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Interprétation du rôle des éosinophiles dans les pneumopathies interstitielles diffuses

Titre et résumé traduits de l’anglais par le portail, à partir de la fiche publiée par le registre source, le 13 septembre 2026. Traduction automatique, sans relecture médicale : elle ne modifie ni n’interprète le contenu ; en cas de doute, le texte original fait foi.

Texte original (anglais)

Interpretation of the Role of Eosinophils in Diffuse Interstitial Pneumopathies

Diffuse interstitial lung diseases (ILDs) represent a group of rare, heterogeneous disorders of various etiologies, all sharing a common histopathological feature: fibrotic remodeling of the pulmonary parenchyma induced by a chronic inflammatory process. Although the prevalence of ILDs in France has recently been estimated at 19.4 per 100,000 inhabitants per year, they are frequently encountered in clinical practice due to their need for specialized hospital care. ILDs are associated with significant morbidity and a poor prognosis, despite the heavy burden of current therapeutic strategies. This highlights the urgent need to identify new therapeutic targets for these diseases. Eosinophilic polymorphonuclear cell could represent one such target. As a source of pro-fibrotic mediators such as TGF-β, they may contribute to pulmonary fibrosis from a clinical standpoint. Our hypothesis is that a component of bronchial exacerbation in ILD patients may involve a type 2 immune response through the recruitment and activation of eosinophilic polymorphonuclear cell. Given their role in pro-fibrotic signaling, our objective is to characterize type 2 immunity parameters-focusing in particular on eosinophilic polymorphonuclear cell-using a multi-source approach in a cohort of ILD patients. If type 2 immunity is significantly present in this population (referred to as ILD-eosinophilic polymorphonuclear cell), the investigators will investigate the role of eosinophilic polymorphonuclear cell in vitro using a co-culture model involving eosinophilic polymorphonuclear cell and respiratory epithelial cells (both bronchial and alveolar). Based on the results obtained, future prospects include evaluating the effects of biotherapy within this model as a preliminary step toward a subsequent clinical study.

Les pneumopathies interstitielles diffuses (PID) constituent un groupe de maladies rares et hétérogènes, d'étiologies diverses, partageant toutes une caractéristique histopathologique commune : un remodelage fibrotique du parenchyme pulmonaire induit par un processus inflammatoire chronique. Bien que la prévalence des PID en France ait récemment été estimée à 19,4 pour 100 000 habitants par an, elles sont fréquemment rencontrées en pratique clinique du fait de la nécessité d'une prise en charge hospitalière spécialisée. Les PID sont associées à une morbidité importante et à un pronostic défavorable, malgré la lourdeur des stratégies thérapeutiques actuelles. Cela souligne le besoin urgent d'identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour ces maladies. Les polynucléaires éosinophiles pourraient représenter une telle cible. En tant que source de médiateurs pro-fibrosants tels que le TGF-β, ils pourraient contribuer à la fibrose pulmonaire sur le plan clinique. Notre hypothèse est qu'une composante de l'exacerbation bronchique chez les patients atteints de PID pourrait impliquer une réponse immunitaire de type 2, par le recrutement et l'activation des polynucléaires éosinophiles. Compte tenu de leur rôle dans la signalisation pro-fibrosante, notre objectif est de caractériser les paramètres de l'immunité de type 2 - en particulier au niveau des polynucléaires éosinophiles - à l'aide d'une approche multi-source dans une cohorte de patients atteints de PID. Si l'immunité de type 2 est significativement présente dans cette population (dénommée PID à polynucléaires éosinophiles), les investigateurs étudieront le rôle des polynucléaires éosinophiles in vitro à l'aide d'un modèle de co-culture associant des polynucléaires éosinophiles et des cellules épithéliales respiratoires (bronchiques et alvéolaires). Sur la base des résultats obtenus, les perspectives futures incluent l'évaluation des effets d'une biothérapie dans ce modèle, comme étape préliminaire avant une étude clinique ultérieure.

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