Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

208 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Immunomodulation associée au CMV chez les patients transplantés rénaux
L'infection à cytomégalovirus (CMV) a été associée à un risque accru d'infections bactériennes, fongiques et virales chez les receveurs d'une transplantation d'organe solide. L'objectif de cette étude est d'évaluer si la survenue d'une virémie à CMV modifie la capacité à développer des réponses immunitaires optimales contre d'autres agents pathogènes chez les receveurs d'une transplantation rénale (immunité hétérologue). L'objectif de ce projet est d'identifier les voies immunitaires affectées par le CMV dans le contexte de l'immunosuppression associée à la transplantation rénale.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06976008
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 sept. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Décoder les atteintes centrales des dystrophinopathies : du diagnostic à la remédiation
L'étude vise à identifier une corrélation génotype/phénotype en analysant plus finement les troubles neurodéveloppementaux chez les patients atteints de DMD.
5 à 12 ans · Réf. NCT07125898
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 15 août 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Analyse électrophysiologique du sommeil induit par le gamma-hydroxybutyrate chez des patients en soins intensifs
En soins intensifs, les troubles du sommeil sont extrêmement fréquents et représentent une source majeure d'inconfort pour les patients. Le sommeil réparateur est très limité. Au-delà d'être la principale source d'inconfort rapportée par les patients, ces troubles du sommeil sont associés à des difficultés de sevrage de la ventilation mécanique, à un risque accru de délirium et potentiellement à une mortalité plus élevée. Les traitements traditionnels augmentent artificiellement la durée totale du sommeil mais entraînent une altération de l'architecture du sommeil. Le gamma-hydroxybutyrate (GHB) est actuellement utilisé pour plusieurs troubles du sommeil, tels que la narcolepsie, en raison de sa capacité à augmenter le sommeil réparateur. Ce médicament est utilisé depuis des années comme sédatif en soins intensifs. Malgré ces bénéfices potentiels, l'efficacité du GHB n'a jamais été évaluée pour les troubles du sommeil en soins intensifs. Cette étude vise à évaluer l'efficacité du gamma-hydroxybutyrate (GHB) par voie intraveineuse dans le traitement des troubles du sommeil en soins intensifs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07596342
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 22 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Corrélats du signal EEG pendant l'anesthésie et la sédation chez l'adulte et l'enfant
Cette étude observationnelle prospective, multicentrique et non interventionnelle examine les corrélats entre les signaux électroencéphalographiques (EEG) et les paramètres pharmacologiques/cliniques pendant l'anesthésie générale et la sédation procédurale. L'étude inclura 330 participants répartis en trois populations distinctes sur deux sites de l'AP-HP (hôpital Bichat-Claude Bernard et hôpital Louis Mourier) : 1. Cohorte pédiatrique (n = 110) : enfants âgés de 1 à 17 ans bénéficiant d'une anesthésie générale, dont 55 présentant un trouble du spectre de l'autisme (TSA) et 55 sans TSA. 2. Cohorte de sujets âgés (n = 110) : patients de plus de 70 ans bénéficiant d'une chirurgie programmée sous anesthésie générale. 3. Cohorte de sédation procédurale (n = 110) : adultes de 18 ans ou plus bénéficiant d'une sédation procédurale pour une endoscopie digestive. Les données EEG seront recueillies à l'aide des moniteurs BIS et SedLine pendant les soins anesthésiques courants, sans modification de la pratique habituelle. L'objectif principal est d'identifier les caractéristiques du signal EEG corrélées aux paramètres cliniques et pharmacologiques pendant les phases d'induction, d'entretien et de réveil. Les objectifs secondaires incluent l'élaboration de modèles prédictifs de la profondeur de l'anesthésie, l'analyse des différences liées à l'âge, la comparaison des effets de différents agents anesthésiques, et l'étude de tracés EEG spécifiques chez les enfants présentant un TSA. Cette étude permettra d'améliorer la compréhension des réponses cérébrales à l'anesthésie dans différents groupes d'âge et contextes cliniques, avec un potentiel d'amélioration des algorithmes de surveillance anesthésique et des stratégies de prise en charge.
À partir de 1 ans · Réf. NCT07460414
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Séquençage parallèle du génome et de l'ARN fœtaux en présence de signes d'appel échographiques : une approche complémentaire pour le diagnostic prénatal des maladies rares.
Le séquençage prénatal de l'exome (ES) est de plus en plus utilisé pour les fœtus présentant des anomalies détectées à l'échographie, mais il produit 10 à 15 % de variants de signification incertaine (VUS), ce qui limite la performance diagnostique, en particulier dans le contexte prénatal où les phénotypes sont incomplets. Cette étude vise à évaluer la valeur ajoutée de l'association du séquençage prénatal du génome (GS) et du séquençage de l'ARN (RNA-Seq), qui ne font pas actuellement partie des soins courants. Menée à l'AP-HP, elle comparera le rendement diagnostique de l'association GS + RNA-Seq à l'approche standard actuelle (analyse chromosomique sur puce à ADN + ES), selon le type de variant (codant, non codant et structural). La contribution du RNA-Seq systématique à la résolution rapide des VUS sera spécifiquement évaluée. Globalement, ce projet évaluera la faisabilité, la performance diagnostique et l'utilité clinique de la mise en œuvre du GS + RNA-Seq dans le diagnostic prénatal, en vue d'une future intégration dans les soins courants en France.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07790536
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 27 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation de la préparation des professionnels de santé au dépistage et à la prise en charge des femmes victimes de violences conjugales pendant la période périnatale
L'AP-HP a récemment ouvert cinq unités de soins hospitalières dédiées à la prise en charge des femmes victimes de violences. L'orientation des femmes vers ces unités repose principalement sur les professionnels de santé. Malgré les recommandations de la Haute Autorité de Santé (HAS), le dépistage des violences conjugales (IPV) n'est pas réalisé de manière systématique. De plus, bien que les femmes aient tendance à révéler préférentiellement les violences subies aux professionnels de santé, ces derniers déclarent se sentir insuffisamment formés pour aborder cette question. En France, une seule enquête nationale évaluant les connaissances et les capacités de dépistage en matière de violences domestiques a été menée, et elle était limitée aux sages-femmes. Aucune étude n'a évalué les pratiques de dépistage ni la capacité à prendre en charge les femmes victimes de violences conjugales (IPV). Un questionnaire est disponible : le questionnaire PREMIS (Physician Readiness to Manage Intimate Partner Violence Survey, évaluation de la préparation des médecins à la prise en charge des violences conjugales). Ce questionnaire auto-administré comprend 67 items et a été développé et validé auprès d'une population de professionnels de santé aux États-Unis. Il a démontré une bonne cohérence interne, avec un coefficient alpha de Cronbach supérieur à 0,65 pour l'ensemble des sous-échelles validées. Sa validité externe a également été testée en comparant les réponses au questionnaire à une enquête observationnelle de terrain portant sur les pratiques professionnelles, montrant une bonne corrélation. La stabilité des réponses dans le temps (12 mois) a également été démontrée. Le questionnaire permet de discriminer les répondants ayant reçu une formation de ceux n'en ayant pas reçu, avec une corrélation positive entre les connaissances acquises par l'expérience et le nombre d'heures de formation personnelle. À notre connaissance, il s'agit du seul outil validé permettant d'évaluer la préparation des professionnels de santé au dépistage et à la prise en charge des violences conjugales. Son adaptation transculturelle française a été validée scientifiquement en 2021.
Non précisée · Réf. NCT07818096
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Rééducation fonctionnelle pour la lombalgie chronique : impact médico-économique
L'hypothèse est que la rééducation fonctionnelle est non seulement efficace en termes de limitation d'activité, mais également efficiente, au regard de son impact sur ce critère, sur le recours aux soins, le retour au travail et le maintien dans l'emploi, dans le contexte de la lombalgie chronique avec incapacité professionnelle. L'objectif principal est l'évaluation médico-économique d'un programme de rééducation fonctionnelle pour la lombalgie chronique, afin de déterminer son efficience selon une approche différentielle coût-utilité, du point de vue de l'assurance, à 24 mois après l'inclusion.
18 à 69 ans · Réf. NCT07472374
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Jumeaux virtuels comme outils de prise en charge clinique personnalisée dans la dénervation rénale - Étude pilote
L'hypertension artérielle est une pathologie fréquente. Malgré la disponibilité de plusieurs médicaments, de nombreux patients continuent de présenter une pression artérielle mal contrôlée. La dénervation rénale (DR), une procédure mini-invasive qui réduit l'hyperactivité des nerfs rénaux, est apparue comme un traitement potentiel pour certains patients présentant une hypertension difficile à contrôler. Cependant, tous les patients ne bénéficient pas de cette procédure, et il n'existe actuellement aucun moyen fiable de prédire qui y répondra. L'étude VITAL-RDN (jumeaux virtuels comme outils de prise en charge clinique personnalisée dans la dénervation rénale - étude pilote) vise à tester si un « jumeau numérique » peut aider à prédire quels patients sont le plus susceptibles de répondre à la dénervation rénale. Un jumeau numérique est un modèle informatique personnalisé construit à partir des données cliniques, biologiques et physiologiques propres à un patient. Il est conçu pour simuler le fonctionnement du système cardiovasculaire de ce patient et sa réponse potentielle au traitement. L'objectif principal de cette étude pilote est d'évaluer si le jumeau numérique peut distinguer avec précision les patients qui répondront à la dénervation rénale de ceux qui n'y répondront pas. Un répondeur est défini comme un patient dont la pression artérielle systolique diurne diminue d'au moins 5 mmHg trois mois après la DR. Trois groupes de patients seront inclus : 30 patients présentant une hypertension résistante ou d'autres indications cliniques de dénervation rénale ; 20 patients présentant une hypertension primaire non traitée et débutant un traitement antihypertenseur ; 10 patients présentant un hyperaldostéronisme primaire et devant subir une surrénalectomie chirurgicale. Outre l'évaluation de la prédiction de la réponse à la dénervation rénale, l'étude évaluera également la performance du jumeau numérique pour prédire la réponse au traitement antihypertenseur ou à la surrénalectomie dans les sous-groupes respectifs. En cas de succès, cette approche pourrait, selon le promoteur, favoriser des décisions thérapeutiques plus personnalisées, réduire les procédures inutiles et améliorer le contrôle de la pression artérielle en associant le traitement adapté au bon patient.
18 à 90 ans · Réf. NCT07462572
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 10 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Construction d'un couloir de référence pour évaluer l'intérêt de combiner des techniques innovantes d'analyse morphologique et fonctionnelle dans la prise en charge des patients pédiatriques sur la base de différents modèles pathologiques
Les systèmes de référence d'analyse du mouvement nécessitent un environnement de laboratoire dédié et spécifique, avec des marqueurs réfléchissants placés sur des points anatomiques par du personnel formé, ce qui limite l'analyse de la marche à des pathologies spécifiques. Certains systèmes sans marqueurs ont émergé mais nécessitent encore de nombreuses caméras et sont coûteux. La mise en œuvre d'un système de capture de mouvement sans marqueur reposant sur seulement quatre caméras en pratique clinique courante permettrait d'élargir les indications de l'analyse de la marche à toute pathologie des membres inférieurs et/ou du rachis dans la population pédiatrique.
6 à 18 ans · Réf. NCT07251634
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 26 nov. 2025
Recrutement à venir Phase 1 Interventionnelle
Immunomodulation locale après radiofréquence des métastases hépatiques colorectales non résécables
L'objectif principal de cet essai est de déterminer la faisabilité et la tolérance de l'organisme humain à l'ablation par radiofréquence (ARF) associée à une immunomodulation locale réalisée au moyen d'un hydrogel thermoréversible combiné à 2 immunomodulateurs, le GM-CSF et le mifamurtide. Le critère de jugement principal de l'étude est la faisabilité, la fréquence et la nature des événements indésirables per- et post-opératoires liés à l'injection in situ d'un hydrogel immunomodulateur après radiofréquence de métastases hépatiques colorectales non résécables. L'objectif secondaire est le taux de survie sans progression à un an.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04062721
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 6 avr. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Fiabilité de la mesure transcutanée de la bilirubine selon la couleur de peau des nouveau-nés
L'ictère néonatal est un processus physiologique caractérisé par une coloration jaune de la peau et des muqueuses liée à une augmentation d'un pigment : la bilirubine. Cependant, une accumulation excessive de bilirubine peut entraîner des complications neurologiques : l'ictère nucléaire. Le dépistage de l'ictère pathologique est réalisé au moyen de mesures quotidiennes de la bilirubine transcutanée à l'aide de dispositifs non invasifs (bilirubinomètres). Le diagnostic est établi par la mesure du taux de bilirubine sanguine et sa comparaison à des courbes de référence. Chez les nouveau-nés à peau foncée, les mesures de bilirubine transcutanée peuvent être imprécises car la mélanine interfère avec les bilirubinomètres.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT07315126
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 2 janv. 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Dose réduite de cyclophosphamide post-greffe chez les patients bénéficiant d'une greffe de cellules souches hématopoïétiques haploidentique pour hémopathies malignes
Essai comparatif de phase III, ouvert, randomisé (1:1), conçu pour évaluer l'efficacité de la réduction de la dose totale de PTCy à 70 mg/kg sur la GREFS par rapport à la dose standard de 100 mg/kg, chez des patients bénéficiant d'une greffe de CSH haploidentique pour le traitement d'une hémopathie maligne, deux ans après la greffe.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07193420
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Mis à jour le 12 mai 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires