Lymphocytes T invariants associés aux muqueuses au cours des pneumonies virales et du syndrome de détresse respiratoire aiguë
Les pneumonies virales, notamment celles dues au SARS-CoV-2 et au virus de la grippe A (IAV), peuvent aboutir à un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA), forme sévère d'insuffisance respiratoire associée à une mortalité élevée. Une réponse inflammatoire locale non contrôlée et une réparation tissulaire altérée sont des caractéristiques du SDRA. Cependant, le manque de compréhension approfondie de l'immunopathologie limite l'identification d'« endotypes » potentiels susceptibles de bénéficier de thérapies ciblées individualisées. Les lymphocytes T invariants associés aux muqueuses (MAIT) constituent une lignée particulière de lymphocytes T dotée d'un large éventail de fonctions effectrices. Ils apparaissent ainsi comme des acteurs potentiellement clés et des cibles intéressantes dans le SDRA, de par leur forte capacité à moduler la réponse immunitaire au niveau des barrières et à favoriser la réparation tissulaire. Des données récentes des investigateurs et d'autres équipes indiquent que les cellules MAIT sont fortement activées chez les patients présentant un SDRA lié au SARS-CoV-2 ou à l'IAV, mais les mécanismes d'activation associés et leurs fonctions précises restent inconnus. Dans ce contexte, les investigateurs souhaitent étudier l'implication des cellules MAIT dans les pneumonies virales sévères et le SDRA associé, ainsi que leur exploitation thérapeutique potentielle, au moyen d'une étude clinique dédiée. Dans un premier temps, les investigateurs réaliseront un phénotypage immunitaire complet et longitudinal au cours du SDRA induit par une pneumonie virale, incluant les cellules MAIT, dans le sang et le compartiment aérien des patients sous ventilation mécanique. Afin de mieux cerner la spécificité des pneumonies et SDRA d'origine virale, un phénotypage longitudinal de la réponse immunitaire sera également réalisé chez des patients présentant une pneumonie bactérienne, ainsi que chez des patients témoins atteints d'un SDRA sans lien viral (traumatisme sévère, pancréatite ou chirurgie majeure).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06720818
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