Essais cliniques recensés

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Recrutement

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161 essais recensés

Recrutement à venir Observationnelle
Élaboration d'un panel complet de biomarqueurs pour le suivi de la progression et la détection précoce chez les patients atteints de SLA
La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative progressive pour laquelle les biomarqueurs fiables de diagnostic précoce, de pronostic et de stratification des patients restent limités. Les études génétiques, protéomiques, d'imagerie et électrophysiologiques antérieures ont permis d'identifier des biomarqueurs potentiels et des facteurs modifiant le phénotype, améliorant la compréhension des mécanismes de dégénérescence des motoneurones. Toutefois, ces résultats n'ont pas encore été traduits en un algorithme de biomarqueurs cliniquement utile. Cette étude observationnelle vise à élaborer un panel de biomarqueurs destiné à soutenir le diagnostic, le pronostic et la stratification des patients atteints de SLA. Les biomarqueurs cliniques et moléculaires précédemment associés aux phénotypes de la SLA seront analysés simultanément et intégrés dans un modèle prédictif multivarié. Des données cliniques et des échantillons biologiques seront recueillis et analysés afin d'identifier des combinaisons de biomarqueurs associées aux phénotypes de la SLA.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07737977
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact de la sarcopénie préopératoire sur la récupération fonctionnelle après arthroplastie de hanche chez les personnes âgées
Cette étude monocentrique exploratoire, menée au CHU de Montpellier, examinera si le fait d'avoir une masse et une force musculaires faibles avant une chirurgie de remplacement de la hanche, une condition appelée sarcopénie, a un impact sur le retour à l'autonomie quotidienne chez les personnes âgées de 75 ans ou plus. Environ 20 volontaires, programmés pour une chirurgie en raison d'une fracture récente du col fémoral ou d'une arthrose sévère ne répondant plus aux traitements habituels, donneront leur consentement, répondront à de brefs questionnaires de santé, tenteront des tests simples de marche et de lever de chaise si possible, et fourniront un petit échantillon de sang. Pendant qu'ils seront déjà sous anesthésie pour leur intervention programmée, l'équipe chirurgicale prélèvera un minuscule échantillon musculaire par la même incision, de sorte qu'aucune incision supplémentaire ne sera nécessaire. Pendant le séjour hospitalier ou peu après la sortie, chaque participant bénéficiera d'une IRM indolore des muscles de la cuisse et d'un examen osseux à très faible dose (DXA) afin de mesurer l'état musculaire et osseux. L'équipe de recherche contactera ensuite les participants par téléphone à 3 et 6 mois pour les interroger sur les activités quotidiennes, la capacité de marche et d'éventuelles complications. L'étude dure environ six mois pour chaque personne et ne modifie pas la prise en charge médicale ou de rééducation habituelle. Les bénéfices potentiels comprennent un suivi rapproché, un retour d'information personnalisé sur les résultats musculaires et osseux, et le fait d'aider les médecins à déterminer si une faiblesse musculaire préopératoire prédit un rétablissement plus lent - une information qui pourrait orienter de futurs programmes d'exercice et de nutrition plus personnalisés. Les procédures supplémentaires de l'étude ne comportent que des risques minimes : un prélèvement sanguin de routine, des examens d'imagerie sans (IRM) ou avec très peu (DXA) d'irradiation, et une biopsie musculaire réalisée pendant l'intervention. La participation est entièrement volontaire, et les participants peuvent se retirer à tout moment sans que cela n'affecte leur prise en charge actuelle ou future. L'ensemble du projet se déroulera sur 18 mois.
À partir de 75 ans · Réf. NCT07429955
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 10 sept. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Étude de cohorte prospective évaluant un programme de cure thermale dans la gonarthrose symptomatique
La gonarthrose est une cause fréquente de douleur, de limitation fonctionnelle et de réduction de la qualité de vie chez les personnes âgées. La cure thermale est largement utilisée comme intervention non pharmacologique pour la prise en charge des symptômes de l'arthrose, mais ses effets sur le mouvement articulaire et le contrôle moteur restent insuffisamment caractérisés par des mesures biomécaniques objectives. Cette étude évalue les effets d'une cure thermale de 3 semaines sur le mouvement de l'articulation du genou chez des patients atteints de gonarthrose. La fluidité du mouvement du genou et les paramètres de la marche seront analysés lors de tâches standardisées à l'aide de capteurs inertiels portables (Xsens). Les critères secondaires incluent les changements de la douleur, de la fonction physique, de l'activité physique, de la qualité de vie et des profils transcriptomiques sanguins. Les évaluations seront réalisées à l'inclusion, après le traitement, et lors de visites de suivi à 3 et 12 mois. De plus, des échantillons sanguins seront prélevés avant et après l'intervention afin d'explorer les changements transcriptomiques associés au traitement. Ce projet propose une combinaison de biomarqueurs cinématiques et biologiques innovants dans le but de décrire objectivement les bénéfices de la cure thermale pour les personnes atteintes de gonarthrose.
À partir de 50 ans · Réf. NCT07534189
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 15 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Régulation homéostatique du sommeil chez les petits dormeurs
Cette étude monocentrique cible des adultes présentant des profils de sommeil distincts, répartis en trois catégories : les petits dormeurs naturels, caractérisés par une durée de sommeil nocturne réduite ; les sujets atteints d'hypersomnie idiopathique (HI) suivis à l'Unité des troubles du sommeil du CHU Gui de Chauliac, présentant une somnolence diurne excessive ; et des dormeurs normaux témoins, avec une durée de sommeil standard et sans plainte particulière. L'objectif de cette étude est d'analyser les mécanismes de régulation des ondes lentes au cours du sommeil selon le phénotype de sommeil (dormeurs normaux, courts et longs/hypersomnie idiopathique) en examinant la décroissance de la puissance spectrale de l'EEG dans la bande delta au niveau des régions centrales, au cours de la première nuit d'un enregistrement continu de 32 heures.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07584538
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 mai 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation du traitement endovasculaire en phase aiguë de l'occlusion isolée symptomatique de l'artère carotide interne cervicale (ETICA)
Notre hypothèse principale est que le traitement endovasculaire (TEV) en phase aiguë associé au meilleur traitement médical est supérieur au meilleur traitement médical seul, pour améliorer les résultats cliniques à 90 jours, chez les patients présentant un AVC ischémique aigu léger ou sévère avec discordance diffusion-perfusion ou clinico-radiologique, secondaire à une occlusion isolée de l'artère carotide interne cervicale (CICAO).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05832762
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 28 janv. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Incidence et facteurs de risque des problèmes liés aux médicaments détectés chez les patients hospitalisés
Un problème lié aux médicaments (PLM) est défini comme un événement susceptible d'affecter les résultats de santé des patients. Les PLM peuvent survenir à toutes les étapes du processus d'utilisation des médicaments, depuis la prescription jusqu'à la dispensation. L'absence de suivi et de réévaluation des résultats thérapeutiques peut également contribuer aux PLM. Les soins pharmaceutiques constituent une activité coopérative menée de concert avec d'autres professionnels de santé et proposée directement au patient afin d'améliorer la qualité d'utilisation des médicaments et d'atteindre les résultats thérapeutiques souhaités. Les soins pharmaceutiques permettent d'identifier et de résoudre les PLM avérés ou potentiels. Les PLM représentent un défi pour le clinicien et peuvent affecter les résultats cliniques du patient, entraînant une morbidité, une mortalité et une augmentation des coûts de santé. Ces coûts de santé peuvent constituer une charge pour le patient, pour l'État ou pour des tiers. La pharmacie clinique est une discipline qui promeut la qualité d'utilisation des médicaments par une médecine fondée sur les preuves et contribue à l'identification et à la résolution des PLM. Un pharmacien clinicien, par la vérification de l'exactitude clinique, peut identifier les PLM et proposer des solutions adaptées pour les résoudre. Par conséquent, les objectifs de notre étude étaient d'évaluer la prévalence et les caractéristiques des PLM identifiés chez les patients hospitalisés et d'identifier les facteurs associés aux PLM.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03476733
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 5 juin 2020
Recrutement à venir Observationnelle
Les neutrophiles associés à la tumeur comme biomarqueur de la réponse à la chimio-immunothérapie dans le cancer bronchique non à petites cellules localement avancé : un modèle fondé sur une stratégie néoadjuvante
évaluer la valeur prédictive des profils de méthylation de l'ADN des neutrophiles circulants, identifiés à partir de la cohorte ALCINA 2, sur des échantillons sanguins prélevés avant traitement (T0), pour la réponse histologique à la chimio-immunothérapie néoadjuvante chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) résécable
À partir de 18 ans · Réf. NCT06974097
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 8 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Musicothérapie lors de la mise en place de la VNI dans les services de réanimation pédiatrique
La ventilation non invasive permet d'éviter l'intubation et d'améliorer la qualité de vie des patients. Cependant, la douleur est associée à un inconfort et pourrait entraîner l'échec de cette technique. L'objectif de cette étude est de mesurer l'efficacité de la musicothérapie sur le niveau de douleur pendant la ventilation non invasive chez des enfants en état critique. À cette fin, un score de douleur (Face Legs Activity Cry Consolability, FLACC) sera évalué par des évaluateurs en aveugle du bras de randomisation lors de la mise en place de la VNI. Le score FLACC sera comparé avant et pendant la mise en place de la VNI entre deux groupes : un groupe contrôle (sans musicothérapie) et un groupe expérimental (avec musicothérapie).
Jusqu’à 17 ans · Réf. NCT06848218
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 1 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude et modélisation de la vascularisation des lambeaux perforants
L'objectif de la chirurgie reconstructrice est de restaurer l'intégrité physique altérée par un traumatisme, des malformations congénitales ou des pathologies cancéreuses. Plusieurs techniques sont disponibles, notamment la chirurgie des lambeaux, qui permet de déplacer des tissus d'un site anatomique à un autre. Les lambeaux cutanés/sous-cutanés perforants sont des segments de peau et de tissu cellulaire sous-cutané vascularisés par un pédicule vasculaire nourricier. Cette technique chirurgicale présente une morbidité du site donneur quasi nulle, car il n'est plus nécessaire de prélever du muscle pour assurer une vascularisation fiable du lambeau. La vascularisation des lambeaux est un mécanisme variable, complexe à décrire et à comprendre. Pour les lambeaux cutanés et sous-cutanés (graisseux), qui constituent la majorité des lambeaux utilisés, les lambeaux perforants (vascularisés par une artère perforante sous-cutanée) sont devenus la référence. Malheureusement, leur vascularisation est actuellement mal comprise et repose sur des travaux expérimentaux réalisés sur des pièces anatomiques cadavériques fraîches. Ces études cadavériques ne parviennent pas à prendre en compte plusieurs facteurs clés influençant les perforasomes (perforasome : territoire cutané vascularisé par un pédicule), à savoir la température corporelle, la pression artérielle, la fréquence cardiaque, la position du patient en peropératoire et les paramètres biologiques.
18 à 70 ans · Réf. NCT07084740
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Immunité après implantation cochléaire et profils moléculaires de la périlymphe dans la surdité neurosensorielle
De nombreux patients recevant un implant cochléaire (IC) conservent une audition résiduelle avant l'intervention chirurgicale d'implantation. Cependant, environ un tiers d'entre eux la perdront dans les 6 mois suivant l'implantation cochléaire. Bien que les mécanismes impliqués dans la perte de l'audition résiduelle restent inconnus, des expérimentations animales suggèrent le rôle d'une réaction inflammatoire ou immunitaire dans la cochlée. L'objectif de ce projet est de rechercher dans la périlymphe (un liquide qui remplit la rampe vestibulaire et la rampe tympanique de la cochlée) des biomarqueurs prédictifs de la perte auditive résiduelle à l'aide de techniques modernes de protéomique et d'immunologie. Une recherche parallèle de biomarqueurs sanguins de la perte auditive résiduelle post-implantation et de preuves moléculaires et cellulaires de la réponse immunitaire à l'implantation cochléaire sera réalisée. L'étude recrutera 50 sujets candidats à une chirurgie d'implantation cochléaire ; 30 individus normo-entendants éligibles à d'autres types d'interventions otologiques constitueront un groupe témoin. Pour tous les participants, des échantillons sanguins seront prélevés et conservés. De plus, le prélèvement de périlymphe sera réalisé pendant l'intervention chirurgicale d'implantation cochléaire. Ce projet repose sur le calcul que, parmi 50 patients après implantation cochléaire, 15 patients formeront un groupe avec audition résiduelle conservée et 15 présenteront une perte auditive retardée. Pour ces 30 sujets, ainsi que pour le groupe témoin, la recherche de biomarqueurs sanguins sera réalisée. Pour le groupe de patients implantés, le suivi durera 12 mois avec 6 visites au total : * la visite d'inclusion V0 au cours de laquelle l'étude sera présentée et le formulaire de consentement sera signé * la visite chirurgicale V1 avec prélèvement sanguin et prélèvement de périlymphe * la visite d'activation V2, 1 mois ± 1 semaine après V1, la visite V3 3 mois ± 7 jours après V1, V4 6 mois ± 7 jours après V1, V5 12 mois ± 1 mois après V1. Au cours de chacune de ces visites, un prélèvement sanguin sera réalisé. Pour le groupe témoin, le suivi durera 6 mois avec 4 visites au total organisées lors des rendez-vous de suivi habituels : * la visite d'inclusion V0 au cours de laquelle l'étude sera présentée et le formulaire de consentement sera signé * la visite chirurgicale V1, la visite à 1 mois V2 et la visite à 6 mois V3, au cours desquelles le prélèvement sanguin sera réalisé.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05670158
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 18 janv. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Stimulation nerveuse périphérique percutanée (PPNS) pour la douleur postopératoire après chirurgie de l'épaule
Malgré la mise en œuvre de protocoles de réhabilitation améliorée après chirurgie (RAAC) intégrant une analgésie multimodale et une anesthésie locorégionale, la douleur postopératoire après chirurgie de l'épaule reste insuffisamment contrôlée. La stimulation nerveuse périphérique percutanée (PPNS) représente une stratégie alternative potentielle pour la prise en charge de la douleur postopératoire. Cette étude prospective randomisée vise à évaluer l'efficacité de la PPNS pour le contrôle de la douleur postopératoire après chirurgie de l'épaule.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07502170
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 6 avr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Dépistage des troubles neurodéveloppementaux chez les fratries d'enfants atteints d'autisme diagnostiqués dans des centres tertiaires
Dans cette étude, un dépistage sélectif et en plusieurs étapes des troubles neurodéveloppementaux (TND) est réalisé chez les fratries d'enfants ayant un diagnostic confirmé de trouble du spectre de l'autisme (TSA). Les principaux objectifs sont d'estimer la prévalence des TND parmi les fratries et d'évaluer la faisabilité et l'acceptabilité d'une procédure de dépistage standardisée.
2 à 16 ans · Réf. NCT05512637
University Hospital, Montpellier
Mis à jour le 30 mars 2025

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