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Détection de la pneumopathie interstitielle associée à la polyarthrite rhumatoïde par échographie thoracique

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

dEtection of rheumAtoid aRthritis - Interstitial Lung dIseasE by Thoracic ultRasound

Rheumatoid arthritis is an autoimmune disease that can affect various organs, including the lungs, and lead to rheumatoid arthritis-interstitial lung disease (RA-ILD). RA-ILD is responsible for increased mortality in rheumatoid arthristis (RA) patients. The prevalence of RA-ILD varies according to the screening tool used. The current gold standard is chest CT, but this is an expensive, time-consuming and irradiating examination, and recommendations on when and how often it should be performed are not clearly established. Lung ultrasound (LUS) is an emerging tool for the detection of lung parenchymal damage, particularly in systemic scleroderma and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). LUS is a non-irradiating, non-expensive examination that can be performed rapidly. The aim of our study is to evaluate LUS as a screening tool for RA-ILD, in patients with risk factors for developing RA-ILD.

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune pouvant toucher divers organes, notamment les poumons, et conduire à une pneumopathie interstitielle associée à la polyarthrite rhumatoïde (PR-PID). La PR-PID est responsable d'une surmortalité chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR). La prévalence de la PR-PID varie selon l'outil de dépistage utilisé. L'examen de référence actuel est le scanner thoracique, mais il s'agit d'un examen coûteux, chronophage et irradiant, et les recommandations sur le moment et la fréquence à laquelle il doit être réalisé ne sont pas clairement établies. L'échographie pulmonaire (EP) est un outil émergent pour la détection des atteintes du parenchyme pulmonaire, notamment dans la sclérodermie systémique et la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI). L'EP est un examen non irradiant, peu coûteux, qui peut être réalisé rapidement. L'objectif de notre étude est d'évaluer l'EP comme outil de dépistage de la PR-PID, chez des patients présentant des facteurs de risque de développer une PR-PID.

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