Essais cliniques recensés

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Recrutement

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Phase

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51 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Étude FREDO-ODX : données françaises sur le devenir des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+/HER2- traitées selon le score de récidive oncotypeDX
L'objectif de cette étude est d'évaluer, en conditions réelles, le devenir clinique des patientes atteintes d'un cancer du sein précoce RH+ HER2- traitées par un traitement systémique guidé par le score de récidive Oncotype DX (ODX) Breast Recurrence Score®.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06185569
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 29 déc. 2023
Recrutement en cours Phase 2/3 Interventionnelle
Régorafénib associé à des chimiothérapies à faible dose et à l'aspirine, suivi de chimiothérapies standard dans le cancer colorectal métastatique
Cette étude évalue l'intérêt du régorafénib associé à des chimiothérapies métronomiques et à l'aspirine à faible dose en traitement d'induction de 2 mois avant l'instauration d'une chimiothérapie en deuxième ligne du cancer colorectal métastatique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05462613
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 20 déc. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Évolution de la fonction vestibulaire après traitement d'un schwannome vestibulaire par radiochirurgie Gamma Knife
L'objectif de cette étude est d'évaluer les effets vestibulaires de la radiochirurgie par Gamma Knife, dans le cadre du traitement du schwannome vestibulaire.
18 à 90 ans · Réf. NCT06112509
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Caractérisation des profils de mentalisation liés à la régulation émotionnelle chez des adolescents présentant des troubles du comportement
Les troubles du comportement chez les adolescents sont définis par un ensemble de comportements variés (tels que l'agressivité, l'agitation, les crises clastiques, la fugue et la mise en danger) dont la caractéristique commune est la prédominance de l'agir sur la mentalisation. Ces troubles sont associés à une morbidité importante et à une mortalité élevée, liée à un taux élevé de suicide ou de tentative de suicide. Les troubles du comportement sont également associés à une altération des capacités de mentalisation, c'est-à-dire le processus psychique par lequel l'adolescent imagine et interprète son propre comportement et celui d'autrui à partir d'états mentaux tels que les besoins, les désirs, les croyances ou les sentiments. Ces troubles sont également associés à une dysrégulation émotionnelle. À ce jour, les processus psychopathologiques sous-jacents aux troubles du comportement chez les adolescents sont inconnus et empêchent de proposer une prise en charge psychologique adaptée. Ainsi, il apparaît essentiel de caractériser cette population clinique en intégrant à la fois ses représentations intrapsychiques et les paramètres physiologiques de la régulation émotionnelle qui y sont associés. Ce projet constitue une première étape vers un projet de recherche de plus grande envergure visant à évaluer un traitement par TBM (thérapies basées sur la mentalisation) chez des adolescents présentant des troubles du comportement.
12 à 18 ans · Réf. NCT05820581
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Cabo-POLARIS : un essai visant à évaluer le cabozantinib chez des patients hémodialysés
Parmi les patients atteints de carcinome rénal (CR), 2,7 à 4,7 % sont à risque d'évoluer vers la dialyse ou la transplantation après néphrectomie partielle et radicale respectivement. Il est à noter que des facteurs de risque similaires sont observés dans les deux pathologies : le CR et l'insuffisance rénale conduisant à la dialyse. Actuellement, trois types de traitements systémiques (TS) sont principalement utilisés chez les patients atteints de carcinome rénal métastatique (CRm) : les anti-angiogéniques (principalement les inhibiteurs de tyrosine kinase et le bévacizumab), les inhibiteurs de mTOR et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire. La prescription de TS chez les patients sous HD peut être plus dangereuse que chez les autres patients. Cela s'explique en partie par le fait que plusieurs évènements indésirables peuvent être induits à la fois par le TS et par l'HD, par exemple la maladie thromboembolique ou l'hypertension. Les patients sous HD sont généralement exclus des principaux essais cliniques, et les données disponibles concernant la sécurité et l'activité des TS dans cette population spécifique font défaut. Dans la plupart des cas, l'autorisation de mise sur le marché des médicaments est déterminée par les critères d'éligibilité de grands essais randomisés de phase 3 qui excluent ce type de patients. La principale source d'information pour ces patients provient de publications académiques rapportant des cas de patients ou de petites cohortes, mais celles-ci ne sont pas intégrées dans les informations du médicament. De plus, aucune recommandation claire n'est fournie par les sociétés savantes concernant ces patients. Il est connu que les patients sous HD présentent un risque élevé d'évènements indésirables spécifiques pouvant parfois recouper le profil de sécurité des médicaments anticancéreux : complications thromboemboliques, comorbidités cardio-vasculaires, anomalies hématologiques et métaboliques. Disposer d'un essai clinique dédié à cette population particulière aiderait certainement la communauté à améliorer la prise en charge des patients sous HD en obtenant des données prospectives, afin d'augmenter le niveau de preuve et ainsi d'optimiser l'utilisation des médicaments anticancéreux dans cette population spécifique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05241561
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 1 juin 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude exploratoire de la pertinence d'un test sanguin dans la prise en charge des patients dans le cadre du dépistage du cancer colorectal
Le cancer colorectal (CCR) est le troisième cancer le plus fréquent chez l'homme et le deuxième chez la femme, avec une incidence de 43 350 nouveaux cas en 2018. Cette incidence augmente chaque année. Le dépistage précoce est essentiel dans cette pathologie. En France, un dépistage gratuit est organisé par l'assurance maladie pour les personnes âgées de 50 à 74 ans. Ce dépistage repose sur un test immunologique (FIT : test immunologique fécal), qui vise à détecter la présence de sang dans les selles. En effet, certains polypes ou cancers provoquent des saignements souvent minimes et donc difficiles, voire impossibles, à détecter à l'œil nu. Si ce test est positif, une coloscopie est réalisée pour vérifier la présence ou l'absence d'anomalies au niveau du côlon ou du rectum. Réalisé sous anesthésie, cet examen permet de détecter une éventuelle présence de polypes ou de cancer. Récemment, avec l'épidémie de covid-19, les investigateurs ont été confrontés à un allongement des délais pour les coloscopies, entraînant des retards dans la prise en charge des patients. Pour prévenir cette situation, ils proposent de développer un test sanguin qui permettrait d'identifier rapidement les patients atteints d'un cancer colorectal nécessitant une prise en charge rapide. Ce test sanguin permettra de disposer d'un paramètre pour stratifier la prise en charge thérapeutique en cas d'épidémie ou de situation contraignant l'organisation du système de santé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04767568
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Évaluation de la faisabilité d'une étude comparant l'anesthésie locale et l'anesthésie générale dans la chirurgie conservatrice du cancer du sein
La chirurgie conservatrice du cancer du sein est le premier traitement du cancer et comprend : * Une mastectomie partielle (ablation d'une partie du sein) * Une analyse du ganglion sentinelle, selon les cas (analyse du ou des premiers ganglions drainant le sein atteint). Il s'agit d'un geste courant au bloc opératoire de gynécologie, habituellement réalisé sous anesthésie générale. Cependant, avec les progrès chirurgicaux et des procédures moins invasives, il est devenu possible et courant pour les patientes de bénéficier d'une intervention dans notre service sous anesthésie locale. Aucune donnée de la littérature médicale n'a encore évalué cette nouvelle approche anesthésique. À travers cette étude, nous visons à évaluer la faisabilité et l'acceptabilité de la mastectomie partielle avec exérèse du ganglion sentinelle, sous anesthésie locale ou générale. L'objectif final de cette étude est de permettre aux futures patientes de bénéficier d'une chirurgie ambulatoire plus rapide, nécessitant un séjour hospitalier réduit, et de poursuivre la démarche de minimisation des interventions chirurgicales déjà engagée avec succès dans la prise en charge du cancer du sein. Il s'agit d'une étude interventionnelle car elle comporte une randomisation, qui détermine pour chaque patiente incluse si elle recevra une anesthésie générale ou une anesthésie locale. C'est une étude de faisabilité et d'acceptabilité. Il est important de noter que l'intervention chirurgicale elle-même ne différera pas entre les deux groupes : seule la méthode d'anesthésie changera. Cette recherche est menée au Centre Hospitalier Universitaire de Besançon et uniquement dans ce centre.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06910280
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 4 avr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Impact de la pratique transfusionnelle sur la morbidité et la mortalité des patients en réanimation
Cette étude permettra de corréler le suivi transfusionnel et le pronostic des patients selon les critères de jugement retenus. Ces données pourraient ainsi constituer une base pour des recommandations transfusionnelles, hors réanimation et urgences vitales. Elle apportera également des informations sur le suivi transfusionnel réel en service de réanimation, dans la période suivant le séjour en réanimation et après la sortie de l'hôpital.
Non précisée · Réf. NCT03934112
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 19 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Effet de l’activité physique adaptée sur la qualité du sommeil chez les personnes présentant un trouble de l’usage de l’alcool
Cette étude de faisabilité vise à évaluer l’intérêt, le recrutement et l’adhésion à un programme d’activité physique adaptée (APA) supervisé chez des personnes présentant un trouble de l’usage de l’alcool (TUA). Elle examine également l’impact du programme sur la qualité et l’efficacité du sommeil. Les objectifs principaux comprennent l’évaluation de la faisabilité du recrutement, l’évaluation de l’acceptation de la randomisation, la quantification des taux d’adhésion et l’identification d’outils d’évaluation du sommeil sensibles. L’étude explorera si l’APA améliore les résultats liés au sommeil chez les patients présentant un TUA avec plaintes de sommeil, posant ainsi les bases de recherches à plus grande échelle. Les participants prendront part à des séances d’APA, réaliseront des évaluations du sommeil (incluant des agendas de sommeil et des échelles psychométriques), et fourniront des données sociodémographiques ainsi que des informations sur leur adhésion antérieure à une activité physique.
18 à 65 ans · Réf. NCT06706349
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Identification de biomarqueurs associés à la présence de lésions pancréatiques malignes par rapport à des lésions bénignes
Le défi pour l'oncologie médicale est de développer des biomarqueurs plasmatiques capables de détecter l'influence du stroma sur le diagnostic, le pronostic et la réponse à la chimiothérapie. À ce jour, il n'existe aucun test sanguin validé pour aider au diagnostic du cancer du pancréas (PDAC). La recherche de biomarqueurs sanguins du stroma tumoral et de marqueurs immunologiques constitue donc un enjeu majeur pour orienter le diagnostic vers un PDAC et optimiser la prise en charge thérapeutique des cancers du pancréas. L'objectif de l'étude est d'identifier des biomarqueurs associés à la présence de lésions pancréatiques malignes (patients de la cohorte Pancreas-CGE, une cohorte déjà constituée par notre équipe) par rapport à des lésions bénignes (patients suivis pour des lésions pancréatiques bénignes). Les biomarqueurs candidats issus de nos travaux préliminaires seront étudiés dans un premier temps. D'autres biomarqueurs pourront être explorés secondairement. L'objectif final est de développer une signature clinico-biologique la plus performante possible pour prédire la présence de lésions pancréatiques malignes par rapport à des lésions bénignes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06397846
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 16 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude de la régulation émotionnelle et de l'activité préfrontale sous-jacente dans l'hyperphagie boulimique
Cette étude exploratoire, interventionnelle et multicentrique vise à comparer l'activité préfrontale lors d'une tâche de régulation des émotions négatives chez des femmes présentant une hyperphagie boulimique (Binge-Eating Disorder, BED) et des femmes saines avec ou sans alimentation émotionnelle (Emotional Eating, EE). L'objectif de cette étude est de comparer le traitement préfrontal du contrôle cognitif des émotions entre le BED et l'EE, et de comparer le traitement émotionnel et le vécu émotionnel entre le BED et l'EE. L'étude comparera ainsi quatre groupes expérimentaux : des patientes atteintes de BED, des volontaires saines appariées sur l'IMC avec EE, des volontaires saines appariées sur l'IMC, et des volontaires saines de poids normal sans BED. Les participantes réaliseront une tâche de régulation à la baisse des émotions négatives suscitées par des images négatives. Pendant cette tâche, leur activité cérébrale sera enregistrée par spectroscopie proche infrarouge fonctionnelle (fNIRS), ainsi que leur activité autonome (conductance cutanée, fréquence du pouls, fréquence respiratoire).
18 à 60 ans · Réf. NCT06864065
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 22 juil. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de la corticothérapie orale dans la surdité brusque unilatérale idiopathique
Contexte : la surdité brusque idiopathique neurosensorielle (SBINS) est une surdité neurosensorielle d'apparition rapide, de cause inconnue. C'est l'une des urgences ORL les plus fréquentes, avec une récupération spontanée survenant dans 32% à 65% des cas. Le traitement reste controversé, et la nécessité même d'un traitement est débattue. Les corticoïdes oraux (CO) sont couramment utilisés en première intention, bien qu'ils puissent avoir des effets secondaires à court terme. Les injections intratympaniques de corticoïdes (IITC) constituent une option pour les patients ayant une contre-indication aux CO ou en traitement de rattrapage. La revue Cochrane la plus récente inclut trois études contrôlées contre placebo sur l'efficacité des CO (267 patients au total) : deux n'ont montré aucune supériorité des CO, tandis qu'une a montré une amélioration de l'audition. Ces études sont hétérogènes et présentent des biais méthodologiques. Il est donc nécessaire de mener une étude suffisamment puissante pour évaluer l'efficacité des CO et établir des recommandations claires pour le traitement de la SBINS. Objectifs : Objectif principal : démontrer l'équivalence des CO en traitement de première intention de la SBINS par rapport à l'absence de traitement, en termes de récupération auditive entre les jours 7 et 10. Objectifs secondaires : évaluer l'effet des CO par rapport à l'absence de traitement sur les acouphènes, et la récupération auditive selon la sévérité initiale de la SBINS. Évaluer la récupération auditive chez les patients traités par IITC de rattrapage. En l'absence d'équivalence, étudier la supériorité des CO par rapport à l'absence de traitement. Méthodes : cet essai multicentrique, randomisé, contrôlé, d'équivalence comprendra deux bras de 215 patients chacun : l'un recevant des CO, l'autre un contrôle sans traitement. En l'absence d'amélioration auditive précoce, des IITC seront administrées quel que soit le bras de l'étude. Perspective : l'objectif est de clarifier le rôle des CO dans le traitement de la SBINS et d'orienter l'élaboration de recommandations de traitement actualisées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07067801
Centre Hospitalier Universitaire de Besancon
Mis à jour le 24 juil. 2025

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