Essais cliniques recensés

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Recrutement

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138 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Dysfonction sexuelle chez les femmes hypertendues
Plusieurs études décrivent l'existence d'une association entre la dysfonction sexuelle et l'hypertension artérielle, le plus souvent caractérisée par une diminution du nombre d'orgasmes et l'existence de dyspareunies. L'hypertension artérielle est un facteur contributif, et la non-observance médicamenteuse pourrait l'amplifier. Il existe plusieurs façons d'évaluer l'observance du traitement : l'utilisation de questionnaires déclaratifs, méthode non exempte de critiques car soumise à la subjectivité de la déclaration du patient ; et les dosages médicamenteux, technique de référence, bien qu'insuffisamment diffusée en raison du coût élevé et du poids plus important des protocoles d'enquête. La non-observance médicamenteuse est multifactorielle. De plus, il a été démontré que la survenue d'effets indésirables médicamenteux et/ou la crainte d'en développer constituent l'une des principales causes de non-observance des traitements antihypertenseurs. Les investigateurs émettent l'hypothèse que la dysfonction sexuelle (DS) est significativement plus fréquente chez les femmes hypertendues traitées non observantes que chez les femmes hypertendues traitées observantes. L'objectif principal est de comparer la prévalence de la dysfonction sexuelle entre un groupe de femmes hypertendues traitées observantes et un groupe de femmes hypertendues traitées non observantes.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05156385
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Localisation des structures anatomiques impliquées dans les tachycardies jonctionnelles par cartographie haute densité
L'objectif de ce travail est d'analyser la capacité des systèmes de cartographie haute résolution à déterminer la localisation précise du nœud auriculo-ventriculaire (AV) et des voies lentes péri-nodales, en utilisant des paramètres d'enregistrement standards, mais également des modifications de filtres hors ligne et des techniques complémentaires (vitesses de conduction, isochrones et dV/dt). L'équipe d'investigation prévoit une étude prospective monocentrique. Une cartographie haute résolution détaillée du triangle de Koch et des zones avoisinantes sera réalisée à l'aide du système de cartographie électro-anatomique 3D RHYTHMIA HDx et du cathéter multipolaire ORION. Cet échantillon comprendra 2 groupes de patients : le premier inclura des patients adressés pour une ablation de tachycardie par réentrée intranodale (TRIN), et le second inclura des patients témoins (sans TRIN), adressés pour une autre indication nécessitant un système de cartographie similaire. Si elles sont visualisées, la position de la voie lente et du nœud AV sera comparée aux zones d'ablation, qui seront déterminées de façon conventionnelle sous scopie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05296954
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 1 juin 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Traitement endoscopique
La pose d'une endoprothèse dans les voies aériennes entraîne une amélioration clinique rapide et spectaculaire dans la majorité des cas d'obstruction des voies aériennes centrales. Cependant, la diversité limitée des formes de dispositifs disponibles sur le marché constitue une limitation majeure, ces dispositifs étant mal adaptés, voire pas du tout adaptés, à l'anatomie du patient. Les principales conséquences de ce manque de congruence sont la migration de l'endoprothèse et les réactions inflammatoires granulomateuses. Les investigateurs ont émis l'hypothèse que des endoprothèses personnalisées pourraient réduire significativement le taux de complications et améliorer la tolérance. Dans cet essai contrôlé randomisé, les investigateurs se proposent d'évaluer si des endoprothèses personnalisées permettent une meilleure prise en charge des sténoses non malignes des voies aériennes centrales, en comparant cette nouvelle approche à la prise en charge standard.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07727824
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 27 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle Femmes
Utilisation d'un nouvel outil diagnostique dans la détection et la caractérisation des lésions d'endométriose
L'errance diagnostique est l'une des caractéristiques de l'endométriose, en raison d'une grande variabilité anatomique et clinique, mais aussi d'examens diagnostiques peu pertinents. La TEP/TDM au \[18F\]-FES pourrait d'une part améliorer le diagnostic en présentant une sensibilité supérieure à l'IRM, et d'autre part permettre de quantifier et de caractériser l'expression des récepteurs aux œstrogènes (RE) dès le diagnostic, contribuant ainsi à orienter la prise en charge thérapeutique. Nous tenterons ainsi de corréler l'intensité de la TEP/TDM au \[18F\]-FES avec l'expression des récepteurs aux œstrogènes et l'intensité de la douleur.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07053982
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 25 mars 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Effets d'un programme intensif de danse rythmique sur les capacités d'apprentissage chez des enfants atteints de paralysie cérébrale
La paralysie cérébrale est un trouble neurologique qui touche 1 enfant sur 1 000 et entraîne un handicap moteur, parfois associé à un handicap sensorimoteur ayant des répercussions sur la vie quotidienne. L'objectif de la rééducation chez les personnes atteintes de paralysie cérébrale est d'améliorer leur autonomie et leur qualité de vie. Un enjeu majeur pour ces personnes est donc d'apprendre de nouveaux comportements en favorisant le développement moteur, cognitif et psychosocial. La danse est une activité pertinente, car elle constitue une activité d'apprentissage physique et ludique ainsi qu'un environnement multisensoriel. De plus, la littérature scientifique suggère des bénéfices moteurs et psycho-affectifs associés à la pratique de la danse chez les enfants atteints de paralysie cérébrale, en particulier lorsqu'elle comporte une stimulation rythmique. L'objectif de ce projet est donc d'évaluer l'effet d'un programme de danse basé sur le rythme sur la capacité d'apprentissage moteur, dans la mesure où la stimulation auditive rythmique peut améliorer le contrôle moteur chez des patients atteints d'autres troubles neurologiques (par exemple, Thaut, 2015). Nous supposons que la capacité à se synchroniser grâce à la pratique de la danse rythmique pourrait faciliter l'apprentissage de compétences motrices cognitives et psychosociales. Pour atteindre cet objectif, nous mènerons une étude expérimentale à cas unique (Single Case Experimental Design, SCED). En utilisant cette méthode d'analyse individuelle, nous évaluerons de manière répétée un comportement cible afin de déterminer si un programme de danse facilite l'apprentissage moteur, cognitif et psychosocial pour chaque participant. Le programme de danse se déroulera sur deux semaines. Trois instructeurs animeront les cours de danse (deux séances de 2 heures par jour avec des pauses) au cours de la première semaine, puis trois cours de danse d'une heure au cours de la deuxième semaine. Les évaluations seront réalisées avant (référence, phase A), pendant (intervention, phase B), après l'atelier de danse (phase de suivi, FU) et à distance de celui-ci (visite d'étude finale).
6 à 17 ans · Réf. NCT07500896
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 30 mars 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluer l'évolution de la gêne cutanée du corps et du cuir chevelu chez des patients atteints d'ichtyose héréditaire après enveloppements (EnvelopIchtyose)
L'ichtyose est un groupe de maladies génétiques rares et chroniques débutant à la naissance, dans lesquelles la peau du patient est recouverte de squames d'aspect et de sévérité variables. Cette maladie est invalidante. Le traitement est symptomatique et repose sur l'application quotidienne de crèmes hydratantes à forte teneur en lipides. Néanmoins, l'efficacité de ces traitements est limitée et ils sont considérés comme très douloureux par les patients. Les enveloppements sont des soins locaux réalisés par des infirmières spécialisées et qui consistent, à la suite d'un bain thérapeutique, à appliquer une grande quantité de crème sur l'ensemble du corps, suivie d'une occlusion. Ce type de soin est simple à réaliser, mais nécessite une expertise infirmière ; à ce jour, il n'est pas pratiqué en routine en France, c'est pourquoi les investigateurs souhaitent évaluer l'effet des enveloppements sur différents paramètres reflétant l'état de la peau à court et moyen terme.
À partir de 15 ans · Réf. NCT05979506
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 13 avr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
ICOPE INTENSE-K : étude pilote
L'ICOPE pourrait constituer le modèle de référence de prise en charge du vieillissement en bonne santé. Plus précisément, notre hypothèse est que l'intervention mise en œuvre dans le cadre de l'ICOPE pourrait prévenir, directement ou indirectement, l'immunosénescence, la perte de mobilité et le déclin cognitif. Dans les futurs essais cliniques de gérosciences, l'ICOPE-Intense pourrait devenir une référence pour ralentir le rythme du vieillissement grâce à une intervention non pharmacologique intensive, et constituer une intervention de référence à comparer aux nouveaux médicaments gérothérapeutiques.
65 à 85 ans · Réf. NCT07048860
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 23 juil. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Impact d'un algorithme guidé par la procalcitonine sur l'arrêt précoce de l'antibiothérapie
Dans cet essai contrôlé randomisé, ouvert, mené dans 7 unités de soins intensifs pédiatriques et néonatales françaises, l'équipe d'investigateurs fait l'hypothèse que l'utilisation d'un algorithme guidé par la procalcitonine (PCT) pour arrêter le traitement antibiotique diminuera la durée de l'antibiothérapie chez les enfants gravement malades traités pour une infection bactérienne suspectée ou avérée. Deux cent quatre-vingt-seize patients éligibles seront répartis aléatoirement en deux groupes : arrêt de l'antibiothérapie guidé par la PCT ou selon les pratiques standard, et suivis pendant 28 jours, jusqu'à la fin de leur hospitalisation, ou jusqu'à la fin du traitement antibiotique en cas de récidive d'infection bactérienne survenant jusqu'à 28 jours après le jour de la randomisation.
0 à 17 ans · Réf. NCT05350813
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 11 août 2026
Recrutement à venir Observationnelle
Traduction et adaptation culturelle en français de l'échelle Erasmus modifiée d'évaluation sensorielle de Nottingham pour le membre inférieur dans les lésions cérébrales acquises
Il existe un manque d'outils validés et standardisés en français pour évaluer la perception somatosensorielle chez les adultes présentant des lésions cérébrales. Le seul outil validé en français est l'échelle de Fugl-Meyer pour la récupération sensorimotrice après un accident vasculaire cérébral, qui n'évalue que la sensibilité au tact léger dans deux zones du bras et de la jambe, ainsi que la proprioception pour huit articulations. L'échelle Erasmus modifiée d'évaluation sensorielle de Nottingham (EmNSA) propose une évaluation détaillée de la perception somatosensorielle des membres, en anglais. La version pour le membre supérieur (MS) a été validée en français. La composante relative au membre inférieur reste à traduire et à adapter culturellement. Ce projet de traduction et d'adaptation transculturelle vise à valider cet outil pour une évaluation clinique complète des déficits somatosensoriels, applicable aussi bien en pratique clinique qu'en recherche. Le projet vise à valider l'étude des qualités métrologiques (validité et fiabilité de l'échelle) de la version française de l'EmNSA pour les membres inférieurs.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07613541
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 29 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Microbiote parodontal des patients candidats à la chirurgie bariatrique présentant un indice de masse corporelle supérieur à 30
L'objectif de cette étude observationnelle est de comparer la composition microbiologique de la plaque parodontale de personnes obèses candidates à une chirurgie bariatrique, selon leur indice de masse corporelle. La principale question à laquelle elle vise à répondre est : les patients obèses présentent-ils un microbiote différent selon leur obésité ? L'obésité étant classée en deux groupes : le groupe « obésité », pour un IMC compris entre 30 et 35, versus le groupe « obésité morbide », pour un IMC supérieur à 35. Les participants devant subir une chirurgie bariatrique dans le cadre de leur prise en charge médicale habituelle répondront à des questions sur leur qualité de vie et leurs habitudes d'hygiène, et des prélèvements de salive et parodontaux seront réalisés.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06781229
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 8 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Prévalence de l'hypoventilation nocturne chez des sujets obèses appareillés par pression positive continue pour un syndrome d'apnées-hypopnées obstructives du sommeil
L'étude CAPNOSOH est une étude monocentrique menée au CHU de Toulouse, visant à estimer la prévalence des sujets obèses et apnéiques présentant une persistance d'hypoventilation nocturne sous pression positive continue (PPC).
18 à 80 ans · Réf. NCT07152990
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 3 sept. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Fibrine riche en leucocytes et en plaquettes dans le traitement chirurgical de l'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments
L'ostéonécrose des mâchoires liée aux médicaments (MRONJ) est un effet secondaire rare mais grave des traitements antirésorptifs utilisés dans la prise en charge de maladies osseuses, telles que l'ostéoporose ou les métastases osseuses. Une prise en charge chirurgicale peut permettre la résolution de la maladie, mais avec des résultats perfectibles. Dans ce but, l'utilisation de concentrés plaquettaires autologues (CPA) peut s'avérer utile. Avec cette étude, les chercheurs visent à démontrer l'efficacité de la L-PRF (fibrine riche en leucocytes et en plaquettes) en complément du traitement chirurgical de la MRONJ, en termes de cicatrisation.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06419010
University Hospital, Toulouse
Mis à jour le 17 mai 2024

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