Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

Public annoncé

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48 essais recensés

Recrutement en cours Observationnelle
Cohorte de patients atteints de leucémie myélomonocytaire chronique
Il s'agit d'une étude prospective, non interventionnelle, comportant le recueil d'échantillons biologiques accompagnés de données anonymisées associées. Les échantillons biologiques seront prélevés au moment du diagnostic et/ou au cours de l'évolution de la maladie, avec ou sans traitement, toujours en association avec des examens prévus dans le cadre des soins courants ou d'un essai clinique.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07512882
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Pembrolizumab en traitement d'entretien à dose habituelle ou faible dans le cancer du poumon non épidermoïde : une étude de non-infériorité
Pulse est un essai clinique de phase III randomisé de non-infériorité évaluant un nouveau mode d'administration de l'immunothérapie reposant sur un intervalle allongé entre 2 perfusions en traitement d'entretien dans le bras Pulse, comparé à l'administration conventionnelle dans le bras contrôle. Dans les deux bras de traitement, le pembrolizumab seul ou associé au pémétrexed est autorisé en traitement d'entretien. En effet : dans le bras Pulse : le pembrolizumab 200 mg sera administré aux patients toutes les 6 semaines (Q6W) plus, en l'absence de contre-indication, le pémétrexed 500 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines (Q3W). Dans le bras contrôle : le pembrolizumab 200 mg sera administré aux patients toutes les 3 semaines (Q3W) ou 400 mg toutes les 6 semaines plus, en l'absence de contre-indication, le pémétrexed 500 mg/m² sera administré toutes les 3 semaines (Q3W).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05692999
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Essai clinique pragmatique CARE1
Le traitement systémique du carcinome rénal (CR) repose sur 2 classes d'agents : les thérapies ciblées anti-angiogéniques (inhibiteurs de tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance de l'endothélium vasculaire - ITK-VEGFR) et les inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), ciblant soit l'axe PD1/PDL1, soit CTLA4. L'association thérapeutique constitue le traitement de référence pour le CR à cellules claires dans toutes les recommandations, avec soit une association ICI-ICI, soit une association ICI-ITK-VEGFR. Cependant, aucune comparaison directe n'a été réalisée entre les 2 approches, et les patients sont traités selon la décision du médecin, sans facteurs cliniques/biomarqueurs pour orienter le choix du traitement. Le marquage PDL1 est, à ce jour, le biomarqueur ayant démontré sa capacité à identifier un bénéfice de survie globale en faveur de la stratégie ICI-ICI chez les patients PDL1(+) et de la stratégie ICI-ITK-VEGFR chez les patients PDL1(-). Le schéma de l'étude a été conçu pour démontrer que l'association ICI-ICI est supérieure à l'association ICI-ITK-VEGFR pour prolonger la survie globale (SG) chez les patients PDL1(+), et pour démontrer que l'association ICI-ITK-VEGFR est supérieure à l'association ICI-ICI pour prolonger la survie sans progression (SSP) et la SG chez les patients PDL1(-).
À partir de 18 ans · Réf. NCT06364631
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 16 janv. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Microbiothérapie fécale poolée orale (MaaT033) associée au cémiplimab versus meilleur choix de l'investigateur chez des patients présentant une résistance au traitement liée à la prise d'antibiotiques dans le cancer bronchique non à petites cellules avancé
L'objectif d'IMMUNOLIFE2 est de surmonter la résistance primaire aux inhibiteurs de points de contrôle immunitaire (ICI), tels que le pembrolizumab ou le nivolumab utilisés seuls ou en association avec une chimiothérapie, observée chez les patients atteints de cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) avancé à la suite d'une exposition aux antibiotiques, laquelle induit une dysbiose intestinale. La réintroduction de l'immunothérapie par cémiplimab, associée à une microbiothérapie fécale poolée orale (MaaT033), vise à restaurer le microbiote intestinal et potentiellement à inverser la résistance aux ICI. L'objectif principal est de déterminer si l'association de MaaT033 et de cémiplimab offre un taux de contrôle de la maladie supérieur par rapport au meilleur choix actuel de l'investigateur utilisé comme comparateur. Les patients seront randomisés pour recevoir soit : * Bras expérimental : MaaT033 administré par voie orale pendant une semaine avant chaque cycle de cémiplimab, lequel sera administré en hospitalisation toutes les 3 semaines pendant 6 mois, suivi du cémiplimab seul par la suite ; * Bras contrôle : meilleur choix de l'investigateur
À partir de 18 ans · Réf. NCT07001618
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 3 avr. 2026
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Essai européen de validation de principe portant sur une stratification thérapeutique fondée sur des anomalies moléculaires dans les tumeurs en rechute ou réfractaires
Cet essai de plateforme de validation de principe est conçu pour couvrir le ciblage de plusieurs voies de survie impliquées dans l'oncogenèse, qui ne sont actuellement pas suffisamment exploitées pour les patients pédiatriques en Europe (Geoerger 2017 ; Geoerger 2019). Les objectifs de l'essai sont : 1. déterminer la dose recommandée de phase II (DRP2) d'un agent anticancéreux spécifique et/ou d'une association pertinente dans une population pédiatrique, et documenter sa tolérance et 2. explorer les premiers signaux d'activité dans une population d'étude enrichie sur le plan moléculaire.
Jusqu’à 18 ans · Réf. NCT02813135
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 10 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Mise en œuvre de la médecine de précision dans les hôpitaux communautaires (IMPORTAL)
Il s'agit d'une étude prospective de biomarqueurs visant à démontrer l'impact de la biopsie liquide sur l'amélioration du traitement des patients atteints de cancer avec maladie métastatique pris en charge en milieu communautaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05283044
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 25 juin 2025
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
Tislelizumab chez des patients atteints de cancer avec maladie résiduelle moléculaire (UMBRELLA)
De nombreuses études ont montré que, même lorsque l'imagerie ne révèle pas la présence de cellules cancéreuses, des traces d'ADN tumoral (c'est-à-dire provenant des cellules cancéreuses) peuvent être détectées dans le sang de certains patients : on parle alors de maladie résiduelle moléculaire (MRD). Lorsque de telles traces sont détectées (on parle de statut MRD+), le risque de rechute est bien plus élevé que lorsqu'il n'y a pas d'ADN tumoral circulant (statut MRD-). Compte tenu du succès de l'immunothérapie dans le traitement des patients atteints de maladie métastatique pour divers types de tumeurs, il existe un immense enthousiasme pour étendre l'utilisation de l'immunothérapie aux personnes atteintes d'un cancer à un stade précoce. UMBRELLA est un essai guidé par la biologie conçu pour étudier l'impact d'un traitement systémique par tislelizumab en monothérapie après détection d'un statut MRD+, à l'issue de la chirurgie et des traitements périopératoires, chez des patients atteints d'un cancer solide. La maladie résiduelle (MRD) sera déterminée par une détection optimisée et un suivi précis de l'ADN tumoral circulant, permettant une détection précoce des récidives et un suivi de la maladie, y compris chez les patients sans MRD [MRD(-)].
À partir de 18 ans · Réf. NCT06332274
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 13 mai 2025
Recrutement en cours Phase 1/2 Interventionnelle
Vaccin thérapeutique chez des patients atteints d'un cancer de l'oropharynx associé au papillomavirus humain (HPV)
Cette étude est un essai multicentrique, en double aveugle, contrôlé par placebo, avec escalade de dose, d'un vaccin CD40HVac (anticorps monoclonal humanisé anti-CD40 fusionné aux oncoprotéines E6/E7 du HPV16) adjuvanté par du poly-ICLC (Hiltonol) chez des patients présentant un carcinome oropharyngé HPV16 sans signe de maladie résiduelle ou récidivante après chirurgie et/ou radiochimiothérapie. L'objectif principal est de déterminer la dose recommandée pour la phase 2 (RP2D) d'un vaccin CD40HVac adjuvanté par poly-ICLC (Hiltonol), en fonction de la sécurité et de la capacité à induire des réponses immunitaires à différentes doses. Deux paliers de dose de CD40.HVac adjuvanté par poly-ICLC seront explorés : * 1er palier de dose : CD40.HVac 1,0 mg, avec 1,0 mg de poly-ICLC * 2e palier de dose : CD40.HVac 3,0 mg, avec 1,0 mg de poly-ICLC Les données de sécurité seront examinées par un comité indépendant de surveillance des données de sécurité (IDSMB), qui formulera des recommandations.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06007092
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 1 déc. 2025
Recrutement en cours Phase 2 Interventionnelle
Étude évaluant l'ASP3082 chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique/localement avancé et d'un adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP), avec analyse de biomarqueurs pour caractériser la réponse/résistance
UNLOCK ASP3082 est une étude de plateforme de phase 2, ouverte, à bras unique, multicentrique, qui vise à évaluer les mécanismes d'action et de résistance à l'ASP3082 dans le cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) et l'adénocarcinome canalaire du pancréas (ACP) métastatiques/localement avancés, en présence d'une mutation KRAS G12D. Les deux cohortes de patients sont les suivantes : i. cohorte CBNPC : patients atteints d'un CBNPC porteur d'une mutation KRAS G12D. ii. cohorte ACP : patients atteints d'un ACP porteur d'une mutation KRAS G12D. Les patients inclus dans les deux cohortes recevront un traitement par ASP3082 à la dose de 600 mg une fois par semaine, selon un cycle de 21 jours. L'ASP3082 sera administré par voie intraveineuse jusqu'à progression de la maladie, toxicité inacceptable ou retrait du consentement. Des échantillons tumoraux et sanguins seront prélevés à l'inclusion, en cours de traitement et lors de la visite de fin de traitement, uniquement chez les patients développant une résistance acquise (la résistance acquise est définie comme une meilleure réponse de type RC, RP ou MS d'une durée supérieure à 6 mois, suivie d'une progression de la maladie).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07483983
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 5 août 2026
Recrutement en cours Phase 3 Interventionnelle
La thérapie laser de faible intensité dans la prévention de la mucite induite par la chimiothérapie chez les enfants et les jeunes adultes
Évaluer l'efficacité de la thérapie laser de faible intensité (LLLT) préventive pour réduire l'incidence de la mucite buccale de grade 3-4 selon l'OMS chez les enfants et les jeunes adultes recevant des protocoles de chimiothérapie associés à un taux élevé de mucite : chimiothérapie conventionnelle ou protocoles de conditionnement par chimiothérapie à haute dose (HDC) avec greffe de cellules souches hématopoïétiques (HSCT).
4 à 25 ans · Réf. NCT03983369
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 6 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Risques neurocognitifs chez les enfants atteints de tumeurs solides
Le taux de survie des enfants atteints de cancer s'est nettement amélioré ces dernières années grâce aux progrès des différentes thérapies. Les séquelles neurocognitives liées aux traitements et à la maladie sont plus ou moins bien connues. Quatre facteurs semblent associés aux séquelles neurocognitives : le traitement, la tumeur elle-même, les facteurs environnementaux comme le statut socio-économique des parents, et les facteurs biologiques. L'objectif principal de l'étude est d'établir un score permettant d'évaluer le risque de séquelles neurocognitives chez ces enfants en fonction de ces facteurs (traitement, tumeur et facteurs environnementaux).
Non précisée · Réf. NCT03609112
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 13 déc. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude exploratoire visant à évaluer les déterminants immunitaires de la réponse à la thérapie cellulaire adoptive (ACT) dans les tumeurs solides et hématologiques
Cette étude vise à explorer les modifications phénotypiques et transcriptionnelles des différentes composantes cellulaires de la tumeur suite à l'injection de médicaments de thérapie cellulaire somatique. Le second objectif est d'explorer les modifications phénotypiques et transcriptionnelles des différentes composantes cellulaires dans le sang et la moelle osseuse suite à l'injection de médicaments de thérapie cellulaire somatique. Puis de corréler le profil phénotypique et transcriptionnel des différentes populations immunitaires tumorales, sanguines et médullaires avec la réponse clinique et/ou la toxicité. Enfin, cette étude est conçue afin d'identifier un profil phénotypique, transcriptionnel et épigénétique des cellules adoptives intratumorales et de corréler ce profil avec la réponse clinique et/ou la toxicité.
À partir de 2 ans · Réf. NCT05481502
Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand Paris
Mis à jour le 24 juin 2025

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