Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

169 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
ICOPE INTENSE-K : étude pilote
L'ICOPE pourrait constituer le modèle de référence de prise en charge du vieillissement en bonne santé. Plus précisément, notre hypothèse est que l'intervention mise en œuvre dans le cadre de l'ICOPE pourrait prévenir, directement ou indirectement, l'immunosénescence, la perte de mobilité et le déclin cognitif. Dans les futurs essais cliniques de gérosciences, l'ICOPE-Intense pourrait devenir une référence pour ralentir le rythme du vieillissement grâce à une intervention non pharmacologique intensive, et constituer une intervention de référence à comparer aux nouveaux médicaments gérothérapeutiques.
65 à 85 ans · Réf. NCT07048860
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 juil. 2025
Recrutement à venir Phase 3 Interventionnelle
Évaluation de l'effet de la toxine botulique sur le tremblement de repos réfractaire du membre supérieur chez les patients parkinsoniens, étude croisée, en double aveugle et contrôlée par placebo
Le tremblement est l'un des symptômes les plus fréquents de la maladie de Parkinson (MP), touchant près de 60 % des patients. Il n'existe actuellement aucun traitement spécifique du tremblement dans la MP, et 30 % des patients développent un tremblement pharmacorésistant, ce qui complique sa prise en charge. La toxine botulique (TB) est largement utilisée en neurologie, mais peu d'études ont été menées sur l'effet de la TB dans le tremblement parkinsonien, sans consensus sur sa prise en charge chez les patients parkinsoniens. Dans cette étude, nous proposons donc d'évaluer l'effet de la TB injectée selon une approche de médecine de précision dans le traitement du tremblement de repos réfractaire chez les patients atteints de MP, par comparaison à une injection de placebo.
40 à 80 ans · Réf. NCT07822893
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 16 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un algorithme guidé par la procalcitonine sur l'arrêt précoce de l'antibiothérapie
Dans cet essai contrôlé randomisé, ouvert, mené dans 7 unités de soins intensifs pédiatriques et néonatales françaises, l'équipe d'investigateurs fait l'hypothèse que l'utilisation d'un algorithme guidé par la procalcitonine (PCT) pour arrêter le traitement antibiotique diminuera la durée de l'antibiothérapie chez les enfants gravement malades traités pour une infection bactérienne suspectée ou avérée. Deux cent quatre-vingt-seize patients éligibles seront répartis aléatoirement en deux groupes : arrêt de l'antibiothérapie guidé par la PCT ou selon les pratiques standard, et suivis pendant 28 jours, jusqu'à la fin de leur hospitalisation, ou jusqu'à la fin du traitement antibiotique en cas de récidive d'infection bactérienne survenant jusqu'à 28 jours après le jour de la randomisation.
0 à 17 ans · Réf. NCT05350813
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Microbiote parodontal des patients candidats à la chirurgie bariatrique présentant un indice de masse corporelle supérieur à 30
L'objectif de cette étude observationnelle est de comparer la composition microbiologique de la plaque parodontale de personnes obèses candidates à une chirurgie bariatrique, selon leur indice de masse corporelle. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : les patients obèses présentent-ils un microbiote différent selon leur obésité ? L'obésité étant classée en deux groupes : le groupe « obésité », pour un IMC compris entre 30 et 35, versus le groupe « obésité morbide », pour un IMC supérieur à 35. Les participants devant subir une chirurgie bariatrique dans le cadre de leur prise en charge médicale habituelle répondront à des questions sur leur qualité de vie et leurs habitudes d'hygiène, et des prélèvements de salive et parodontaux seront réalisés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06781229
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Traduction et adaptation culturelle en français de l'échelle Erasmus modifiée d'évaluation sensorielle de Nottingham pour le membre inférieur dans les lésions cérébrales acquises
Il existe un manque d'outils validés et standardisés en français pour évaluer la perception somatosensorielle chez les adultes présentant des lésions cérébrales. Le seul outil validé en français est l'échelle de Fugl-Meyer pour la récupération sensorimotrice après un accident vasculaire cérébral, qui n'évalue que la sensibilité au tact léger dans deux zones du bras et de la jambe, ainsi que la proprioception pour huit articulations. L'échelle Erasmus modifiée d'évaluation sensorielle de Nottingham (EmNSA) propose une évaluation détaillée de la perception somatosensorielle des membres, en anglais. La version pour le membre supérieur (MS) a été validée en français. La composante relative au membre inférieur reste à traduire et à adapter culturellement. Ce projet de traduction et d'adaptation transculturelle vise à valider cet outil pour une évaluation clinique complète des déficits somatosensoriels, applicable aussi bien en pratique clinique qu'en recherche. Le projet vise à valider l'étude des qualités métrologiques (validité et fiabilité de l'échelle) de la version française de l'EmNSA pour les membres inférieurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07613541
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Prévalence de l'hypoventilation nocturne chez des sujets obèses appareillés par pression positive continue pour un syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil
L'étude CAPNOSOH est une étude monocentrique menée au CHU de Toulouse, visant à estimer la prévalence des sujets obèses et apnéiques présentant une persistance d'hypoventilation nocturne sous pression positive continue (PPC).
18 à 80 ans · Réf. NCT07152990
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 3 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Fibrine riche en leucocytes et en plaquettes dans le traitement chirurgical de l'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments
L'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments (MRONJ) est un effet secondaire rare mais grave des traitements antirésorptifs utilisés dans la prise en charge de maladies osseuses, telles que l'ostéoporose ou les métastases osseuses. Une prise en charge chirurgicale peut permettre la résolution de la maladie, mais avec des résultats perfectibles. Dans ce but, l'utilisation de concentrés plaquettaires autologues (CPA) peut s'avérer utile. Avec cette étude, les chercheurs visent à démontrer l'efficacité de la L-PRF (fibrine riche en leucocytes et en plaquettes) en complément du traitement chirurgical de la MRONJ, en termes de cicatrisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06419010
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 mai 2024
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Utilisation de bandages compressifs dans la prévention des lymphocèles post-mastectomie
La lymphocèle secondaire à une mastectomie, associée ou non à un geste ganglionnaire (ganglion sentinelle ou curage axillaire), est une conséquence quasi systématique observée en postopératoire dans ce type de chirurgie. Elle peut être source de douleur, de complications cutanées et d'infection, avec un impact significatif sur la durée d'hospitalisation des patientes traitées pour un cancer du sein. Il n'existe pas de consensus concernant la prise en charge de la lymphocèle. La mise en place d'un bandage compressif après mastectomie et/ou curage axillaire permettrait une réduction plus efficace et rapide de la lymphocèle ainsi qu'une réduction des récidives. Cela permettrait de réduire la durée de port du drain, qui détermine la durée d'hospitalisation, et de réduire la récidive des lymphocèles, dont les ponctions peuvent constituer l'un des facteurs de risque de lymphœdème secondaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04819542
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement à venir Phase 4 Interventionnelle
Étude comparative de deux schémas de vaccination pour le vaccin sous-unitaire contre le zona chez des patients atteints de sclérose en plaques et de maladies du spectre de la neuromyélite optique traités par un anti-CD20 : essai contrôlé randomisé ouvert
Les personnes immunodéprimées, telles que les patients atteints de sclérose en plaques (SEP) ou de maladies du spectre de la neuromyélite optique (NMOSD) traités par un anticorps monoclonal anti-CD20, présentent un risque accru de zona. L'immunogénicité - et donc l'efficacité clinique - du vaccin recombinant contre le virus varicelle-zona à base de glycoprotéine E, récemment recommandé selon un schéma à deux doses espacées de deux mois chez les patients immunodéprimés âgés de 18 ans et plus, pourrait être significativement diminuée lorsqu'il est administré un mois avant et un mois après la perfusion d'anti-CD20. L'hypothèse est que, chez les patients atteints de SEP ou de NMOSD traités par anti-CD20 administré tous les six mois, un schéma vaccinal à deux doses M0-M6 consistant à différer la seconde dose de six mois après la première perfusion, soit cinq mois après la perfusion d'anti-CD20, pourrait améliorer l'immunogénicité vaccinale et, par conséquent, l'efficacité du vaccin.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07818356
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 14 sept. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Performance des médecins après une garde de nuit
La médecine d’urgence est l’une des activités professionnelles intégrant une activité de nuit au temps de travail. Les préoccupations concernant la privation de sommeil générée par cette activité s’accroissent depuis une trentaine d’années. Toutefois, à l’heure actuelle, le rythme — durée et répétition — de cette activité ne semble pas encore optimisé, et continue donc de susciter des interrogations en termes de sécurité des soins et de qualité de vie au travail. L’une des particularités de la médecine d’urgence est que les médecins doivent exercer en situation de crise. Une situation est qualifiée de critique pour un patient lorsque son état de santé est instable, avec une évolution pouvant rapidement devenir péjorative. Les situations de crise sont au cœur du métier de médecin urgentiste et, en raison de leur gravité potentielle pour les patients, doivent être gérées en toutes circonstances. Pour faire face à une situation de crise, un médecin doit être performant. Or, la performance fait appel à deux types de compétences : des compétences techniques d’une part, et des compétences non techniques d’autre part. Cette étude vise donc à répondre à la question suivante : les compétences non techniques des médecins urgentistes dans la gestion d’une situation de crise sont-elles affectées vingt-quatre heures après la fin d’une garde de nuit ? L’étude évalue la performance des médecins urgentistes au moyen de simulations complexes à deux moments : 24 heures après une garde de nuit (simulation de performance post-récupération) et à un autre moment où le participant n’a pas effectué de garde de nuit depuis moins de 3 nuits (simulation de performance habituelle).
18 à 100 ans · Réf. NCT05250089
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Remédiation cognitive de la mémoire de travail après traumatisme crânien
Des patients présentant des déficits de mémoire de travail liés à un traumatisme crânien modéré à sévère suivront un protocole de 5 mois comprenant une remédiation cognitive avec de nombreux exercices, une stimulation transcrânienne à courant continu (tDCS) et une éducation thérapeutique.
18 à 60 ans · Réf. NCT06077695
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 7 août 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Cellules souches allogéniques dérivées du tissu adipeux dans la maladie d'Alzheimer
A3D est un essai clinique de phase I/II. L'objectif principal est d'évaluer la sécurité des cellules souches allogéniques dérivées du tissu adipeux (AdMSC) administrées par voie intraveineuse (IV) dans la maladie d'Alzheimer (MA) légère à modérée, selon un protocole d'escalade de dose.
50 à 85 ans · Réf. NCT07367815
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 juin 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires