Essais cliniques recensés

Fiches issues de registres publics ou de promoteurs, avec leur source et leur date de mise à jour. Cliquez une étiquette pour explorer les essais qui la partagent.

Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

La recherche porte uniquement sur les informations publiques des essais. Elle n’est pas enregistrée et n’est reliée à aucun profil.

52 essais recensés

Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation de l'application numérique LUSHA pour les enfants atteints de TDAH - Étude de faisabilité
Le trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) est un trouble neurodéveloppemental caractérisé par une triade de symptômes associant inattention, hyperactivité et/ou impulsivité. Il entraîne des perturbations développementales et fonctionnelles (cognitives, comportementales et émotionnelles) qui ont un impact délétère sur la vie familiale, scolaire et/ou sociale de l'enfant. La prise en charge nécessite une psychoéducation de l'enfant et de ses parents, un traitement individuel de l'enfant, et enfin un traitement familial, notamment par le biais de programmes spécifiques de formation aux compétences parentales (tel que le programme de Barkley, 1997). Il est parfois nécessaire d'y associer un traitement médicamenteux (psychostimulants). Ce parcours de soins peut être complexe à mettre en œuvre en pratique, en raison du manque d'acteurs régionaux (CMPP, centres médico-psycho-pédagogiques) et de la diminution du nombre de pédopsychiatres dans les services hospitaliers. Récemment, des applications numériques permettant la numérisation de la démarche psychothérapeutique ont été développées pour compléter et renforcer la prise en charge de ces enfants, offrant une alternative non pharmacologique immédiatement disponible. LUSHA est une application numérique (jeu numérique) développée en collaboration avec des professionnels de santé. Elle vise à motiver les enfants à changer de comportement et à aider les parents à interagir avec eux. L'objectif de cette étude observationnelle est d'évaluer l'adoption de l'application LUSHA par les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec ou sans hyperactivité (TDAH) et par leurs parents : * L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'adhésion/l'utilisation d'une application numérique chez les enfants atteints de TDAH et leurs parents sur une période de 90 jours. * Les objectifs secondaires sont d'évaluer l'impact clinique de l'application numérique LUSHA à l'aide de questionnaires validés (portant notamment sur la qualité de vie, le comportement, le fonctionnement familial). Les enfants participants et leurs parents seront invités à utiliser l'application numérique LUSHA pendant 3 mois et à répondre à des enquêtes en ligne.
7 à 12 ans · Réf. NCT07204873
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 2 oct. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Étude de cohorte prospective évaluant la supplémentation en fer chez des patients présentant une altération du statut martial dans un contexte d'inflammation aiguë (CARMI (CARence Martiale & Inflammation))
Il s'agit d'une étude de cohorte prospective, monocentrique, en ouvert, évaluant la supplémentation en fer chez des patients présentant une altération du statut martial dans un contexte inflammatoire aigu. L'objectif principal de cette étude est d'évaluer l'efficacité de la supplémentation en fer chez des patients anémiques présentant une inflammation et une altération du statut martial dans la « zone grise », définie par un taux de ferritine compris entre 30 et 300 µg/L et un coefficient de saturation de la transferrine (CST) inférieur à 20 %, au sein du service de médecine interne/médecine générale du Centre Hospitalier Universitaire Grenoble Alpes. Le critère de jugement principal est la différence du taux d'hémoglobine à 3 mois après la sortie de l'hôpital entre les patients traités avec ou sans supplémentation martiale. Notre hypothèse est que la supplémentation en fer améliore plus efficacement le taux d'hémoglobine à trois mois, par rapport à l'absence de supplémentation, chez les patients présentant une anémie et une altération du statut martial (ferritine entre 30 et 300 µg/L et coefficient de saturation de la transferrine (CST) < 20 %) dans un contexte d'inflammation aiguë.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07014436
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 11 juin 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Outil d’évaluation de l’efficacité du protocole DENVER
La remédiation précoce des difficultés communicatives et sociales des enfants présentant des troubles du spectre de l’autisme (TSA) est centrale. Cependant, dès l’âge de 6 à 8 mois, les enfants avec TSA présentent un manque d’attention aux stimuli sociaux tels que les visages : ce comportement d’évitement précoce pourrait être à l’origine de difficultés communicatives ultérieures (langage, attention). Le programme Denver vise à stimuler la communication sociale et l’attention aux visages chez les enfants avec TSA âgés de 18 à 60 mois. Bien que le protocole Denver soit actuellement recommandé par la Haute Autorité de santé (HAS), il n’a pas encore été largement utilisé ni évalué en France, principalement en raison d’un manque d’outils adaptés aux populations non verbales. L’objectif de FaceCom est d’aider les cliniciens à évaluer l’efficacité du protocole Denver.
1 à 5 ans · Réf. NCT06253793
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 14 mai 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Activité physique adaptée pour la fatigue persistante chez des patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin en rémission
L'étude cAPAble vise à évaluer l'impact d'un programme d'activité physique adaptée sur la fatigue persistante chez des patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l'intestin en rémission. Cette étude multicentrique randomisée inclura 120 participants. Les participants seront répartis de façon aléatoire soit dans un programme d'activité physique adaptée de 6 mois, soit dans un groupe recevant les soins habituels. La fatigue sera évaluée au moyen du questionnaire FACIT-F à 6 mois.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07804511
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 11 sept. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Évolution de la relation entre les vitesses d'onde artérielle centrale et périphérique en fonction de l'âge
Acquisition de signaux cardiovasculaires synchronisés à partir de mesures non invasives (ECG, capteurs de pléthysmographie photoélectrique, pléthysmographie d'inductance) chez des volontaires sains âgés de 18 à 75 ans, pendant une ventilation spontanée avec apnées (20 secondes), pour une durée totale d'acquisition de 30 minutes.
18 à 75 ans · Réf. NCT06742775
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 19 déc. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Reconnaissance de gestes par informatique de haute dimension
L'objectif principal de cette étude est l'amélioration de la précision de reconnaissance et de classification des gestes grâce à l'utilisation de l'algorithme HDC (High Dimensional Computing) par rapport à d'autres méthodes de classification (KNN, RF, SGD, NC). Le taux de reconnaissance sera exprimé par la sensibilité et la spécificité de la reconnaissance des gestes. Le modèle sera entraîné sur une partie du jeu de données et testé sur la partie restante afin d'éviter tout biais. Les objectifs secondaires sont les suivants : * Amélioration de la précision de reconnaissance des gestes avec notre algorithme HDC par rapport à d'autres modèles standards. * Calcul des taux de reconnaissance des gestes en fonction du nombre d'électrodes utilisées et de leur position. * Évaluation par le sujet du confort du dispositif, cotée au-dessus de 6 sur une échelle visuelle analogique à 10 niveaux. * Évaluation par le sujet de la facilité à réaliser le geste, cotée au-dessus de 6 sur une échelle visuelle analogique à 10 niveaux.
18 à 65 ans · Réf. NCT07155460
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 20 janv. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Rôle pronostique de la troponine ultrasensible pendant le suivi dans l'évolution de la myocardite aiguë
L'objectif de cette étude observationnelle est d'observer si le dosage des troponines ultrasensibles (us) entre 3 et 6 mois après l'événement aigu sera suffisamment sensible pour se dispenser de tous les autres examens, en particulier l'imagerie par résonance magnétique (IRM) cardiaque, chez les patients atteints de myocardite. Les investigateurs recueilleront les événements des patients par téléphone, une fois par an pendant 4 ans.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05949450
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 18 juil. 2023
Recrutement à venir Interventionnelle
Améliorer l'estime de soi chez des patients atteints de sclérose en plaques : essai contrôlé randomisé sur la technique d'association lexicale
L'objectif de cet essai clinique est de déterminer si la technique d'association lexicale (LAT) peut améliorer le bien-être des personnes récemment diagnostiquées avec une sclérose en plaques (SEP), qu'il s'agisse de la forme récurrente-rémittente (SEP-RR) ou de la forme secondairement progressive (SEP-SP). Les principales questions auxquelles il vise à répondre sont : * La LAT augmente-t-elle le bien-être davantage qu'une technique placebo ? * Cette technique aide-t-elle à réduire la détresse psychologique et à améliorer la qualité de vie ? Les participants devront : * être répartis de façon aléatoire dans le groupe LAT ou dans le groupe témoin actif * réaliser de courts exercices de visualisation à domicile à l'aide d'un ordinateur personnel * remplir des questionnaires portant sur l'estime de soi, le stress, l'anxiété, la dépression, la qualité de vie et l'adaptation à la maladie * participer à l'étude pendant plusieurs semaines, avec des évaluations avant, après et 14 jours après l'intervention. Les chercheurs compareront les résultats entre les deux groupes (groupe LAT vs groupe témoin) afin de tester les effets immédiats et durables de la LAT.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07064291
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 14 juil. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
RePer-AGE : réorganisation des fonctions visuo-cognitives fondées sur la vision périphérique au cours du vieillissement
L'étude RePer-AGE examine comment la vision centrale et la vision périphérique contribuent à la reconnaissance visuelle et comment ces mécanismes évoluent au cours du vieillissement normal. L'étude repose sur l'hypothèse selon laquelle la vision périphérique fournit une information globale rapide qui soutient la reconnaissance visuelle par des mécanismes prédictifs. Des adultes jeunes en bonne santé (18-30 ans) et des adultes plus âgés (60-85 ans) seront soumis à des tests psychophysiques visuels, à des examens ophtalmologiques et, pour un sous-groupe de participants, à une imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf). Les résultats devraient permettre d'améliorer la compréhension des modifications liées à l'âge des fonctions visuo-cognitives et de fournir des données de référence pour de futures études sur les troubles visuels liés à l'âge.
18 à 85 ans · Réf. NCT07727369
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Évaluation longitudinale précoce des capacités de perception audiovisuelle de la parole chez le nourrisson prématuré
Dès la naissance, les bébés perçoivent la parole en face à face avec leurs interlocuteurs dans des situations audiovisuelles (AV) : en plus de les entendre (parole auditive), ils pourront également, dans la plupart des cas, observer leurs visages en train de parler (par ex. mouvements de la bouche, des lèvres, de la langue, etc.). Or, la capacité à associer la parole visuelle (par ex. le mouvement des lèvres d'un visage qui parle) à la parole auditive (par ex. l'information sonore) à laquelle elle correspond est l'un des tout premiers signes du développement du langage. Cette capacité d'association audiovisuelle est présente dès l'âge de 2,5 mois chez les nourrissons à développement typique et permet notamment de prédire l'acquisition ultérieure du vocabulaire dès l'âge de 12 mois. Cette compétence permet aux nourrissons d'accéder à des indices AV redondants entre parole auditive et parole visuelle. Or, cette redondance constitue une information clé leur permettant, par rapport à une situation auditive seule, de concentrer leur attention plus longtemps sur le signal de parole par rapport aux bruits environnants. Ce mécanisme facilite leur apprentissage ultérieur du langage (identification des sons, reconnaissance et mémorisation du vocabulaire, etc.). Par ailleurs, plusieurs études montrent que les enfants présentant un développement atypique du langage et de la communication (par ex. trouble du spectre de l'autisme (TSA)) présentent des difficultés manifestes d'association AV, qui pourraient être, au moins en partie, à l'origine de leurs difficultés linguistiques et communicatives ultérieures. Par ailleurs, les enfants nés prématurément présentent un risque plus élevé de troubles du langage et de TSA. De plus, certaines recherches montrent que les nourrissons nés prématurément présentent une exploration atypique des visages qui parlent. Cette atypie pourrait expliquer les difficultés langagières ultérieures observées dans ces populations. Actuellement, nous ne savons pas à quel âge cette capacité se développe chez les enfants prématurés ni si elle pourrait être à l'origine d'un trouble du développement du langage. L'hypothèse serait que les enfants prématurés développent cette capacité plus tardivement que les enfants nés à terme. Cela pourrait constituer l'un des facteurs explicatifs des troubles du langage dans ce premier groupe. Notre étude viendrait enrichir ces données d'appariement AV chez les enfants prématurés et permettrait de mieux comprendre les mécanismes du retard de langage chez ces derniers. En complément d'autres études, l'absence d'appariement AV à un âge attendu pourrait constituer une stratégie de dépistage des troubles du langage ou du TSA chez les enfants à risque. Cela permettrait la mise en place précoce de programmes d'intervention (orthophonie, guidance parentale...).
0 ans · Réf. NCT07245693
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 24 nov. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Évaluation à grande échelle d'un arbre décisionnel clinique pour la prise en charge des fractures-tassements vertébrales thoraciques et lombaires de faible énergie.
La vertébroplastie percutanée est largement utilisée dans la prise en charge des fractures-tassements vertébrales de faible énergie, mais ses bénéfices cliniques restent débattus. Les études et méta-analyses ont rapporté des résultats contrastés, tandis que des complications surviennent chez une proportion significative de patients, soulignant l'importance d'une sélection rigoureuse des patients. Afin de standardiser la prise en charge, un arbre décisionnel clinique a été développé, fondé sur l'âge du patient, les résultats de l'IRM, l'intensité de la douleur (échelle visuelle analogique, EVA) et la déformation radiologique.
18 à 100 ans · Réf. NCT07706439
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 17 juil. 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Arthrogrypose liée à PIEZO2 & physiopathOLOgy 3
Type d'étude : étude observationnelle, non interventionnelle, monocentrique, descriptive. Objectif de l'étude : l'objectif de cette étude observationnelle est de caractériser l'intensité, la variabilité et les caractéristiques qualitatives de la douleur chez les patients atteints d'arthrogrypose multiple congénitale (AMC) causée par une mutation gain de fonction du gène PIEZO2. Cette population est rare et identifiée par le registre national français PARART (registre pédiatrique et adulte des patients atteints d'arthrogrypose). Population : les participants sont âgés de ≥ 10 ans, présentent un variant gain de fonction de PIEZO2 confirmé génétiquement, et sont inscrits dans PARART. Toutes les procédures sont réalisées à distance ; aucune visite sur site n'est requise. Principales questions auxquelles l'étude vise à répondre : * Quelles sont l'intensité et la variabilité quotidienne de la douleur sur 14 jours consécutifs, mesurées à l'aide d'une échelle numérique (0-100) ? * Quelles sont les qualités sensorielles et la répartition anatomique de la douleur dans cette population ? * Comment cette douleur affecte-t-elle la qualité de vie ? * Quels traitements (pharmacologiques ou non pharmacologiques) ont été utilisés, et quelle est leur efficacité ? Schéma de l'étude : il n'y a pas de groupe de comparaison. L'étude est descriptive et vise à caractériser le phénotype douloureux lié aux mutations gain de fonction de PIEZO2. Ce que feront les participants : les participants réaliseront les tâches suivantes à distance : Au jour 1 : Questionnaires : * Questionnaire de la douleur Saint-Antoine (QDSA) * SF-12 * EQ-5D-5L * Suivi de la douleur : traitements utilisés Pendant 14 jours consécutifs (du jour 1 au jour 14), sur un carnet papier : * Échelle numérique auto-évaluée quotidienne (0-100) pour la douleur * Schéma corporel quotidien pour documenter la répartition de la douleur Toutes les données sont recueillies via REDCap et un carnet papier. Aucun examen clinique, prélèvement biologique ou visite hospitalière n'est requis. La durée de l'étude pour chaque participant est de 14 jours.
À partir de 10 ans · Réf. NCT07360574
University Hospital, Grenoble
Mis à jour le 22 janv. 2026

Volontaires

Recevez les demandes des laboratoires

Vous décrivez votre profil non médical : âge, zone, disponibilités.
Les laboratoires nous confient leurs recherches de participants.
Vous recevez par email celles qui correspondent, et vous décidez seul.

Aucune maladie, aucun traitement, aucune candidature sur ce site : seuls votre âge, votre zone et vos disponibilités servent à choisir les emails.

Je suis candidat Comment ça marche

Essais cliniques recensés

Rechercher et explorer les essais

Recevez les demandes des laboratoires