Essais cliniques recensés

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Recrutement

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52 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'effet analgésique de la stimulation par courant continu dans le traitement de la douleur pelvienne, comparant trois groupes : stimulation trans-spinale, stimulation ganglionnaire et placebo. Étude randomisée en double aveugle
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'efficacité analgésique de la stimulation par courant continu (tsDCS) dans le traitement de la douleur pelvienne, en comparant trois groupes : * stimulation tsDCS trans-spinale, * stimulation tsDCS ganglionnaire, * stimulation tsDCS placebo (simulée).
18 à 85 ans · Réf. NCT07237165
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 19 nov. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Efficacité d'un programme de formation à la communication pour améliorer la prise en charge des appels pour suspicion d'arrêt cardiaque au SAMU-Centre 15
Chaque année, les services d'urgence français - le SAMU (15) et les sapeurs-pompiers (18) - traitent respectivement 31 millions et 19 millions d'appels. L'efficacité de ce dispositif dépend de la capacité des centres d'appels à obtenir les informations de localisation, à prioriser les réponses, à évaluer la gravité de chaque appel et à envoyer les moyens de secours adaptés. L'arrêt cardiaque (AC) touche chaque année 40 000 personnes en France qui font appel à ce service. Le taux de survie diminue de 7 à 10 % pour chaque minute qui s'écoule entre l'arrêt cardiaque et le début de la réanimation cardio-pulmonaire (RCP). Une RCP précoce réalisée par des témoins est associée à un taux de survie 2 à 3 fois supérieur à celui d'une RCP débutée seulement à l'arrivée des secours sur les lieux. La RCP assistée par les régulateurs du SAMU-Centre 15 (RCP téléphonique, T-CPR) permet de faire bénéficier les patients d'une RCP avant l'arrivée des secours sur les lieux, et il est recommandé de la débuter le plus tôt possible pour améliorer la survie. Selon les recommandations de l'American Heart Association (AHA), le délai d'initiation de la chaîne de survie est considéré comme de haute qualité si la RCP téléphonique est débutée dans les 90 secondes. Les études montrent que la reconnaissance d'un arrêt cardiaque (AC) par téléphone est souvent difficile, pour plusieurs raisons, notamment les difficultés de communication, le stress de l'appelant et la présence d'une respiration anormale. Les régulateurs médicaux d'urgence reçoivent très peu de formation aux stratégies de communication, en particulier celles nécessaires pour gérer de manière optimale les appelants stressés et parfois difficiles. Des interventions visant à améliorer la communication se sont révélées efficaces chez les professionnels de santé. Ces méthodes comprenaient des formations en présentiel, des programmes d'apprentissage mixte, des exercices de travail en équipe basés sur la simulation, et des techniques de communication adaptées de l'aviation. Il a été démontré que des systèmes de script standardisés améliorent la rapidité de la prise de décision et de l'envoi des équipes de secours. Ces scripts dépendent de la qualité des informations fournies par l'appelant et de sa capacité à communiquer efficacement avec le régulateur médical d'urgence. L'objectif de cette étude sera d'évaluer l'effet d'un programme de formation à la communication destiné aux régulateurs médicaux d'urgence du Centre 15 sur les appels pour arrêt cardiaque.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07776990
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Mise en œuvre de nouvelles séquences d'IRM multimodale par empreinte pour améliorer l'exploration de l'accident vasculaire cérébral ischémique
Actuellement, une IRM cérébrale standard dure de 20 à 25 minutes, mais en cas d'accident vasculaire cérébral ischémique, chaque minute compte pour limiter l'extension du noyau nécrotique, avec la possibilité de recanaliser l'artère occluse (thrombolyse intraveineuse et/ou thrombectomie mécanique). Le concept récent d'IRM « Fingerprint » (Magnetic Resonance Fingerprinting, MRF) permet la production d'une séquence unique rapide et l'extraction de nombreux paramètres. Démontrer la faisabilité et l'interprétabilité d'images d'IRM multimodale acquises en MRF permettrait d'envisager la mise en œuvre puis, à terme, le remplacement des séquences conventionnelles, dans le but de raccourcir les délais de prise en charge de l'AVC aigu, d'augmenter le nombre de séquences acquises dans un délai court (en augmentant le contenu informatif), et ainsi d'améliorer le pronostic vital et fonctionnel à court et à long terme des patients.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07199920
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 30 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Dose intermédiaire versus dose standard d'énoxaparine pour prévenir la maladie thromboembolique veineuse chez des patients polytraumatisés graves : essai contrôlé randomisé multicentrique en double aveugle
La maladie thromboembolique veineuse est un problème fréquent chez les patients polytraumatisés graves. Les recommandations pour la prévention de la maladie thromboembolique veineuse comprennent l'utilisation d'une thromboprophylaxie pharmacologique, principalement à base d'héparine de bas poids moléculaire, et/ou d'une thromboprophylaxie mécanique. Cependant, une incidence élevée de maladie thromboembolique veineuse est observée malgré une thromboprophylaxie à dose standard (telle que l'énoxaparine 40 mg une fois par jour). Une augmentation de la dose d'anticoagulants pourrait améliorer la thromboprophylaxie chez les patients traumatisés. À ce jour, deux essais randomisés ont évalué l'effet d'une posologie d'héparine de bas poids moléculaire adaptée au poids par rapport à une dose fixe chez des patients traumatisés. Ces études pilotes n'ont pas mis en évidence de différence statistique entre les groupes, bien qu'une tendance en faveur d'une incidence plus faible de thromboses veineuses profondes ait été observée avec la prophylaxie par héparine de bas poids moléculaire à dose augmentée. Cependant, ces deux études incluaient des patients traumatisés non graves, et la seconde étude portait uniquement sur les thromboses veineuses profondes. D'autres études ont suggéré qu'une dose d'héparine de bas poids moléculaire supérieure à la dose standard, parfois guidée par l'activité anti-Xa, diminue l'incidence de la maladie thromboembolique veineuse chez les patients polytraumatisés graves sans augmenter les événements hémorragiques, mais il s'agissait d'études observationnelles. L'hypothèse de l'essai HEPTRAUMA est que, chez les patients polytraumatisés graves, une thromboprophylaxie par héparine de bas poids moléculaire à dose intermédiaire (deux fois la dose standard) diminue l'incidence des événements thromboemboliques veineux majeurs par rapport à la dose standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07506473
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 29 avr. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Ostéosynthèse des fractures du péroné par plaque fine verrouillée
Les fractures de la cheville représentent environ 10 % de l'ensemble des fractures et sont fréquentes tant chez les patients âgés présentant des comorbidités que chez les sujets polytraumatisés plus jeunes. L'ostéosynthèse fibulaire traditionnelle utilise une plaque à ciel ouvert, qui présente un taux de complications pouvant atteindre 20 %, principalement en raison de problèmes cutanés. Ces complications sont plus fréquentes chez les patients diabétiques, présentant une pathologie vasculaire ou neurologique, obèses ou consommant du tabac ou de l'alcool, ainsi qu'en cas de fractures ouvertes ou de fractures-luxations. Les plaques standards peuvent également provoquer un inconfort à long terme en raison de leur épaisseur, nécessitant souvent leur retrait. Des méta-analyses récentes montrent que l'enclouage fibulaire et les plaques tiers de tube fines entraînent moins de complications que les plaques anatomiques, tout en maintenant des taux de consolidation osseuse similaires (97-100 %). De nouvelles plaques verrouillées plus fines (2,8 mm) ont été développées pour réduire les risques cutanés et l'inconfort ; des études biomécaniques suggèrent une résistance supérieure. Des recherches cliniques sont nécessaires pour confirmer leur efficacité et leur tolérance.
18 à 100 ans · Réf. NCT07365202
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 26 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Exploration qualitative des symptômes clés de la maladie de Crohn sténosante : vers l'élaboration d'un score d'évaluation clinique
L'objectif de cette étude qualitative est d'identifier et de mieux comprendre les symptômes de la maladie de Crohn sténosante afin d'orienter l'élaboration de scores d'évaluation clinique plus adaptés. Cette étude porte sur des patients adultes atteints de maladie de Crohn sténosante suivis dans des services hospitaliers de gastro-entérologie. Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont : * Quels symptômes sont perçus par les patients comme les caractéristiques les plus spécifiques et significatives de la maladie de Crohn sténosante ? * Quels symptômes sont perçus par les patients comme des signes d'alerte précoces d'une poussée sténosante ? * Comment la maladie de Crohn sténosante affecte-t-elle la vie quotidienne, la santé mentale et la qualité de vie, et quelles stratégies d'adaptation les patients utilisent-ils pour gérer les symptômes et en limiter l'impact ? Les participants : * prendront part à un entretien individuel semi-structuré d'une heure, réalisé en personne (à l'hôpital, à domicile ou dans un autre lieu convenu) ou par visioconférence ; * verront leur entretien enregistré en audio en vue d'une retranscription et d'une analyse qualitative ; * se verront proposer la possibilité de relire et de valider la retranscription et le résumé de leur entretien avant l'analyse finale anonymisée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07441629
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Dépistage de la coronaropathie chez les patients atteints de maladie rénale chronique
Les patients atteints de maladie rénale chronique (MRC) présentent un risque cardiovasculaire nettement accru, la coronaropathie étant une cause majeure de morbidité et de mortalité. Les scores de risque cardiovasculaire conventionnels et les examens diagnostiques non invasifs ont une précision limitée dans cette population, en partie en raison de symptômes atypiques et d’une cardiopathie structurelle fréquente. La réserve de flux coronaire (RFC) est un marqueur clé du dysfonctionnement microvasculaire coronaire et présente une forte valeur pronostique, mais son évaluation est généralement limitée aux techniques invasives. Les avancées récentes de la tomographie d’émission monophotonique au tellurure de cadmium-zinc (TEMP-CZT) permettent une mesure non invasive de la RFC. L’étude EVACKD vise à évaluer la valeur pronostique de la RFC mesurée par TEMP-CZT chez des patients atteints de MRC pour prédire la survenue d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs sur un suivi de 2 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07585695
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Inactivité physique et comportement sédentaire : dépistage et intervention en soins primaires ambulatoires
L'inactivité physique et les comportements sédentaires sont parmi les principaux facteurs de risque modifiables des maladies chroniques. En France, malgré la stratégie nationale Sport Santé et les campagnes de sensibilisation, l'inactivité physique et la sédentarité se sont aggravées entre 2005 et 2015. Les professionnels de santé de premier recours, notamment les médecins généralistes et les masseurs-kinésithérapeutes déjà impliqués dans la prévention tertiaire, peuvent agir en prévention primaire et secondaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06678906
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 10 févr. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évaluation de la non-infériorité de l'embolisation par gélatine résorbable par rapport à l'embolisation associée à une aspiration endométriale, dans la prise en charge des anomalies vasculaires utérines hémorragiques après une interruption prématurée de grossesse
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer le meilleur traitement pour les patientes présentant un saignement vaginal après une interruption prématurée de grossesse. Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : * évaluer l'efficacité de l'embolisation seule par rapport à l'embolisation suivie d'une aspiration pour arrêter le saignement ; * évaluer son efficacité pour restaurer le cycle menstruel ; * quelles sont les complications associées aux deux procédures ? * quel est leur impact sur la fertilité future ? Les chercheurs évalueront les patientes sur une période de 12 mois. Les participantes : * subiront l'une des deux procédures (procédure 1 : embolisation seule ; procédure 2 : embolisation associée à une aspiration) ; * participeront à des suivis réguliers afin de surveiller le risque de récidive de saignement et les complications associées aux deux traitements ; * subiront des examens d'imagerie afin d'évaluer la persistance du saignement après la procédure.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07206342
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 3 oct. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Pharmacocinétique et modélisation des bêta-lactamines chez les patients sous ECMO-VA
Le recours à l'antibiothérapie est fréquent dans les services de réanimation et concerne principalement les bêta-lactamines. Sa mise en œuvre optimale est rendue difficile par les modifications pharmacocinétiques propres aux patients critiques. Malgré les recommandations actuelles de la Société Française d'Anesthésie et de Réanimation (SFAR) et de la Société Française de Pharmacologie et de Thérapeutique (SFPT), il n'existe aucune recommandation sur les modalités de prescription chez les patients sous oxygénation par membrane extracorporelle veino-artérielle (ECMO-VA). Le recours à l'antibiothérapie est fréquent chez les patients sous ECMO-VA, et leurs facteurs de variabilité pharmacocinétique s'en trouvent alors accentués. Nous visons à mener une étude prospective, multicentrique, interventionnelle, destinée à identifier les facteurs prédictifs d'échec d'atteinte des concentrations circulantes cibles thérapeutiques des bêta-lactamines chez les patients sous ECMO-VA traités par une des bêta-lactamines étudiées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06338345
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 29 mars 2024
Recrutement à venir Interventionnelle Hommes
Évaluation de l'effet sur la douleur de la diversion attentionnelle associée à l'induction hypnotique par réalité virtuelle (VRH) lors des biopsies prostatiques périopératoires sous anesthésie locale :
L'objectif principal de l'étude est de comparer de façon prospective la douleur périopératoire évaluée chez des patients bénéficiant de biopsies prostatiques ciblées, par voie transrectale ou transpérinéale, sous anesthésie locale, avec ou sans casque de réalité virtuelle à visée hypnotique. L'étude a été dimensionnée sur la base d'une réduction moyenne de la douleur de 1,5 point sur une échelle numérique (NAS 0-10), avec une estimation de la douleur liée à la procédure de 4,0 sur l'échelle NAS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06691438
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 15 nov. 2024
Recrutement à venir Observationnelle
Outil de dépistage de la spondylarthrite chez les patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin
L'étude QUESAM vise à traduire en français et à valider la traduction de 2 questionnaires de dépistage de la spondylarthrite chez des personnes atteintes de maladie inflammatoire chronique de l'intestin. Les questionnaires DETAIL (DETection of Arthritis in Inflammatory boweL diseases) et IBIS-Q (Inflammatory Bowel disease Identification of Spondyloarthritis Questionnaire) sont conçus pour déterminer quels patients pourraient bénéficier d'une consultation rhumatologique, en raison d'une possible maladie rhumatologique inflammatoire. Les investigateurs traduiront les 2 questionnaires en français grâce à une société de traduction externe, de l'anglais vers le français, puis à nouveau vers l'anglais afin de s'assurer de l'exactitude de la traduction. La question principale est alors la suivante : existe-t-il une équivalence conceptuelle et sémantique entre le questionnaire original en anglais et sa version traduite en français. Les participants répondront aux 2 questionnaires de dépistage, une première fois lors d'une consultation, puis une seconde fois après 1 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06998316
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 31 mai 2025

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