Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle86

Phase

Public annoncé

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86 essais recensés

Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Étude Évaluant l'Efficacité et la Sécurité d'Une Solution Orale de Cannabidiol Dans les Douleurs Articulaires Liées à Une Hormonothérapie Adjuvante Chez des Patientes Atteintes d'Un Cancer du Sein à un Stade Précoce
Étude de phase III, monocentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, croisée 2x2, évaluant l'efficacité du CBD chez des patientes atteintes d'un cancer du sein RH+ à un stade précoce, présentant des douleurs musculosquelettiques liées aux inhibiteurs de l'aromatase.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06787118
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 2 déc. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Sécurité et efficacité d'une bithérapie antiplaquettaire très courte chez les patients âgés bénéficiant d'une intervention coronarienne percutanée
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la réduction de la durée de la bithérapie antiplaquettaire (DAPT) après une intervention coronarienne percutanée (schéma de traitement court, arrêt de l'aspirine au jour 7) est aussi sûre et efficace que la durée standard de la DAPT (schéma de traitement standard) chez les patients âgés de ≥ 65 ans. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : la réduction de la durée de la DAPT réduit-elle les taux de saignement sans augmenter le risque d'événements cardiovasculaires ? Les chercheurs compareront un traitement court par DAPT (7 jours, suivi d'une monothérapie antiplaquettaire) à une durée de traitement standard par DAPT (3 à 12 mois) après une intervention coronarienne percutanée réussie avec ≥ 1 stent à élution médicamenteuse. Les participants devront : * prendre de l'aspirine pendant 7 jours dans un groupe ou 3 à 12 mois dans l'autre groupe ; * être contactés par téléphone à 7 jours, 14 jours, 21 jours, 30 jours, 3 mois, 6 mois et 12 mois après la sortie de l'hôpital ; * tenir un journal de tout événement hémorragique ou cardiovasculaire survenant pendant la période de l'étude.
À partir de 65 ans · Réf. NCT07164859
Vincent ROULE
Mis à jour le 1 oct. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude de l'izalontamab brengitecan (BMS-986507) associé à l'osimertinib versus l'osimertinib en monothérapie ou l'osimertinib associé à une chimiothérapie à base de platine dans le cancer du poumon non à petites cellules avec mutation de l'EGFR (IZABRIGHT-Lung02)
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'izalontamab brengitecan (iza-bren) associé à l'osimertinib chez des participants atteints d'un CPNPC avec mutation de l'EGFR, localement avancé ou métastatique et non préalablement traité, par comparaison à l'osimertinib seul ou à l'osimertinib associé à une chimiothérapie à base de platine.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07680790
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l’efficacité de l’iloprost dans la prise en charge des crises vaso-occlusives chez les patients adultes atteints de drépanocytose
La drépanocytose est une maladie génétique monogénique sévère causée par une mutation autosomique récessive du gène de la β-globine, entraînant la production d’une hémoglobine anormale (HbS). Elle touche principalement les personnes originaires d’Afrique ou des territoires français d’outre-mer. En France, environ 26 000 patients sont atteints. L’amélioration de la prise en charge a considérablement augmenté l’espérance de vie. Les crises vaso-occlusives (CVO) constituent la principale complication clinique. Elles résultent de la polymérisation de l’HbS, déformant les globules rouges et provoquant une occlusion capillaire, une hypoxie tissulaire, des douleurs osseuses intenses et des hospitalisations fréquentes. En France, en 2015, 25 150 hospitalisations ont été recensées, dont 61 % pour CVO. L’iloprost est un analogue de la prostacycline (PGI2) doté de propriétés vasodilatatrices, antiagrégantes plaquettaires, anti-inflammatoires et antioxydantes. Il est utilisé pour traiter l’ischémie sévère des membres et le phénomène de Raynaud, administré par perfusion intraveineuse pendant 5 à 28 jours. Il est bien toléré et a montré une efficacité pour les douleurs osseuses liées à l’œdème médullaire. Son action rapide et prolongée en fait un candidat intéressant pour les CVO, qui sont comparables à des douleurs d’origine ischémique. À ce jour, un seul cas d’utilisation de l’iloprost pour une CVO a été rapporté, montrant une amélioration rapide et durable. Cet essai clinique randomisé, multicentrique, en double aveugle, contrôlé contre placebo, vise à évaluer l’efficacité de l’iloprost chez les patients hospitalisés pour CVO, dans le but de réduire la douleur et la consommation d’opioïdes. Cette approche globale pourrait améliorer significativement la prise en charge des CVO.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07498309
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 27 mars 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Infiltration facettaire cervicale de corticostéroïdes pour la prise en charge de la cervicobrachialgie
L'objectif principal est d'évaluer l'efficacité d'une injection intra-articulaire postérieure unique de dexaméthasone sur la douleur radiculaire (DR) à 1 mois dans le traitement de la névralgie cervicobrachiale (NCB) chronique non compliquée chez l'adulte, résistante à un traitement médical de première ligne bien conduit.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07084285
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 août 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évolution de l'irradiation stéréotaxique hypofractionnée pour les métastases cérébrales radiorésistantes : de J1-3-5 à J1-2-3
L'objectif de cet essai clinique prospectif, multicentrique, randomisé à deux bras est de démontrer un bénéfice en termes de contrôle local d'un étalement plus court de la radiothérapie stéréotaxique hypofractionnée à J1-2-3 par rapport à J1-3-5, dans le traitement des métastases cérébrales (MC) « radiorésistantes ». Cet essai vise à recruter des patients présentant de 1 à 5 MC non opérées, issues de sites primitifs radiorésistants. Les patients seront randomisés soit dans le bras de radiothérapie J1-3-5, soit dans le bras de radiothérapie J1-2-3. L'irradiation cérébrale stéréotaxique sera administrée à une dose de 33 Gy délivrée en 3 fractions.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07167134
Centre Paul Strauss
Mis à jour le 11 sept. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Mélatonine pédiatrique à libération prolongée pour les troubles du sommeil chez les enfants et les adolescents atteints d'anorexie mentale (MELSom-ANOREXIA)
Les troubles du sommeil sont rapportés par plus de 50 % des patients atteints d'anorexie mentale (AN) et sont associés à une sévérité accrue de l'AN, à des comorbidités psychiatriques et à une moins bonne qualité de vie. À ce jour, aucun traitement pharmacologique n'a été approuvé ou recommandé pour les troubles du sommeil chez les enfants et les adolescents atteints d'AN. De nombreux médicaments sont actuellement prescrits hors autorisation de mise sur le marché pour leurs effets secondaires sédatifs, sans sécurité ni efficacité démontrées dans cette population. La mélatonine pédiatrique à libération prolongée (PedPRM, Slenyto®) est la seule formulation de mélatonine approuvée par l'Agence européenne des médicaments (EMA) pour l'insomnie chronique chez les enfants de 2 à 18 ans présentant des troubles neurodéveloppementaux. Son excellent profil de sécurité, l'absence de tolérance et sa formulation à action prolongée en font une candidate de choix pour le traitement des troubles du sommeil chez les enfants et les adolescents atteints d'AN. MELSom-ANOREXIA est un essai de phase IIIb, multicentrique, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo, en groupes parallèles. Son objectif principal est d'évaluer l'efficacité de la PedPRM par rapport au placebo pour améliorer le temps de sommeil total (TST) chez des enfants et des adolescents de 6 à 18 ans atteints d'AN et présentant des troubles du sommeil. Les participants sont randomisés en deux groupes : le groupe expérimental reçoit la PedPRM (2 mg ou 5 mg selon la réponse au jour 22) et le groupe témoin reçoit un placebo assorti, tous deux administrés 0,5 à 1 heure avant l'heure habituelle du coucher pendant 13 semaines. Le sommeil est évalué par un agenda du sommeil et par actigraphie. Les critères secondaires incluent d'autres paramètres du sommeil, la sévérité de l'AN (IMC, EDI-2, EDE-Q), les symptômes associés (anxiété, dépression, activité physique, fonctions exécutives, émotionnalité) et la qualité de vie. Les profils de sécrétion de mélatonine et des sous-groupes spécifiques (traits de TSA, AN à début précoce) sont également explorés. L'étude comprend une période de rodage de 2 semaines (J-14 à J0) pour l'évaluation initiale du sommeil, suivie de 13 semaines de traitement, avec des visites à J0, J22 et J93. Au total, 120 participants seront inclus dans 7 centres français de psychiatrie pédiatrique sur une durée de 24 mois.
6 à 18 ans · Réf. NCT07576764
Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Blocs du scalp échoguidés et incidence de la douleur postopératoire dans la chirurgie intracrânienne sus-tentorielle programmée
Jusqu’à 30 % des patients subissant une chirurgie intracrânienne présentent une douleur modérée à sévère. Dans ce type de chirurgie, la restriction de la pharmacopée, qui va à l’encontre du concept d’analgésie multimodale, entraîne une utilisation importante d’opioïdes, non sans conséquences en termes de complications. De nombreuses études ont mis en évidence les bénéfices des blocs du scalp sur la douleur postopératoire. L’originalité de cette étude réside d’une part dans le fait que les blocs du scalp seront échoguidés et, d’autre part, dans le fait que l’incidence de la douleur sévère après blocs du scalp sera évaluée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07149077
University Hospital, Bordeaux
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Soutien lutéal prolongé individualisé après transfert d'embryon frais chez des femmes présentant un taux de progestérone bas
L'objectif de cet essai clinique est de comparer le taux de naissances vivantes entre un groupe témoin et un groupe interventionnel, chez des sujettes âgées de 18 à 37 ans, enceintes après un transfert d'embryon frais et présentant un taux sérique de progestérone inférieur à 17 ng/mL le jour du test de grossesse, sous progestérone vaginale utilisée en soutien de la phase lutéale. Il s'agit du premier essai contrôlé randomisé à évaluer le bénéfice d'une administration prolongée de progestérone par voie sous-cutanée chez des patientes présentant un test de grossesse positif (hormone chorionique gonadotrope bêta : β-hCG > 100 UI/L) après un transfert frais et un taux bas de progestérone (< 17 ng/mL). La moitié des participantes se verra proposer une prolongation du soutien de la phase lutéale, par une supplémentation en progestérone sous-cutanée pendant 6 semaines, tandis que l'autre moitié recevra des injections de placebo. Un schéma randomisé, en double aveugle et contrôlé contre placebo a été choisi afin de prévenir tout biais de sélection et d'assurer la comparabilité des deux bras de l'étude.
18 à 37 ans · Réf. NCT07613528
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 2 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle Femmes
Femmes victimes de violences : traitement du trouble de stress post-traumatique par réactivation des souvenirs traumatiques à l'aide du propranolol
Le trouble de stress post-traumatique (TSPT) se d��veloppe à la suite d'événements menaçant le pronostic vital, les violences conjugales et les agressions sexuelles constituant des facteurs de risque majeurs. Une approche innovante utilisant la réactivation des souvenirs traumatiques associée au propranolol s'est montrée prometteuse pour réduire les symptômes du TSPT. Cette étude vise à comparer l'efficacité du propranolol à celle d'une psychothérapie centrée sur le traumatisme chez des femmes présentant un TSPT sévère à la suite de violences.
18 à 75 ans · Réf. NCT07792122
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de la dexaméthasone intraveineuse pour prolonger la durée de la rachianesthésie à la chloroprocaïne lors d'arthroscopie du genou
La chloroprocaïne est un anesthésique local à courte durée d'action qui permet une récupération rapide et une déambulation précoce, mais elle est actuellement recommandée pour des interventions d'une durée de 40 minutes ou moins. La dexaméthasone est couramment utilisée en anesthésie pour la prévention des nausées et vomissements postopératoires et a également montré qu'elle prolongeait la durée de l'analgésie et du bloc sensitif après une anesthésie locorégionale. La dexaméthasone pourrait donc prolonger la durée de la rachianesthésie à la chloroprocaïne, permettant potentiellement son utilisation pour des interventions chirurgicales plus longues tout en conservant les avantages d'une récupération postopératoire rapide. Cette étude vise à évaluer si la dexaméthasone intraveineuse peut prolonger les effets de la rachianesthésie réalisée à la chloroprocaïne chez des adultes bénéficiant d'une arthroscopie du genou.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07674576
CMC Ambroise Paré
Mis à jour le 29 juin 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Stratégie anti-infectieuse postopératoire après duodénopancréatectomie céphalique chez des patients porteurs d'une prothèse biliaire préopératoire
L'objectif principal de l'étude est de comparer 2 modalités de traitement antibiotique à large spectre (pipéracilline/tazobactam) après duodénopancréatectomie céphalique chez des patients porteurs d'une prothèse biliaire préopératoire, afin de démontrer la supériorité d'une antibiothérapie postopératoire de 5 jours par rapport à une antibioprophylaxie sur la survenue d'infections du site opératoire (ISO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06123169
University Hospital, Rouen
Mis à jour le 9 juin 2026

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