Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

Public annoncé

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77 essais recensés

Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Étude de l'AZD3470, un inhibiteur de PRMT5, administré en monothérapie et en association chez des patients atteints de tumeurs solides avancées/métastatiques présentant une déficience en MTAP
Il s'agit d'une étude de phase I/IIa, première administration à l'homme (FTiH), ouverte et multicentrique, de l'AZD3470 chez des participants atteints de tumeurs solides avancées ou métastatiques présentant une déficience en MTAP. L'étude comprend plusieurs modules évaluant la sécurité, la tolérance, la pharmacocinétique (PK), la pharmacodynamique et l'efficacité préliminaire de l'AZD3470 en monothérapie ou en association avec d'autres agents anticancéreux.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06130553
AstraZeneca
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
Puxitatug samrotecan (AZD8205) en monothérapie versus chimiothérapie dans le cancer de l'endomètre sélectionné B7-H4 (Bluestar-Endometrial01)
Il s'agit d'une étude de phase III, à 2 bras, randomisée, ouverte, multicentrique et internationale, évaluant l'efficacité et la tolérance du puxitatug samrotecan par rapport à une chimiothérapie au choix du médecin (doxorubicine ou paclitaxel) chez des participants atteints d'un cancer de l'endomètre avancé/métastatique sélectionné B7-H4 ayant progressé après une chimiothérapie à base de platine et un traitement anti-PD-1/anti-PD-L1.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07044336
AstraZeneca
Mis à jour le 29 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de nouvelles interventions et associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un cancer colorectal
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et l'efficacité de nouvelles interventions et associations thérapeutiques chez des participants atteints d'un cancer colorectal (CCR).
18 à 130 ans · Réf. NCT06792695
AstraZeneca
Mis à jour le 18 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de recherche de dose visant à évaluer l'efficacité et la tolérance du tozorakimab chez des adultes atteints d'asthme non contrôlé sous corticostéroïdes inhalés à dose moyenne à élevée
Il s'agit d'une étude de phase IIb, de recherche de dose, en double aveugle et contrôlée contre placebo, conçue pour évaluer l'efficacité et la tolérance du tozorakimab administré par voie sous-cutanée chez des participants adultes atteints d'asthme non contrôlé recevant des corticostéroïdes inhalés à dose moyenne à élevée.
18 à 75 ans · Réf. NCT06932263
AstraZeneca
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude ouverte visant à évaluer l’efficacité et l’innocuité du Dato-DXd + rilvégostomig par rapport au traitement standard chez des participants adultes atteints d’un carcinome urothélial infiltrant le muscle à haut risque
Objectif : évaluer l’efficacité et l’innocuité du Dato-DXd + rilvégostomig en traitement adjuvant par rapport au traitement standard chez des participants atteints d’un carcinome urothélial infiltrant le muscle (CUIM) présentant une maladie résiduelle à haut risque après résection radicale. Détails de l’étude : durée : environ 78 mois (6,5 ans) entre la première inclusion et la dernière visite du dernier sujet. Durée du traitement : jusqu’à environ 12 mois, selon le bras de randomisation. Fréquence des visites : toutes les 3 semaines dans les bras 1 et 2 ; toutes les 2 à 4 semaines selon le traitement standard dans le bras 3.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07720284
AstraZeneca
Mis à jour le 22 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Hommes
Étude de la survie sans métastase avec le saruparib versus placebo ajouté à une RT/ADT standard chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate à haut risque porteurs d'une mutation BRCA
L'objectif de l'étude est de démontrer la supériorité du saruparib (AZD5305) par rapport au placebo, ajouté à un traitement standard associant radiothérapie (RT) et traitement de privation androgénique (ADT), en évaluant la survie sans métastase chez des participants atteints d'un cancer de la prostate localisé/localement avancé à haut risque et à très haut risque, porteurs d'une mutation du gène de prédisposition au cancer du sein (BRCAm).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06952803
AstraZeneca
Mis à jour le 18 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'efficacité, la sécurité et la PK de l'AZD0292 administré par voie IV chez des participants âgés de 12 ans et plus atteints de dilatation des bronches et de colonisation chronique à Pseudomonas aeruginosa
L'AZD0292 est un mAb IgG1k bispécifique en cours d'évaluation pour la prévention des exacerbations chez les patients atteints de dilatation des bronches, colonisés de façon chronique par PsA.
À partir de 12 ans · Réf. NCT07088926
AstraZeneca
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
AQUALIS : QoL des patients CLL traités par acalabrutinib en France, étude rétrospective basée sur les données de la base PLATON
La QoL est souvent non évaluée dans les études en vie réelle ; par conséquent, la connaissance de la QoL en vie réelle des patients atteints de CLL reste limitée. Par ailleurs, les études évaluant la QoL se sont largement concentrées sur la comparaison entre populations traitées et non traitées. En particulier, la QoL des patients traités par acalabrutinib n'a pas été évaluée en vie réelle. L'objectif de cette étude est de décrire la QoL des patients CLL traités par acalabrutinib entre l'initiation du traitement et douze mois après, en vie réelle.
Non précisée · Réf. NCT06548152
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
DESTINY-Endometrial01 : étude de phase III du trastuzumab déruxtécan associé au rilvegostomig ou au pembrolizumab en traitement de première ligne du cancer de l'endomètre exprimant HER2 (IHC 3+/2+), avec système de réparation des mésappariements fonctionnel (pMMR)
DESTINY-Endometrial01 étudiera l'efficacité, en première ligne, de l'association T-DXd + rilvegostomig (bras A) et/ou T-DXd + pembrolizumab (bras B) par rapport à la chimiothérapie (carboplatine + paclitaxel) + pembrolizumab (bras C), par l'évaluation de la survie sans progression (SSP), telle qu'évaluée par le BICR, chez des participants présentant un cancer de l'endomètre (EC) exprimant HER2 (IHC 3+/2+), pMMR, primaire avancé (stade III/IV) ou récidivant.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06989112
AstraZeneca
Mis à jour le 3 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle Femmes
AZD5335 versus mirvetuximab soravtansine dans le cancer de l'ovaire résistant au platine FRα-élevé, et AZD5335 versus chimiothérapie dans le cancer de l'ovaire résistant au platine FRα-faible
L'étude vise à démontrer la supériorité de l'AZD5335 par rapport au traitement de référence, par l'évaluation de la survie sans progression (PFS), chez des femmes atteintes d'un cancer épithélial de l'ovaire, des trompes de Fallope ou péritonéal primitif, de haut grade et résistant au platine, exprimant des niveaux élevés ou faibles de FRα.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07218809
AstraZeneca
Mis à jour le 21 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
AZD0486 en monothérapie dans la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B
Il s'agit d'une étude de phase 1/2, internationale, multicentrique, ouverte, à un seul bras, à doses croissantes et à optimisation de dose, portant sur le surovatamig (AZD0486), visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du surovatamig (AZD0486) en monothérapie chez des participants atteints de LAL-B en rechute ou réfractaire (R/R). L'étude comportera 4 parties. Partie A : escalade de dose en monothérapie dans la LAL-B en 3ᵉ ligne ou plus (3L+). Partie B : optimisation de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie C : extension de dose dans la LAL-B en 3L+. Partie D : optimisation de dose et extension d'efficacité dans la LAL-B en rechute ou réfractaire (2L+)
À partir de 12 ans · Réf. NCT06137118
AstraZeneca
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude visant à évaluer l'effet d'AZD6234 chez des participants adultes présentant une obésité ou un surpoids avec une comorbidité liée au poids, sans diabète de type 2
L'étude évaluera l'efficacité et la sécurité d'AZD6234 chez des adultes présentant un excès de poids ou une obésité. L'efficacité d'AZD6234 sera comparée à celle du placebo sur le pourcentage de variation du poids corporel par rapport à la valeur initiale après 68 semaines de traitement
À partir de 18 ans · Réf. NCT07784725
AstraZeneca
Mis à jour le 25 août 2026

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