorbidités (EULAR, 2022), qui entraînent un risque accru de maladies cardiovasculaires. À cette fin, l'approche générale de type « treat-to-target » (traiter jusqu'à la cible), telle que recommandée dans les lignes directrices de l'EULAR, peut nécessiter plusieurs lignes de traitement successives fondées sur l'actualisation du profil des patients, ainsi qu'un suivi étroit constituant la clé de voûte de sa mise en œuvre. Les retours réguliers des patients pourraient être utilisés pour alimenter de telles stratégies. Ces retours peuvent être recueillis au moyen d'un ePRO (critère de résultat rapporté par le patient par voie électronique). L'objectif de cette étude est donc d'évaluer la prise en charge des patients à partir des informations fournies par les patients via les ePRO, qui transmettront les données fournies par le patient au médecin et notifieront les investigateurs par courriel lorsqu'un patient a rempli un formulaire (sans interprétation des données ni alertes). L'hypothèse est que plus les médecins disposent d'informations sur l'état de santé de leurs patients, plus ils s'inscriront dans une approche de type « treat-to-target » et plus ils auront tendance à ajuster fréquemment les traitements de leurs patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05927688
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des anomalies de la tolérance au glucose par surveillance continue du glucose pour l'identification précoce de la perte de fonction du greffon d'îlots pancréatiques
La transplantation d'îlots pancréatiques est associée à une amélioration considérable du contrôle glycémique chez les personnes atteintes de diabète de type 1. Ce traitement a entraîné la disparition des épisodes d'hypoglycémie sévère. Cependant, son efficacité à long terme est limitée par une perte progressive de la fonction du greffon. Actuellement, il n'existe aucune méthode standardisée permettant de détecter précocement un dysfonctionnement des îlots transplantés. Cette étude vise à déterminer si un paramètre dérivé de la surveillance continue du glucose (SCG), le temps passé dans une plage étroite (Time in Tight Range, 70-140 mg/dL), est associé à la fonction des greffons d'îlots pancréatiques. L'hypothèse de l'étude est qu'une diminution du temps passé dans cette plage étroite reflète une perte précoce de la fonction du greffon d'îlots.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07470593
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Un traitement chronobiologique associant mélatonine le soir et luminothérapie le matin dans l'hypersomnie idiopathique : un essai prospectif, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo
L'hypersomnie idiopathique (IH) est un trouble chronique invalidant caractérisé par une somnolence diurne excessive (EDS), un sommeil nocturne prolongé et une inertie du sommeil. L'IH est une maladie rare, dont la prévalence est estimée à environ 0,05 %, bien que sa prévalence réelle demeure inconnue. La survenue de la maladie a lieu le plus souvent au début de l'âge adulte et s'accompagne d'un retentissement social, professionnel et économique important, entraînant un risque d'accident et une altération de la qualité de vie du patient. Il n'existe aucun traitement approuvé par l'ANSM (ou la FDA) pour les symptômes de l'IH. L'IH partage des caractéristiques communes avec le trouble du rythme veille-sommeil de type retardé (DSWPD), un trouble chronique du rythme circadien qui survient, comme l'IH, au début de l'âge adulte. L'association de mélatonine le soir et de luminothérapie intense le matin est la chronothérapie validée la plus efficace dans le DSWPD. De plus, la luminothérapie a des effets directs et est connue pour augmenter la vigilance diurne et améliorer l'humeur. La mélatonine est utilisée de manière empirique dans la pratique clinique courante chez les patients atteints d'IH, et les recommandations françaises et européennes mentionnent la mélatonine comme traitement possible de l'inertie du sommeil dans l'IH. Notre objectif est d'apporter une preuve de concept d'une pratique thérapeutique sûre associant mélatonine exogène et luminothérapie dans
18 à 40 ans · Réf. NCT06252571
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Troubles du sommeil et leur impact chez les patients atteints de la maladie de Ménière
La maladie de Ménière a été décrite pour la première fois par Prosper Ménière en 1861 comme un trouble de l’équilibre d’origine dans l’oreille interne. Elle est diagnostiquée sur la base d’une triade clinique caractéristique associant une perte auditive sur les basses fréquences, des acouphènes et des crises de vertige. La cause sous-jacente serait un déséquilibre de pression dans l’oreille interne entre les secteurs endolymphatique et périlymphatique. La prévalence de la maladie de Ménière varie de 34 à 190 pour 100 000 habitants. La physiologie de la maladie de Ménière n’est pas encore entièrement comprise. Il apparaît que les troubles du sommeil pourraient y être liés. Dans son rapport de 2016 sur la maladie de Ménière, la Société française d’oto-rhino-laryngologie (SFORL) recommande de réaliser des études du sommeil chez les patients atteints de la maladie de Ménière. Toutefois, ces recommandations reposent sur peu d’études, ce qui a motivé la réalisation de cette recherche. L’hypothèse principale est l’existence d’un lien entre les vertiges invalidants et les troubles du sommeil chez les patients atteints de la maladie de Ménière. En cas de troubles du sommeil plus importants chez les patients présentant une maladie de Ménière invalidante, il importe de s’intéresser plus précisément à ces troubles lors des consultations ORL, qui font partie intégrante d’une prise en charge pluridisciplinaire efficace.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07299578
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Marqueurs biopsychosociaux de l'addiction chez les usagers d'opioïdes : une approche intégrée
BEBOP est une étude de cohorte prospective, multicentrique, nationale, comparative, non randomisée, ouverte, visant à caractériser la sévérité du trouble de l'usage des opioïdes (TUO) et la sévérité psychosociale chez les adultes usagers d'opioïdes, et à identifier les facteurs biologiques et psychosociaux associés à la sévérité du TUO et à son évolution clinique sur une période de suivi de 2 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06021548
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Survenue de troubles graves du rythme et de la conduction cardiaques chez les patients admis aux urgences pour un syndrome coronarien aigu sans sus-décalage du segment ST
Les maladies cardiovasculaires sont la première cause de décès dans le monde. Parmi elles, la maladie coronarienne, en particulier sous sa forme aiguë, dénommée syndrome coronarien aigu (SCA), est la cause la plus fréquente de décès cardiovasculaire. Il existe deux principaux types de SCA : l'infarctus du myocarde avec sus-décalage du segment ST (STEMI) et le SCA sans sus-décalage du segment ST (NSTE-ACS). Alors que la survenue de troubles graves du rythme et de la conduction cardiaques est bien établie dans le STEMI, ces complications sont supposées beaucoup moins fréquentes dans le NSTE-ACS. Cependant, leur fréquence réelle dans cette population reste incertaine en raison du nombre limité d'études, en particulier en contexte d'urgence. L'objectif principal de cette étude est d'estimer la fréquence des troubles graves du rythme et de la conduction chez les patients se présentant pour un NSTE-ACS aux urgences. L'hypothèse est que ces événements sont rares dans cette population et pourraient ne pas justifier une surveillance cardiaque continue systématique pour tous ces patients, comme actuellement recommandé. Les objectifs secondaires comprennent l'identification des facteurs de risque de ces complications, l'estimation de leur fréquence pendant l'hospitalisation, l'évaluation de la fréquence des troubles mineurs du rythme et de la conduction, l'évaluation des délais de prise en charge et du parcours des patients aux urgences, ainsi que l'évaluation du devenir des patients jusqu'à 30 jours, incluant les hospitalisations, la durée de séjour, le mode de sortie, la mortalité toutes causes confondues et la survenue des cinq événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE à 5 points).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07112547
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 8 août 2025

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