Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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30 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Recherche des conséquences sur le tractus digestif des traitements proposés pour une infection urinaire chez l'enfant
L'émergence des entérobactéries productrices de bêta-lactamases à spectre étendu (E-BLSE) constitue un problème majeur de santé publique. Elle entraîne une prescription plus fréquente de pénèmes, avec le risque d'émergence et de diffusion de souches productrices de carbapénémases, susceptibles d'être résistantes à tous les antibiotiques connus. Une politique d'épargne des pénèmes est souhaitable. Parmi les alternatives aux pénèmes, l'amikacine occupe une place de choix. Elle reste active sur la majorité des souches d'E-BLSE. Certains facteurs de risque d'émergence d'E-BLSE sont connus : antibiothérapie récente (en particulier par quinolones et céphalosporines de troisième génération), hospitalisation antérieure ou résidence dans un pays à forte endémie. En pédiatrie, les E-BLSE sont principalement responsables d'infections urinaires. En France, les E-BLSE représentent environ 10 % des souches responsables d'infections urinaires. Le Groupe de Pathologie Infectieuse Pédiatrique (GPIP) de la Société Française de Pédiatrie (SFP) et la Société de Pathologie Infectieuse de Langue Française (SPILF) ont proposé différentes options thérapeutiques pour traiter les infections urinaires fébriles chez l'enfant : amikacine par voie intraveineuse ; ceftriaxone par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM) ; ou céfixime par voie orale (PO). L'objectif de cette étude est de comparer l'émergence d'E-BLSE dans les selles des enfants après traitement des infections urinaires fébriles par amikacine IV versus ceftriaxone ou céfixime.
0 à 3 ans · Réf. NCT03825874
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 27 août 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Étude prospective multicentrique à méthodes mixtes visant à explorer les pratiques d'extubation et les résultats respiratoires chez les nouveau-nés extrêmement prématurés
L'objectif de cette étude observationnelle est de recueillir, à l'aide de données qualitatives et quantitatives prospectives, les perceptions des néonatologistes concernant la préparation à l'extubation ainsi que les pratiques d'extubation et de réintubation chez les nourrissons extrêmement prématurés au cours des deux premières semaines de vie. La préparation effective à l'extubation est définie comme une extubation réussie, elle-même définie par l'absence de réintubation dans les 7 jours suivant l'extubation. Les questions de recherche principales sont les suivantes : comment les cliniciens évaluent-ils la préparation à l'extubation dans cette population ? Cette évaluation est-elle corrélée à la réussite effective de l'extubation ? Quels facteurs (raisons, état clinique, paramètres ventilatoires) sont associés à la préparation à l'extubation ? Les patients nés avant 28 semaines d'âge gestationnel et admis en unité de soins intensifs néonatals (USIN) dans les 24 premières heures seront inclus. Le médecin en charge complétera un questionnaire prospectif comportant des questions ouvertes et à choix multiples, afin d'évaluer quotidiennement la décision et la justification de l'extubation ou de la non-extubation des patients sous ventilation mécanique au cours des 15 premiers jours de vie. Les caractéristiques des patients, les résultats respiratoires et la mortalité seront recueillis jusqu'à la fin de l'hospitalisation et/ou le sevrage définitif de toute assistance ventilatoire ou de l'oxygénothérapie supplémentaire.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06808997
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 12 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Comparaison de l'hystéroscopie opératoire réalisée en salle d'opération par rapport à un cadre ambulatoire
Il s'agit d'une étude observationnelle, prospective et monocentrique visant à comparer les hystéroscopies opératoires réalisées en salle d'opération sous anesthésie générale ou locorégionale à celles réalisées hors salle d'opération (hystéroscopie opératoire ambulatoire). Le critère de jugement principal est le taux de réussite de la procédure. Les critères de jugement secondaires incluent la douleur postopératoire, la satisfaction des patientes, les complications et le délai de retour au travail.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07146659
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 28 août 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Ventilation des nourrissons extrêmement prématurés optimisée par le lavage de l'espace mort
L'insufflation trachéale continue de gaz (ITCG) est une option de ventilation mécanique conventionnelle utilisée pour réduire, voire éliminer, l'espace mort créé par les prothèses respiratoires. Cet objectif présente un intérêt particulier chez les plus petits prématurés, chez qui le volume de l'espace mort anatomique dû aux prothèses diffère peu du volume courant. Le principe de cette option consiste à insuffler en continu un débit supplémentaire de 0,2 L/minute à l'extrémité de la sonde d'intubation, afin de purger le CO2 expiré piégé dans les prothèses et de disposer d'un volume de gaz exempt de CO2 pour l'insufflation suivante. L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si l'insufflation trachéale continue de gaz (ITCG) permet de réduire la dépendance ventilatoire des prématurés après une ventilation mécanique. Il s'agit également d'évaluer la sécurité de l'ITCG. Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * L'insufflation trachéale continue de gaz (ITCG) réduit-elle le nombre de jours de ventilation non invasive chez les grands prématurés ayant nécessité une ventilation mécanique ? * L'insufflation trachéale continue de gaz (ITCG) réduit-elle l'âge au sevrage de toute assistance ventilatoire et/ou de toute oxygénothérapie ? Les chercheurs compareront l'évolution clinique des patients ventilés mécaniquement avec le dispositif ITCG à celle des patients ventilés sans ce dispositif, afin de déterminer si la ventilation par ITCG permet de réduire la dépendance ventilatoire. Les participants : • seront ventilés mécaniquement par ITCG (s'ils sont randomisés dans le groupe ITCG), pendant toute la durée de la ventilation endotrachéale au cours de leur séjour en unité de soins intensifs néonatals.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06334523
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 5 févr. 2025
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Cohorte de patientes atteintes de cancer gynécologique pelvien : constitution d'une collection d'échantillons biologiques avec caractérisation radioclinique
La prise en charge des cancers gynécologiques pelviens (CGP) repose sur la détermination de l'extension pour orienter les traitements. La biologie des CGP évolue constamment et une médecine personnalisée adaptée à cette biologie est actuellement en plein développement. Par exemple, le séquençage des tumeurs ovariennes permet de sélectionner les patientes pouvant bénéficier d'un traitement anti-PARP. Il existe donc un besoin, pour les patientes, de disposer d'échantillons biologiques de leur tumeur. Diverses études sur le cancer de l'ovaire, de l'endomètre et du col de l'utérus ont cherché à identifier les facteurs prédictifs de récidive de ces cancers. Les résultats obtenus sont très prometteurs. Cette étude permettra de recueillir des échantillons biologiques et des données cliniques détaillées qui permettront de tester des hypothèses et de développer une médecine personnalisée fondée sur les caractéristiques cliniques et biologiques des patientes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03622983
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 21 déc. 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Cartographie et caractérisation des cellules alvéolaires au cours du tabagisme et de la maladie chronique obstructive
Évaluer les capacités régénératives des cellules mésenchymateuses composant le microenvironnement des cellules alvéolaires de type 2 dans une population de patients, opérés par chirurgie thoracique pour suspicion de cancer, fumeurs avec ou sans BPCO, comparés à des patients non-fumeurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05227547
Centre Hospitalier Intercommunal Creteil
Mis à jour le 2 sept. 2025

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