Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle761

Phase

Public annoncé

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761 essais recensés

Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant le zilovertamab védotine (MK-2140) en association avec le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone (R-CHP) versus le rituximab, le cyclophosphamide, la doxorubicine, la vincristine et la prednisone (R-CHOP) chez des participants atteints d'un DLBCL non préalabl
L'objectif de cette étude est d'évaluer si le zilovertamab védotine associé au traitement standard peut aider les patients à vivre plus longtemps sans progression ni dissémination du cancer, par rapport aux patients recevant le traitement standard seul.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06717347
Merck Sharp & Dohme LLC
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude clinique visant à évaluer les effets de l'énicépatide (RO7795068) chez des participants présentant une obésité ou un surpoids sans diabète de type 2
Cette étude a pour objectif d'évaluer l'efficacité et la sécurité de l'énicépatide, un agoniste double des récepteurs du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP), à plusieurs doses, comparé au placebo, pour la gestion du poids chez des participants sans diabète de type 2 (DT2) présentant une obésité ou un surpoids associé à au moins une comorbidité liée au poids.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07351045
Hoffmann-La Roche
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Efficacité et sécurité du tozorakimab chez des patients hospitalisés pour une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du tozorakimab, en complément du traitement standard, chez des patients présentant une infection pulmonaire virale nécessitant une oxygénothérapie, sur la prévention du décès ou de l'évolution vers une ventilation mécanique invasive (VMI) ou une oxygénation par membrane extracorporelle (ECMO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05624450
AstraZeneca
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Impact de la rifampicine sur l'évolution du traitement des infections de prothèse articulaire à Cutibacterium acnes
Cutibacterium acnes est impliqué dans près de 40 % des infections de prothèse articulaire (IPA) de l'épaule. Après la prothèse d'épaule, C. acnes touche principalement la prothèse de hanche. Un travail récent du centre de référence des infections ostéo-articulaires de Lyon (France), portant principalement sur les IPA de hanche et de genou, a rapporté que C. acnes est la principale cause d'IPA à évolution tardive après les staphylocoques à coagulase négative (SCN) (les IPA aiguës tardives n'étant pas prises en compte). Dans ce type d'infection tardive liée au matériel, le biofilm produit par C. acnes au cours de l'IPA représente un obstacle majeur à la guérison du patient. Comme les bactéries associées au biofilm ont un métabolisme plus lent et un taux de multiplication plus faible que les bactéries planctoniques, leur sensibilité aux antibiotiques peut être réduite. La rifampicine est un antibiotique présentant une faible concentration bactéricide minimale contre les bactéries de S. aureus et des SCN associées au biofilm, ce qui influence significativement l'évolution du patient au cours des IPA à staphylocoques.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05902221
Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Mis à jour le 22 juin 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude évaluant le mézigdomide, le bortézomib et la dexaméthasone (MEZIVd) versus le pomalidomide, le bortézomib et la dexaméthasone (PVd) chez des participants atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR)
Le but de cette étude est de comparer l'efficacité et la sécurité du mézigdomide (CC-92480), du bortézomib et de la dexaméthasone (MeziVd) par rapport au pomalidomide, au bortézomib et à la dexaméthasone (PVd) chez des participants atteints de myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) ayant reçu entre 1 et 3 lignes de traitement antérieures et ayant déjà été exposés au lénalidomide.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05519085
Celgene
Mis à jour le 9 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
LIVERAGE™ : une étude visant à évaluer si le survodutide aide les personnes atteintes d'une maladie du foie appelée NASH/MASH et présentant une fibrose hépatique modérée ou avancée
Cette étude est ouverte aux adultes âgés d'au moins 18 ans vivant avec une obésité et présentant : * une maladie du foie confirmée appelée stéatohépatite non alcoolique (NASH)/stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et * une fibrose hépatique modérée ou avancée Les personnes ayant des antécédents de maladies hépatiques aiguës ou chroniques autres que la MASH, ou une consommation chronique d'alcool, ne peuvent pas participer à cette étude. L'objectif de cette étude est de déterminer si un médicament appelé survodutide aide les personnes atteintes de MASH et d'une fibrose hépatique modérée ou avancée à améliorer leur fonction hépatique. Cette étude comporte 2 parties. L'objectif de la première partie de cette étude est de déterminer l'effet du survodutide sur la MASH et la fibrose hépatique. L'objectif de la seconde partie est de déterminer la sécurité et l'efficacité du survodutide dans l'amélioration de la fonction hépatique. Les participants sont répartis dans 2 groupes de façon aléatoire, c'est-à-dire par tirage au sort. Un groupe reçoit le survodutide et l'autre reçoit un placebo. Le placebo ressemble au survodutide mais ne contient aucun médicament. Chaque participant a deux fois plus de chances de recevoir le survodutide. Les participants et les médecins ne savent pas qui se trouve dans quel groupe. Les participants s'injectent le survodutide ou le placebo sous la peau une fois par semaine. Les doses de survodutide sont augmentées progressivement jusqu'à atteindre la dose cible. Tous les participants bénéficient d'un accompagnement pour modifier leur alimentation et pratiquer une activité physique régulière. Les participants prennent part à l'étude pendant une durée pouvant aller jusqu'à 7 ans. Pendant cette période, ils se rendent régulièrement sur le site de l'étude ou effectuent des visites à distance par appel vidéo. Pendant environ la première année de l'étude, ces visites ont lieu toutes les 2 semaines, puis toutes les 4 semaines, puis toutes les 6 semaines. Après un peu plus d'un an dans l'étude, les participants alterneront ensuite entre des visites sur le site de l'étude et des visites à distance tous les 3 mois jusqu'à la fin de l'étude. Les médecins vérifient l'état de santé des participants et notent tout effet indésirable. Le poids corporel des participants et les effets sur l'estomac et les intestins sont mesurés régulièrement. Lors de certaines visites, le foie est examiné à l'aide de différentes méthodes d'imagerie. Lors de 2 ou 3 visites, les médecins prélèvent un petit échantillon de tissu hépatique (biopsie). Les participants remplissent également des questionnaires sur leurs symptômes et leur qualité de vie. Les résultats sont comparés entre les groupes afin de déterminer si le traitement est efficace.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06632444
Boehringer Ingelheim
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Saruparib (AZD5305) associé au camizestrant ou à une hormonothérapie, comparé à un inhibiteur de CDK4/6 associé à une hormonothérapie ou au camizestrant, dans le cancer du sein avancé RH-positif, HER2-négatif (IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié), muté BRCA1, BRCA2 ou PALB2
L'objectif principal de l'étude est de mesurer l'efficacité du saruparib (AZD5305) associé au camizestrant, comparé à un inhibiteur de CDK4/6 au choix du médecin associé à une hormonothérapie, chez des patients porteurs de mutations BRCA1, BRCA2 ou PALB2, atteints d'un cancer du sein avancé RH-positif, HER2-négatif (défini comme IHC 0, 1+, 2+/ ISH non amplifié).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06380751
AstraZeneca
Mis à jour le 2 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
BL-M14D1 associé à l'atézolizumab versus traitement standard en première ligne du cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (BrenDeLL-Lung01)
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité du BL-M14D1 en association avec l'atézolizumab, comparé au traitement standard, chez des participants adultes atteints d'un cancer du poumon à petites cellules de stade étendu (ES-SCLC) non préalablement traité.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07625644
SystImmune Inc.
Mis à jour le 17 sept. 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Colchicine et aspirine non pelliculée dans un essai sur les événements cardiovasculaires chez des patients atteints de diabète de type 2
Évaluer l'efficacité et la sécurité de la colchicine et de l'aspirine non pelliculée, en association ou seules, pour améliorer les événements cardiovasculaires chez des patients à haut risque atteints de diabète de type 2.
55 à 80 ans · Réf. NCT05633810
Montreal Heart Institute
Mis à jour le 10 mars 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Étude d'extension à long terme visant à évaluer l'innocuité et la tolérance de l'admilparant chez des participants atteints de fibrose pulmonaire
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'innocuité et la tolérance à long terme de l'admilparant chez des participants ayant terminé leur participation aux études parentes IM027-068 (pour la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)) et IM027-1015 (pour la fibrose pulmonaire progressive (FPP)).
Non précisée · Réf. NCT07441408
Bristol-Myers Squibb
Mis à jour le 14 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Étude du mavorixafor chez des participants présentant des troubles neutropéniques chroniques congénitaux et acquis, auto-immuns primaires et idiopathiques, et présentant des infections récurrentes et/ou sévères
Le but de cette étude est de démontrer l'efficacité et d'évaluer la sécurité et la tolérance du mavorixafor chez des participants présentant des troubles neutropéniques chroniques congénitaux ou acquis, auto-immuns primaires et idiopathiques, et présentant des infections récurrentes et/ou sévères, en évaluant son bénéfice clinique et l'augmentation des taux de neutrophiles circulants.
À partir de 12 ans · Réf. NCT06056297
X4 Pharmaceuticals
Mis à jour le 6 août 2026
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Efficacité de l'agoniste alpha 2 dexmédétomidine pour la désactivation sympathique dans le choc septique réfractaire
Le choc septique est l'un des motifs d'admission les plus fréquents en réanimation et reste associé à un taux de mortalité élevé, d'environ 40 % à 28 jours. Près de la moitié des décès attribuables au choc septique surviennent au cours des 3 premiers jours et sont directement liés aux conséquences de la défaillance circulatoire entraînant une défaillance multiviscérale. Chez certains patients, un état de choc persistant malgré une réanimation adéquate conduit à un décès précoce. Cette situation est désignée sous le terme de choc septique réfractaire. Bien que sa physiopathologie soit multifactorielle, le choc septique réfractaire se caractérise en grande partie par une vasoplégie profonde et une réactivité réduite au traitement vasopresseur. Les recommandations actuelles préconisent la noradrénaline comme vasopresseur de première intention. La vasopressine peut être envisagée comme agent de deuxième intention, bien que l'ajout de vasopressine à la noradrénaline n'ait pas démontré de manière constante un bénéfice de survie par rapport à la noradrénaline seule. Les corticoïdes sont également recommandés chez les patients présentant un choc septique réfractaire, avec un faible niveau de preuve. De même, l'ajout d'autres vasopresseurs tels que la sélépressine ou l'angiotensine II peut réduire les besoins en catécholamines mais n'a pas démontré de manière constante une amélioration de la mortalité. Plus récemment, une méta-analyse évaluant l'ensemble des stratégies thérapeutiques non adrénergiques a confirmé qu'aucune de ces stratégies prise individuellement n'apporte de bénéfice clair sur la mortalité. Cependant, considérées collectivement, les approches non adrénergiques ont été associées à une amélioration des résultats chez les patients en choc septique, ce qui conforte l'idée que des stratégies visant à contourner ou à limiter une stimulation catécholaminergique excessive pourraient être bénéfiques dans cette population. Parallèlement, les agonistes alpha2-adrénergiques sont de plus en plus utilisés comme agents sédatifs en réanimation. Il a été démontré, dans des modèles expérimentaux, que la dexmédétomidine restaure la réactivité vasculaire aux vasopresseurs. Des études cliniques menées chez des patients présentant un sepsis sévère ou un choc septique ont également suggéré un bénéfice potentiel, notamment une réduction des besoins en vasopresseurs et une amélioration de la stabilité hémodynamique chez les patients les plus gravement atteints. Par conséquent, la dexmédétomidine pourrait apporter des bénéfices cliniquement pertinents en améliorant le contrôle hémodynamique pendant la phase aiguë du choc septique. En restaurant la sensibilité aux vasopresseurs, la dexmédétomidine pourrait potentiellement combler une lacune thérapeutique importante dans la prise en charge du choc septique réfractaire. L'hypothèse sous-jacente est que la régulation négative des récepteurs adrénergiques observée au cours du sepsis pourrait être une conséquence directe de l'hyperactivation sympathique. L'inversion de ce phénomène par une « désactivation sympathique » à l'aide d'agonistes alpha2 pourrait restaurer la réactivité vasculaire aux vasopresseurs. Afin de préparer l'étude ADRESS, l'équipe de l'investigateur a mené une étude pilote multicentrique, randomisée, en double aveugle (ADRESS Pilot). L'objectif principal de l'étude ADRESS Pilot était d'évaluer l'effet de la dexmédétomidine sur la réactivité vasculaire à la phényléphrine chez des patients en choc septique et résistants aux vasopresseurs. La mortalité a également été évaluée en tant que critère de jugement secondaire. Trente-deux patients ont été randomisés (16 par groupe). En raison de la faible taille de l'échantillon, un déséquilibre des caractéristiques initiales a été observé, avec une résistance aux vasopresseurs plus importante dans le groupe dexmédétomidine au moment de la randomisation, avant même l'administration du traitement.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07569536
Hospices Civils de Lyon
Mis à jour le 6 mai 2026

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