Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle513

Phase

Public annoncé

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513 essais recensés

Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Traitement néoadjuvant et adjuvant dans le cancer bronchique non à petites cellules résécable
Cette étude vise à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'un traitement périopératoire par durvalumab en association avec l'oleclumab, le monalizumab ou l'AZD0171 et une chimiothérapie à base de platine (CTX) ; ou par volrustomig ou rilvegostomig en association avec une CTX ; ou par datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) en association avec le durvalumab ou le rilvegostomig et une chimiothérapie à base d'un seul agent platine, chez des participants atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules résécable, à un stade précoce.
18 à 95 ans · Réf. NCT05061550
AstraZeneca
Mis à jour le 21 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Évaluation de l'ivonescimab par rapport au FOLFOX chez des patients atteints d'un cancer avancé des voies biliaires
L'objectif de cet essai est de déterminer si l'ivonescimab est supérieur à la chimiothérapie standard (protocole FOLFOX) pour le traitement des patients atteints d'un cancer avancé des voies biliaires après échec d'une première ligne de chimiothérapie. Il est réservé aux patients ayant participé à l'essai SAFIR-ABC10 (NCT05615818) mais n'ayant pas reçu de traitement expérimental. Les patients éligibles seront randomisés (2:1) pour recevoir soit l'ivonescimab, soit le FOLFOX. Le traitement sera poursuivi jusqu'à progression de la maladie, ou pendant un maximum de 34 cycles d'ivonescimab (bras expérimental), selon l'événement survenant en premier.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06529718
UNICANCER
Mis à jour le 28 août 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Comparaison de deux associations médicamenteuses différentes (sacituzumab govitécan et trastuzumab déruxtécan) prescrites selon un schéma alterné chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique ou localement avancé
Il s'agit d'un essai contrôlé randomisé de phase II, multicentrique, ouvert (les patients sont assignés de façon aléatoire à l'un ou l'autre bras de traitement) évaluant deux stratégies thérapeutiques (sacituzumab govitécan et trastuzumab déruxtécan selon un schéma alterné, ou sacituzumab govitécan seul) chez des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif localement avancé ou métastatique. L'objectif est de répondre à la question suivante : l'alternance du sacituzumab govitécan (SG) et du trastuzumab déruxtécan (T-DXd) améliore-t-elle la survie des patients atteints d'un cancer du sein triple négatif métastatique HER2-low, par rapport à la poursuite du traitement par SG seul ?
À partir de 18 ans · Réf. NCT07151586
UNICANCER
Mis à jour le 3 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude plateforme visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de composé(s) expérimental(aux) chez des patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère
Cet essai est conçu pour évaluer plusieurs composés chez des participants atteints de dermatite atopique (DA) modérée à sévère.
18 à 100 ans · Réf. NCT06947993
Novartis Pharmaceuticals
Mis à jour le 19 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'APL-101 chez des sujets atteints de cancer bronchique non à petites cellules avec mutations d'épissage de l'exon 14 de c-Met et de tumeurs solides avancées avec dérégulation de c-Met
Évaluer : * l'efficacité de l'APL-101 en monothérapie pour le traitement du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) porteur de mutations d'épissage de l'exon 14 de MET, du CBNPC porteur d'une amplification de MET, des tumeurs solides porteuses d'une amplification de MET, des tumeurs solides porteuses d'une fusion de MET, des tumeurs primitives du système nerveux central porteuses d'altérations de MET, des tumeurs solides porteuses d'un MET de type sauvage avec surexpression de HGF et de MET * l'efficacité de l'APL-101 en association à un inhibiteur de l'EGFR pour le traitement du CBNPC porteur de mutations activatrices de l'EGFR ayant développé une résistance acquise avec amplification de MET et une progression de la maladie après une réponse complète (RC) ou une réponse partielle (RP) documentée sous inhibiteurs de l'EGFR (EGFR-I) de première ligne
À partir de 18 ans · Réf. NCT03175224
Apollomics Inc.
Mis à jour le 27 juin 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité de la préhabilitation préopératoire chez des patients atteints de sarcome des membres
Cette étude de phase II de faisabilité, prospective, interventionnelle, monocentrique, vise à évaluer l'intérêt de la rééducation préopératoire chez des patients traités pour un sarcome osseux ou des tissus mous des membres. Ce protocole reposera sur la réalisation d'un programme de préhabilitation chirurgicale adapté au patient. Cette stratégie impliquera une équipe de plusieurs professionnels de santé : médecin de rééducation, kinésithérapeute, ergothérapeute, infirmier(ère) spécialisé(e), diététicien(ne) et enseignant en activité physique adaptée. L'objectif d'un programme de préhabilitation chirurgicale adapté est d'améliorer la récupération fonctionnelle du membre traité et l'autonomie du patient après la chirurgie. Chaque patient sera suivi jusqu'à 24 mois après la chirurgie.
À partir de 16 ans · Réf. NCT04515459
Institut Claudius Regaud
Mis à jour le 15 sept. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude visant à évaluer la pharmacocinétique, la sécurité et la tolérance du céfépime-enmétazobactam chez des participants pédiatriques atteints d'infection urinaire compliquée
Cette étude de phase 2 s'inscrit dans le cadre d'engagements réglementaires aux États-Unis (PSP) et en Europe (PIP) visant à évaluer le céfépime-enmétazobactam chez des participants pédiatriques atteints d'infection urinaire compliquée (cUTI), afin d'étayer l'extension de l'indication du céfépime-enmétazobactam aux enfants atteints de cUTI.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT05826990
Orchid Pharma Europe GmbH
Mis à jour le 20 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Un essai visant à tester si le TEV-56286 est efficace pour le traitement des participants atteints d'atrophie multisystématisée
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer l'efficacité du TEV-56286 administré par voie orale pour le traitement de participants adultes atteints d'atrophie multisystématisée (AMS). Un objectif secondaire de l'étude est d'évaluer des paramètres d'efficacité spécifiques du TEV-56286. Un autre objectif secondaire est d'évaluer la sécurité et la tolérance du TEV-56286. La durée prévue de l'étude par participant est de 56 semaines, comprenant une période de sélection (jusqu'à 4 semaines), une période de traitement en double aveugle de 48 semaines et une visite de suivi (environ 4 semaines après la fin de la période de traitement en double aveugle). La durée totale de l'étude sera d'environ 27 mois.
30 à 75 ans · Réf. NCT06568237
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D LLC
Mis à jour le 20 juil. 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Efficacité du traitement par imatinib après 10 ans de traitement chez des patients atteints de tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) (Gist-Ten)
Il s'agit d'une étude à 2 bras concernant des patients traités par imatinib depuis au moins 10 ans pour une GIST localement avancée/métastatique. Dans le premier bras, les patients arrêteront le traitement par imatinib. Ce bras permettra de déterminer si la réintroduction de l'imatinib en cas de rechute reste un traitement efficace pour le contrôle de la maladie. Dans le second bras, les patients poursuivront le traitement par imatinib, ce qui permettra de déterminer si la poursuite de ce traitement est efficace pour le contrôle de la maladie, au moyen du taux de non-progression de la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05009927
Centre Leon Berard
Mis à jour le 1 sept. 2023
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de suivi (rollover) évaluant le sotorasib avec ou sans panitumumab chez des participants porteurs de la mutation KRAS p.G12C
L'objectif principal de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité de la poursuite du sotorasib avec ou sans panitumumab et/ou d'autres thérapies anticancéreuses chez des participants continuant de tirer un bénéfice des protocoles parrainés par Amgen.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07172919
Amgen
Mis à jour le 23 juil. 2026
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle
Immunothérapie personnalisée chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules de stade III
Le traitement de référence du cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) localement avancé (stade III) est la chimioradiothérapie (CRT) concomitante suivie d'une consolidation par durvalumab pendant 1 an. Cette stratégie repose sur les résultats de l'essai PACIFIC, qui a comparé, de façon randomisée après CRT, la supériorité d'un traitement par durvalumab à la dose de 1500 mg toutes les 4 semaines pendant 12 mois par rapport au placebo chez des patients ne présentant pas de progression de la maladie. Les critères de jugement coprincipaux de cet essai étaient la survie sans progression (SSP) et la survie globale (SG). Cette étude était positive et a montré un bénéfice en termes de SSP et de SG. Cependant, moins de la moitié des patients (49 %) ont reçu les 12 mois complets de durvalumab dans cette étude, un tiers de ces arrêts étant lié à une toxicité. De plus, la prescription du durvalumab dans ce contexte n'est actuellement guidée par aucun biomarqueur compagnon. Par conséquent, la prescription systématique d'une immunothérapie de consolidation de 12 mois après CRT, sans critère de sélection, conduit à un possible surtraitement des patients dont la survie aurait été prolongée sans traitement supplémentaire. Ces patients sont systématiquement exposés à un risque potentiellement élevé et sévère de toxicité au cours de l'immunothérapie. Il est donc crucial de s'orienter vers une approche plus individualisée dans la prescription de l'immunothérapie de consolidation après CRT dans le CBNPC de stade III. Cela permettrait de garantir que le traitement le plus approprié est administré aux patients susceptibles d'en tirer un bénéfice clinique significatif, tout en minimisant l'exposition des autres patients à des toxicités cliniques potentiellement sévères. En outre, une telle approche contribuerait à protéger les systèmes de santé d'une charge économique inutile, en évitant l'allocation de ressources à des traitements offrant une valeur thérapeutique limitée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07759492
Intergroupe Francophone de Cancerologie Thoracique
Mis à jour le 12 août 2026
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude de l'elritercept seul ou associé au ruxolitinib chez des adultes atteints de myélofibrose
L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance de l'elritercept lorsqu'il est pris seul ou en association avec le ruxolitinib, un inhibiteur de JAK. Les autres objectifs sont d'étudier les effets de l'elritercept sur les signes et symptômes de la myélofibrose (MF), pris avec ou sans ruxolitinib, ainsi que la manière dont l'elritercept agit sur l'organisme, la façon dont l'organisme métabolise l'elritercept, et les effets de l'elritercept sur l'anémie, pris avec ou sans ruxolitinib. L'étude vérifiera également la sécurité et la tolérance de l'elritercept.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05037760
Takeda
Mis à jour le 5 févr. 2026

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