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Biomarqueurs diagnostiques et pronostiques de la dysfonction du greffon dans le contexte de la transplantation pulmonaire

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Diagnostic and Prognostic Biomarkers of Transplant Dysfunction in the Context of Lung Transplantation

Transplant results vary considerably from one organ to another. Lung transplantation has poorer long-term outcomes than other solid organ transplants, with a current median post-transplant survival of 6.0 years. Allograft rejection remains the leading cause of morbidity and mortality in all organ groups and is the leading cause of death, accounting for more than 40% of deaths beyond the first year after lung transplantation. Each dysfunctions impacts the fate of the graft and therefore the survival of the recipient. Their early and precise diagnosis is therefore a major issue. The identification of the pathophysiological mechanisms underlying these different subtypes of dysfunction (transcriptomics, polymorphism of target genes of the immune system or tissue repair, cell phenotyping) is an essential step. It can only be done on the basis of a collection of samples linked to a clinical database allowing to contextualize each sample.

Les résultats de la transplantation varient considérablement d'un organe à l'autre. La transplantation pulmonaire présente des résultats à long terme moins favorables que les autres transplantations d'organes solides, avec une médiane de survie post-transplantation actuellement de 6,0 ans. Le rejet du greffon reste la principale cause de morbidité et de mortalité pour tous les groupes d'organes et constitue la principale cause de décès, représentant plus de 40 % des décès survenant après la première année suivant la transplantation pulmonaire. Chaque dysfonction a un impact sur le devenir du greffon et donc sur la survie du receveur. Leur diagnostic précoce et précis constitue donc un enjeu majeur. L'identification des mécanismes physiopathologiques sous-jacents à ces différents sous-types de dysfonction (transcriptomique, polymorphisme des gènes cibles du système immunitaire ou de la réparation tissulaire, phénotypage cellulaire) est une étape essentielle. Elle ne peut être réalisée qu'à partir d'une collection d'échantillons associée à une base de données clinique permettant de contextualiser chaque échantillon.

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