essai-clinique.com

Évaluation de la non-infériorité de l'embolisation par gélatine résorbable par rapport à l'embolisation associée à une aspiration endométriale, dans la prise en charge des anomalies vasculaires utérines hémorragiques après une interruption prématurée de grossesse

Promoteur : CHU Grenoble AlpesTous ses essais recensés

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, service maintenu par la NLM (National Library of Medicine). Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles. Ni Essai-clinique.com ni clinicaltrials.gov ne détermine votre éligibilité. Ce sont des relais d’informations.

Âge annoncé
À partir de 18 ans
Sexes admis
Femmes
Phase
Non applicable
Type d’étude
Interventionnelle

Présentation

Résumé de l’étude

L'objectif de cet essai clinique est de déterminer le meilleur traitement pour les patientes présentant un saignement vaginal après une interruption prématurée de grossesse.

Les principales questions auxquelles l'étude vise à répondre sont : * évaluer l'efficacité de l'embolisation seule par rapport à l'embolisation suivie d'une aspiration pour arrêter le saignement ; * évaluer son efficacité pour restaurer le cycle menstruel ; * quelles sont les complications associées aux deux procédures ? * quel est leur impact sur la fertilité future ? Les chercheurs évalueront les patientes sur une période de 12 mois.

Les participantes : * subiront l'une des deux procédures (procédure 1 : embolisation seule ; procédure 2 : embolisation associée à une aspiration) ; * participeront à des suivis réguliers afin de surveiller le risque de récidive de saignement et les complications associées aux deux traitements ; * subiront des examens d'imagerie afin d'évaluer la persistance du saignement après la procédure.

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique par Intelligence Artificielle, sans relecture médicale. Elle peut comporter des erreurs : en cas de doute, le texte original fait foi. Le portail reprend une sélection de champs de la fiche (titre, résumé, statut, phase, sexes admis, lieux), traduits en français ; consultez la version originale pour les informations complètes.

Pour signaler une erreur de traduction ou d’affichage, ou demander l’examen d’une modification ou d’un retrait sur essai-clinique.com, contactez contact@essai-clinique.com, en indiquant l’identifiant de l’étude (NCT07206342).

Les modifications des informations originales doivent être effectuées par le responsable de l’enregistrement auprès de ClinicalTrials.gov. Les changements publiés dans le registre sont repris lors de notre prochaine synchronisation.

Consulter la fiche originale en anglais sur ClinicalTrials.gov(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre)

Vous allez consulter la fiche originale de cette étude sur clinicaltrials.gov, registre public d’information. Pour connaître les possibilités de participation, contactez l’équipe de recherche à partir des coordonnées indiquées dans la fiche, lorsqu’elles sont disponibles.

Important : essai-clinique.com ne recueille pas de candidature et ne détermine pas votre éligibilité. Ne transmettez aucune information médicale au site.

Les critères affichés sont une synthèse des informations disponibles. Seul l’organisme responsable de l’étude peut confirmer l’éligibilité d’une personne.