Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Interventionnelle17

Phase

Public annoncé

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17 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Étude de faisabilité de la transplantation utérine à partir de donneuses vivantes en termes d'efficacité et de sécurité chez des patientes atteintes du syndrome de Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH)
En France, une femme sur 4500 est touchée par le syndrome de MayerRokitantskyKüsterHauser (MRKH), caractérisé par l'absence d'utérus à la naissance. Actuellement, les seules solutions pour ces patientes sont : * la gestation pour autrui, interdite en France * l'adoption * le renoncement. La transplantation utérine pourrait devenir une bonne alternative. Cette étude est menée chez 10 patientes atteintes du syndrome MRKH de type I, qui recevront une greffe d'utérus provenant d'une donneuse vivante.
18 à 65 ans · Réf. NCT03689842
Hopital Foch
Mis à jour le 7 mars 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Biomarqueurs diagnostiques et pronostiques de la dysfonction du greffon dans le contexte de la transplantation pulmonaire
Les résultats de la transplantation varient considérablement d'un organe à l'autre. La transplantation pulmonaire présente des résultats à long terme moins favorables que les autres transplantations d'organes solides, avec une médiane de survie post-transplantation actuellement de 6,0 ans. Le rejet du greffon reste la principale cause de morbidité et de mortalité pour tous les groupes d'organes et constitue la principale cause de décès, représentant plus de 40 % des décès survenant après la première année suivant la transplantation pulmonaire. Chaque dysfonction a un impact sur le devenir du greffon et donc sur la survie du receveur. Leur diagnostic précoce et précis constitue donc un enjeu majeur. L'identification des mécanismes physiopathologiques sous-jacents à ces différents sous-types de dysfonction (transcriptomique, polymorphisme des gènes cibles du système immunitaire ou de la réparation tissulaire, phénotypage cellulaire) est une étape essentielle. Elle ne peut être réalisée qu'à partir d'une collection d'échantillons associée à une base de données clinique permettant de contextualiser chaque échantillon.
À partir de 15 ans · Réf. NCT04837339
Hopital Foch
Mis à jour le 3 août 2022
Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt des images tardives pour le bilan d'extension en TEP-TDM au 18FGD des cancers de vessie infiltrant le muscle
L'objectif de cette étude est de démontrer un gain significatif de sensibilité par rapport au curage chirurgical (pelvien étendu) pour le bilan ganglionnaire initial des images tardives de TEP au FDG (2,5 heures) par rapport aux images standards (1 heure), analysées par côté (zones iliaques droite/gauche) chez des patients atteints d'une tumeur de vessie infiltrant le muscle (TVIM) (≥pT2) adressés pour une TEP au FDG dans le service de médecine nucléaire de l'Hôpital Foch dans le cadre de leur bilan d'extension initial. Avant la réalisation de la TEP-TDM au 18FDG, l'opérateur vérifie que le patient est à jeun depuis au moins 6 heures et que la glycémie est inférieure à 11 mmol/l. En l'absence de contre-indication, une injection intraveineuse (IV) du radiopharmaceutique (18FDG à la dose de 3 MBq/kg) et d'un diurétique (furosémide 20 mg) sera réalisée dans le cadre des soins courants. La TEP-TDM au 18FDG sera réalisée en 2 phases : 1re phase : acquisition standard (du vertex à mi-cuisse) à 1 heure après injection du radiotraceur. L'acquisition TEP est couplée à un scanner « dose de base » en contraste spontané, pour la localisation anatomique, la mesure de la taille des ganglions, et la création d'une carte d'atténuation, nécessaire à la correction d'atténuation et de diffusion sur les images TEP (DLP estimé à environ 500 mGy.cm en moyenne). La miction est réalisée dans le cadre des soins courants juste avant la première acquisition. Phase 2 : acquisition abdomino-pelvienne complémentaire à 2,5 heures après injection (2 ou 3 pas selon la corpulence du patient). Cette seconde acquisition TEP est couplée à un scanner « ultra-basse dose » en contraste spontané, destiné uniquement à la correction d'atténuation et de diffusion (DLP estimé à environ 100 mGy.cm en moyenne). La miction est réalisée 30 minutes avant la seconde acquisition. La prise en charge thérapeutique proposée au patient sera décidée en réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) une fois le bilan d'extension réalisé, dans le cadre des soins courants. À cette fin, seules les images « standards » de TEP-TDM au 18FDG pourront être utilisées. En règle générale, les patients présentant des métastases à distance (stade pT2N+M+) recevront un traitement palliatif, tandis qu'un traitement chirurgical d'emblée, ou après chimiothérapie pour les patients de stade pT2N0M0 ou pT2N+M0, sera discuté au cas par cas en réunion de concertation pluridisciplinaire. Les images « tardives » seront utilisées après curage ganglionnaire, chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie avant la chirurgie (cystectomie + curage ganglionnaire pelvien étendu), afin de déterminer la sensibilité de ces images complémentaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06537960
Hopital Foch
Mis à jour le 21 nov. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Interprétation du rôle des éosinophiles dans les pneumopathies interstitielles diffuses
Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) constituent un groupe de maladies rares et hétérogènes, d'étiologies diverses, partageant toutes une caractéristique histopathologique commune : un remodelage fibrotique du parenchyme pulmonaire induit par un processus inflammatoire chronique. Bien que la prévalence des PID en France ait récemment été estimée à 19,4 pour 100 000 habitants par an, elles sont fréquemment rencontrées en pratique clinique du fait de la nécessité d'une prise en charge hospitalière spécialisée. Les PID sont associées à une morbidité importante et à un pronostic défavorable, malgré la lourdeur des stratégies thérapeutiques actuelles. Cela souligne le besoin urgent d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour ces maladies. Les polynucléaires éosinophiles pourraient représenter une telle cible. En tant que source de médiateurs pro-fibrosants tels que le TGF-β, ils pourraient contribuer à la fibrose pulmonaire sur le plan clinique. Notre hypothèse est qu'une composante de l'exacerbation bronchique chez les patients atteints de PID pourrait impliquer une réponse immunitaire de type 2, par le recrutement et l'activation des polynucléaires éosinophiles. Compte tenu de leur rôle dans la signalisation pro-fibrosante, notre objectif est de caractériser les paramètres de l'immunité de type 2 - en particulier au niveau des polynucléaires éosinophiles - à l'aide d'une approche multi-source dans une cohorte de patients atteints de PID. Si l'immunité de type 2 est significativement présente dans cette population (dénommée PID à polynucléaires éosinophiles), les investigateurs étudieront le rôle des polynucléaires éosinophiles in vitro à l'aide d'un modèle de co-culture associant des polynucléaires éosinophiles et des cellules épithéliales respiratoires (bronchiques et alvéolaires). Sur la base des résultats obtenus, les perspectives futures incluent l'évaluation des effets d'une biothérapie dans ce modèle, comme étape préliminaire avant une étude clinique ultérieure.
18 à 75 ans · Réf. NCT06980844
Hopital Foch
Mis à jour le 20 mai 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité et de la sécurité de l'EESS chez des patients présentant des lésions médullaires incomplètes
Le handicap neurologique causé par les lésions traumatiques de la moelle épinière constitue un défi majeur pour la médecine et la société. Ces lésions, entraînant un dysfonctionnement sous-lésionnel du système nerveux central, incluent des troubles sensorimoteurs, vésico-sphinctériens et génito-sexuels. À ce jour, il n'existe aucun traitement permettant de restaurer la fonction de la moelle épinière. Des études précliniques ont pu démontrer la récupération de l'activité locomotrice grâce à une combinaison d'entraînement locomoteur, d'intervention pharmacologique et de stimulation électrique épidurale de la moelle épinière lombo-sacrée (EESS) chez des rats adultes présentant une section médullaire. Une équipe américaine a récemment pu montrer que l'EESS, associée à un entraînement locomoteur, entraînait une amélioration neurologique chez quatre patients paraplégiques, avec des profils d'activation musculaire électromyographique similaires à ceux observés pendant la marche. En fait, ces auteurs ont également montré une amélioration, sous stimulation, des fonctions VS et GS, mais sans documentation détaillée. En partant d'un rationnel conceptuel et préclinique, et avec une preuve de concept clinique démontrée dans plusieurs cas rapportés, nous proposons un essai clinique avec un schéma croisé original visant à valider l'hypothèse selon laquelle l'EESS associée à un entraînement chez des patients présentant des lésions médullaires incomplètes permettrait, avec un bon profil de tolérance, de restaurer les troubles moteurs, vésico-sphinctériens (VS) et génito-sexuels (GS) chez des patients présentant des lésions médullaires incomplètes.
18 à 65 ans · Réf. NCT04496609
Hopital Foch
Mis à jour le 11 juin 2026

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