Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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175 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation des symptômes chez des adolescents placés à l'Aide sociale à l'enfance
Cette étude vise à caractériser la dysrégulation émotionnelle dans l'état de stress post-traumatique complexe (ESPT complexe) et à déterminer dans quelle mesure elle peut favoriser la distinction avec le trouble de la personnalité borderline (TPB) et l'état de stress post-traumatique (ESPT). La dysrégulation émotionnelle étant un processus dynamique dont les manifestations phénoménologiques sont labiles, associées à des modifications physiologiques et modulées par le traitement cognitif, une méthodologie multiple associant des mesures dans un contexte écologique de vie réelle à des mesures réalisées en milieu hospitalier sera privilégiée. Globalement, cette étude propose de saisir, pour la première fois, les manifestations cliniques associées à l'ESPT complexe sous l'angle de la dysrégulation émotionnelle et de ses processus sous-jacents.
12 à 18 ans · Réf. NCT07794332
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 31 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Cohorte pour le syndrome de Bardet-Biedl et le syndrome d'Alström pour la recherche translationnelle, étude interventionnelle monocentrique
Les syndromes ALMS et BBS sont des maladies rares présentant des atteintes sensorielles et métaboliques multiples qui se chevauchent, notamment un diabète sucré. Il n'existe à ce jour aucun traitement spécifique disponible et les informations sur l'histoire naturelle de ces maladies restent limitées. Les investigateurs souhaitent constituer une cohorte française pour ces maladies afin d'améliorer la prise en charge des patients et d'évaluer l'effet des thérapies actuelles sur la qualité de vie. L'objectif de cette étude est de constituer une cohorte de patients atteints du syndrome de Bardet-Biedl (BBS) et du syndrome d'Alström (ALMS) afin de formaliser et d'étudier des questions relatives à l'histoire clinique et biologique naturelle détaillée de la maladie sur le long terme pour un patient donné, et d'établir l'impact sur la qualité de vie des différentes manifestations cliniques.
À partir de 0 ans · Réf. NCT04461444
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 10 sept. 2021
Recrutement en cours Observationnelle
Plaquettes et dispositif d'autotransfusion en chirurgie cardiaque
La chirurgie cardiaque est une chirurgie à risque hémorragique et nécessite fréquemment une transfusion sanguine. Des dispositifs d'autotransfusion peropératoire sont utilisés pour aspirer, traiter et retransfuser le sang des patients. Ces dispositifs sont efficaces pour récupérer les globules rouges et limiter le besoin de transfusion de concentrés de globules rouges. Certains dispositifs, tels que le SAME® d'I-SEP, peuvent également être utilisés pour récupérer les plaquettes, mais leur efficacité n'a pas encore été évaluée en situation réelle. L'objectif de cette étude est donc d'étudier l'évolution de la numération plaquettaire à la suite de l'utilisation d'un dispositif de récupération peropératoire chez des patients adultes bénéficiant d'une chirurgie cardiaque standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06629311
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 3 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Évaluation de la prise en compte par les médecins des critères rapportés par voie électronique par les patients (ePRO), chez des patients atteints de goutte, de polyarthrite rhumatoïde, de syndrome de Sjögren ou de lupus systémique, sur la fréquence des ajustements thérapeutiques
Les rhumatismes inflammatoires touchent 1 % de la population. Le traitement de ces maladies doit reposer sur l'activité de la maladie, les enjeux de sécurité et d'autres caractéristiques des patients, telles que les comorbidités (EULAR, 2022), qui entraînent un risque accru de maladies cardiovasculaires. À cette fin, l'approche générale de type « treat-to-target » (traiter jusqu'à la cible), telle que recommandée dans les lignes directrices de l'EULAR, peut nécessiter plusieurs lignes de traitement successives fondées sur l'actualisation du profil des patients, ainsi qu'un suivi étroit constituant la clé de voûte de sa mise en œuvre. Les retours réguliers des patients pourraient être utilisés pour alimenter de telles stratégies. Ces retours peuvent être recueillis au moyen d'un ePRO (critère de résultat rapporté par le patient par voie électronique). L'objectif de cette étude est donc d'évaluer la prise en charge des patients à partir des informations fournies par les patients via les ePRO, qui transmettront les données fournies par le patient au médecin et notifieront les investigateurs par courriel lorsqu'un patient a rempli un formulaire (sans interprétation des données ni alertes). L'hypothèse est que plus les médecins disposent d'informations sur l'état de santé de leurs patients, plus ils s'inscriront dans une approche de type « treat-to-target » et plus ils auront tendance à ajuster fréquemment les traitements de leurs patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05927688
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 12 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Expérience du séjour en réanimation et impact sur la qualité de vie
Il semble aujourd'hui bien établi que le syndrome de stress post-traumatique consécutif à un séjour en réanimation est l'un des facteurs qui affecte la qualité de vie des patients après leur sortie de l'hôpital. Plusieurs études qualitatives et quantitatives suggèrent qu'il existe plusieurs facteurs associés à l'apparition de ce syndrome de stress post-traumatique, notamment l'absence de souvenir du séjour en réanimation. Dans cette optique, certaines unités de réanimation (en France et à l'étranger) mettent en place des mesures visant à améliorer l'expérience du patient pendant son séjour, notamment pour compenser cette absence de souvenir : plusieurs études montrent un lien entre la mise en place de carnets de bord de réanimation et une diminution de l'incidence du syndrome de stress post-traumatique après le retour au domicile. L'objectif de ce projet de recherche est de mesurer l'expérience du séjour en réanimation et son impact éventuel sur la qualité de vie. Il s'inscrit donc dans une démarche de mise en place de mesures au sein des services de réanimation chirurgicale générale et cardiovasculaire, visant à mieux évaluer et améliorer la qualité de vie des patients après un séjour en réanimation.
À partir de 1 ans · Réf. NCT07339891
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 14 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des anomalies de la tolérance au glucose par surveillance continue du glucose pour l'identification précoce de la perte de fonction du greffon d'îlots pancréatiques
La transplantation d'îlots pancréatiques est associée à une amélioration considérable du contrôle glycémique chez les personnes atteintes de diabète de type 1. Ce traitement a entraîné la disparition des épisodes d'hypoglycémie sévère. Cependant, son efficacité à long terme est limitée par une perte progressive de la fonction du greffon. Actuellement, il n'existe aucune méthode standardisée permettant de détecter précocement un dysfonctionnement des îlots transplantés. Cette étude vise à déterminer si un paramètre dérivé de la surveillance continue du glucose (SCG), le temps passé dans une plage étroite (Time in Tight Range, 70-140 mg/dL), est associé à la fonction des greffons d'îlots pancréatiques. L'hypothèse de l'étude est qu'une diminution du temps passé dans cette plage étroite reflète une perte précoce de la fonction du greffon d'îlots.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07470593
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 17 mars 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Un traitement chronobiologique associant mélatonine le soir et luminothérapie le matin dans l'hypersomnie idiopathique : un essai prospectif, randomisé, en double aveugle, contrôlé contre placebo
L'hypersomnie idiopathique (IH) est un trouble chronique invalidant caractérisé par une somnolence diurne excessive (EDS), un sommeil nocturne prolongé et une inertie du sommeil. L'IH est une maladie rare, dont la prévalence est estimée à environ 0,05 %, bien que sa prévalence réelle demeure inconnue. La survenue de la maladie a lieu le plus souvent au début de l'âge adulte et s'accompagne d'un retentissement social, professionnel et économique important, entraînant un risque d'accident et une altération de la qualité de vie du patient. Il n'existe aucun traitement approuvé par l'ANSM (ou la FDA) pour les symptômes de l'IH. L'IH partage des caractéristiques communes avec le trouble du rythme veille-sommeil de type retardé (DSWPD), un trouble chronique du rythme circadien qui survient, comme l'IH, au début de l'âge adulte. L'association de mélatonine le soir et de luminothérapie intense le matin est la chronothérapie validée la plus efficace dans le DSWPD. De plus, la luminothérapie a des effets directs et est connue pour augmenter la vigilance diurne et améliorer l'humeur. La mélatonine est utilisée de manière empirique dans la pratique clinique courante chez les patients atteints d'IH, et les recommandations françaises et européennes mentionnent la mélatonine comme traitement possible de l'inertie du sommeil dans l'IH. Notre objectif est d'apporter une preuve de concept d'une pratique thérapeutique sûre associant mélatonine exogène et luminothérapie dans
18 à 40 ans · Réf. NCT06252571
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Troubles du sommeil et leur impact chez les patients atteints de la maladie de Ménière
La maladie de Ménière a été décrite pour la première fois par Prosper Ménière en 1861 comme un trouble de l’équilibre d’origine dans l’oreille interne. Elle est diagnostiquée sur la base d’une triade clinique caractéristique associant une perte auditive sur les basses fréquences, des acouphènes et des crises de vertige. La cause sous-jacente serait un déséquilibre de pression dans l’oreille interne entre les secteurs endolymphatique et périlymphatique. La prévalence de la maladie de Ménière varie de 34 à 190 pour 100 000 habitants. La physiologie de la maladie de Ménière n’est pas encore entièrement comprise. Il apparaît que les troubles du sommeil pourraient y être liés. Dans son rapport de 2016 sur la maladie de Ménière, la Société française d’oto-rhino-laryngologie (SFORL) recommande de réaliser des études du sommeil chez les patients atteints de la maladie de Ménière. Toutefois, ces recommandations reposent sur peu d’études, ce qui a motivé la réalisation de cette recherche. L’hypothèse principale est l’existence d’un lien entre les vertiges invalidants et les troubles du sommeil chez les patients atteints de la maladie de Ménière. En cas de troubles du sommeil plus importants chez les patients présentant une maladie de Ménière invalidante, il importe de s’intéresser plus précisément à ces troubles lors des consultations ORL, qui font partie intégrante d’une prise en charge pluridisciplinaire efficace.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07299578
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Marqueurs biopsychosociaux de l'addiction chez les usagers d'opioïdes : une approche intégrée
BEBOP est une étude de cohorte prospective, multicentrique, nationale, comparative, non randomisée, ouverte, visant à caractériser la sévérité du trouble de l'usage des opioïdes (TUO) et la sévérité psychosociale chez les adultes usagers d'opioïdes, et à identifier les facteurs biologiques et psychosociaux associés à la sévérité du TUO et à son évolution clinique sur une période de suivi de 2 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06021548
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 25 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Séquençage combiné du génome et de l'ARN pour le diagnostic génétique du parkinsonisme
Malgré la disponibilité croissante et les avancées dans l'analyse du séquençage d'ADN à haut débit, la majorité des patients atteints de parkinsonisme précoce ou familial restent sans diagnostic moléculaire. L'étude des formes génétiques des syndromes parkinsoniens présente de nombreux intérêts cliniques, scientifiques et thérapeutiques. En pratique clinique, l'identification de la cause génétique chez un patient permet de proposer un conseil génétique et d'estimer le risque de récurrence chez ses apparentés. L'établissement de corrélations entre le génotype et le phénotype des patients atteints de parkinsonisme d'origine génétique permet de mieux anticiper l'évolution de la maladie, voire de mettre en évidence des biomarqueurs pendant les phases présymptomatiques. Enfin, les protéines codées par les gènes impliqués dans le parkinsonisme familial représentent des cibles thérapeutiques potentielles susceptibles d'être modulées par des agents pharmacologiques neuroprotecteurs, y compris dans la maladie de Parkinson sporadique. Dans ce travail, les investigateurs visent à élucider les causes génétiques manquantes du parkinsonisme grâce à l'application combinée du séquençage de l'ARN et du séquençage du génome entier.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06576713
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Constitution d'une collection biologique pour développer des modèles précliniques translationnels pour l'étude des tumeurs et des maladies du tractus gastro-intestinal
Les causes sous-jacentes du développement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) et des cancers digestifs restent mal comprises. Elles impliquent à la fois des susceptibilités génétiques et de multiples facteurs environnementaux. La recherche et le développement de nouvelles stratégies thérapeutiques sont essentiels pour offrir aux patients de nouvelles possibilités de traitement. Une compréhension approfondie de l'écosystème tumoral au niveau moléculaire, ainsi que des interactions entre les différents types cellulaires, est cruciale pour identifier et valider de nouvelles cibles thérapeutiques. Les modèles animaux de cancer ayant montré leurs limites pour transposer les résultats à l'homme, les modèles d'étude reposent souvent sur des tissus et sérums autologues issus des patients. Ces modèles innovants permettent : * de modéliser des tumeurs ex vivo ; * de réaliser des criblages de nouvelles molécules candidates ; * ou de tester la réponse tumorale aux thérapies existantes dans le cadre de la médecine personnalisée. Ces travaux ont donné lieu à de nombreuses publications sur les cancers digestifs avancés, tels que ceux du foie ou de la voie des acides biliaires. Pour créer des modèles ex vivo et reconstituer la tumeur in vitro, les expériences nécessitent de traiter les cellules tumorales avec du sang provenant du même patient (autologue), prélevé simultanément à la résection tumorale. Les tissus tumoraux utilisés en culture proviennent du matériel résiduel des analyses anatomopathologiques réalisées dans le cadre du soin clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07782203
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 24 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Modèle d'apprentissage placentaire pour la microchirurgie neurovasculaire dans la prise en charge des anévrismes intracrâniens
La formation aux techniques microchirurgicales pour la prise en charge des anévrismes intracrâniens est assurée pendant la formation pratique du DES de neurochirurgie et pendant la formation continue des neurochirurgiens selon les indications des patients du service. Actuellement, l'augmentation récente des indications de traitement endovasculaire par rapport aux indications chirurgicales a entraîné une diminution des indications chirurgicales et de l'expérience des neurochirurgiens. Cependant, il existe encore des indications chirurgicales qui correspondent souvent à des situations complexes que les neurochirurgiens doivent surmonter grâce à une approche de simulation spécifique. Il existe différents modèles de simulation pour le traitement des anévrismes intracrâniens. Le modèle du petit animal (rongeur) présente l'inconvénient d'être mal adapté à la reproduction des anévrismes intracrâniens (parois vasculaires extracrâniennes différentes, calibre des vaisseaux intracérébraux trop petit) et d'être contraignant à mettre en place. Le modèle de simulateur informatisé a l'avantage de pouvoir reproduire l'anatomie d'un patient, mais sa performance de restitution haptique est difficile à reproduire pour des mouvements très fins ; il est en outre peu accessible car onéreux. Le modèle placentaire utilise un placenta humain frais, dont l'aspect des vaisseaux est très proche de celui rencontré en intracérébral, et des dilatations peuvent être réalisées sur leurs parois à l'aide d'une sonde urinaire pédiatrique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06117527
University Hospital, Strasbourg, France
Mis à jour le 26 déc. 2025

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