Essais cliniques recensés

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Recrutement

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110 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Valeur prédictive de l'atteinte du nerf optique dans le syndrome cliniquement isolé
La névrite optique (NO) représente environ 30 % des présentations cliniques du syndrome cliniquement isolé (SCI). L'atteinte asymptomatique du nerf optique est très fréquente à tous les stades de la sclérose en plaques (SEP), y compris au stade du SCI. Cependant, le nerf optique ne fait toujours pas partie des critères diagnostiques de la SEP. L'objectif principal de notre étude régionale et multicentrique est d'évaluer la valeur pronostique de l'atteinte du nerf optique au stade clinique le plus précoce de la SEP (= SCI) pour le diagnostic de SEP cliniquement définie (2e poussée clinique) et pour le délai jusqu'à la 2e poussée.
18 à 55 ans · Réf. NCT06455332
University Hospital, Lille
Mis à jour le 24 août 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Validation de l'utilisation de la différence de tension artério-veineuse en CO2 en conditions hyperbares
La différence de tension veino-artérielle centrale en dioxyde de carbone est utilisée quotidiennement en réanimation pour établir une hypoperfusion tissulaire périphérique, principalement médiée par un bas débit cardiaque. Les pressions partielles des gaz (oxygène, dioxyde de carbone) augmentent dans le sang des patients respirant de l'oxygène à 100 % en conditions hyperbares. Ainsi, la validité de ce biomarqueur dans les situations d'insuffisance circulatoire aiguë au cours d'une séance d'oxygénothérapie hyperbare n'a pas été établie. L'objectif de l'étude est donc d'établir la performance diagnostique de la différence de tension veino-artérielle centrale en dioxyde de carbone dans le diagnostic d'un bas débit cardiaque chez des patients en choc septique bénéficiant d'une oxygénothérapie hyperbare pour une fasciite nécrosante.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07492030
University Hospital, Lille
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Identification des déterminants cellulaires et moléculaires de l'efficacité et de la résistance chez les patients traités par CAR-T
Ces dernières années, nous avons assisté à une avancée majeure dans le traitement des leucémies et des lymphomes grâce aux cellules CAR-T autologues, capables d'induire une rémission durable chez les patients. De multiples essais de thérapie CAR-T approuvés, y compris ceux menés dans notre centre, ont systématiquement obtenu des taux de régression tumorale objective chez environ 40 % des patients ayant progressé après de multiples chimiothérapies ou thérapies ciblées antérieures. Cependant, tous les patients ne répondent pas à ce traitement, et le taux de rechute reste malheureusement fréquent. Par conséquent, l'identification de biomarqueurs permettant de suivre l'activité clinique des CAR-T et de servir d'outils prédictifs pour la sélection des patients est essentielle dans notre quête de thérapies cellulaires personnalisées, où le degré et la durée de la réponse varient selon les patients. Pour que la thérapie CAR-T tienne pleinement ses promesses, il est impératif d'augmenter les taux de réponse durable. Le succès de la thérapie CAR-T dépend non seulement du ciblage d'antigènes (par exemple, CD19, BCMA) communément exprimés par les cellules malignes, mais est également limité par une persistance et une migration insuffisantes des cellules CAR-T perfusées in vivo. Cela souligne la nécessité d'identifier les facteurs qui permettent un ciblage optimal des sites tumoraux et une persistance à long terme pour une surveillance tumorale continue. En outre, nous manquons de connaissances complètes sur les raisons pour lesquelles certains patients atteints de leucémie ou de lymphome obtiennent une réponse anticancéreuse complète et durable après perfusion de CAR-T, alors que d'autres ne répondent que partiellement au traitement puis rechutent, voire ne répondent pas du tout. Déterminer les facteurs cellulaires et moléculaires qui contribuent au ciblage optimal des cellules CAR-T vers les sites tumoraux, ainsi qu'à leur persistance à long terme, nous aidera à concevoir des thérapies CAR-T améliorées contre le lymphome et d'autres cancers.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07609485
University Hospital, Lille
Mis à jour le 27 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude d'un facteur de risque environnemental dans la maladie de Crohn
Les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin (MICI) sont des maladies chroniques qui durent toute la vie et affectent le tractus gastro-intestinal. L'étiologie précise et les différents acteurs participant au processus physiopathologique conduisant au développement de la maladie restent mal compris. Une interaction complexe entre la génétique, le microbiote intestinal et les facteurs environnementaux est supposée déclencher la réponse immunitaire muqueuse inappropriée observée chez les patients atteints de MICI. Nous émettons l'hypothèse que le désoxynivalénol (DON) pourrait être un facteur de risque environnemental des MICI. L'accent est mis sur la pertinence humaine des effets du DON sur l'intestin, en étudiant son exposition, son métabolisme et ses effets indésirables en bonne santé et en situation pathologique, en se concentrant sur les patients atteints de MICI.
25 à 60 ans · Réf. NCT04960826
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de la chirurgie versus la chimiothérapie première dans l'adénocarcinome gastrique à cellules en bague à chaton résécable
L'essai ADCI 002 est un vaste essai contrôlé randomisé prospectif multicentrique de phase II-III comparant la chirurgie première à la chimiothérapie première suivie d'une chirurgie chez des patients présentant un adénocarcinome gastrique à cellules en bague à chaton résécable.
18 à 80 ans · Réf. NCT01717924
University Hospital, Lille
Mis à jour le 14 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle Femmes
Le traitement des endométriomes volumineux
La prévalence de l'endométriome se situe entre 23 et 55 %. Il provoque des douleurs pelviennes, une diminution de la fertilité et de la réserve ovarienne. Actuellement, il n'existe aucune recommandation concernant le traitement des endométriomes volumineux, ni aucune donnée sur le meilleur traitement permettant de limiter les récidives et de préserver la fertilité et la réserve ovarienne. Au CHU de Lille, un simple drainage laparoscopique associé à un traitement hormonal est pratiqué afin de réduire le risque de kystectomie. Ce protocole sera évalué par une étude observationnelle et prospective, incluant des femmes en âge de procréer présentant un endométriome mesurant 6 cm ou plus. L'objectif de cette étude est d'évaluer si le drainage kystique associé à un agoniste de la GnRH permet de diminuer les récidives d'endométriome et l'effet délétère sur la réserve ovarienne, et d'évaluer son impact sur l'hormone antimüllérienne.
18 à 40 ans · Réf. NCT04704115
University Hospital, Lille
Mis à jour le 23 déc. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Histoire naturelle de l'hyperéosinophilie et des syndromes hyperéosinophiliques
L'hyperéosinophilie chronique (HE) inexpliquée et les syndromes hyperéosinophiliques (SHE) sont hétérogènes en ce qui concerne les atteintes d'organes (cœur, poumons, peau… ou absence d'atteinte), les profils évolutifs et la réponse aux traitements. Les mécanismes sous-jacents sont largement inconnus et pourraient associer des facteurs génétiques prédisposants (germinaux ? somatiques ?), des facteurs environnementaux (alimentation, tabagisme, hormones, infections…). L'étude COHESion vise à étudier l'ensemble des caractéristiques cliniques et biologiques des patients atteints d'HE/SHE ainsi que leurs profils évolutifs, en mettant l'accent sur les facteurs génétiques et les mécanismes sous-tendant l'HE/SHE chronique transitoire ou persistante (en l'absence de tout facteur déclenchant extrinsèque bien identifié, comme les médicaments, les parasitoses…).
Non précisée · Réf. NCT04018118
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Réanimation à cordon intact dans la hernie diaphragmatique congénitale
La HDC isolée est une maladie rare (1/3 500) présentant un large éventail de sévérité et d'évolution. Malgré les tentatives de standardisation de la prise en charge de cette maladie à la naissance et pendant les premiers mois de vie, la mortalité varie de 20 à 50 % selon les différents hôpitaux en France et à l'étranger. Plusieurs études ont déjà montré le bénéfice du clampage tardif du cordon à la naissance sur l'adaptation biologique et physiologique des nouveau-nés à la vie extra-utérine. Des travaux antérieurs suggèrent également un bénéfice possible de cette procédure pour les bébés atteints de HDC. Cette étude clinique multicentrique randomisée vise à étudier l'efficacité de la réanimation à cordon intact comparée au clampage immédiat du cordon sur l'adaptation cardiorespiratoire à la naissance chez des nouveau-nés à terme présentant une HDC isolée.
0 ans · Réf. NCT04429750
University Hospital, Lille
Mis à jour le 20 mai 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Étude des déterminants génétiques de l'hépatite alcoolique et constitution d'une cohorte prospective multicentrique de patients atteints de maladie alcoolique du foie
L'hépatite alcoolique comporte un risque de mortalité élevée à court terme, en particulier dans sa forme sévère. Son diagnostic est confirmé par biopsie hépatique. La prévalence de l'hépatite alcoolique, sévère ou non, est mal connue et des données prospectives sont nécessaires. La présente étude observationnelle vise à définir la prévalence de l'hépatite alcoolique parmi les patients admis pour ictère et à déterminer leur évolution selon la sévérité. La survie et les marqueurs de dysfonction hépatique seront évalués. Une biobanque comprenant des échantillons génétiques sera constituée afin d'identifier le profil de la maladie en termes d'inflammation et de régénération. La performance de critères diagnostiques non invasifs sera également étudiée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04106518
University Hospital, Lille
Mis à jour le 19 mai 2026
Recrutement à venir Interventionnelle
Œsophagectomie totalement mini-invasive versus hybride pour le cancer de l'œsophage
Les cancers de l'œsophage et de la jonction œso-gastrique restent associés à une survie médiocre malgré les progrès des traitements multimodaux. La chirurgie, en particulier l'œsophagectomie selon la technique d'Ivor-Lewis, associée à un traitement périopératoire, améliore la survie mais s'accompagne d'une morbidité importante, principalement respiratoire et anastomotique, qui compromet la récupération et le traitement adjuvant. Les approches mini-invasives, telles que l'œsophagectomie totalement mini-invasive (TMIE), ont montré un potentiel de réduction de la morbidité postopératoire par rapport à l'approche hybride (HE). Toutefois, les études existantes sont hétérogènes, majoritairement rétrospectives et insuffisantes pour établir une norme. Cet essai vise à fournir des preuves de haut niveau comparant la TMIE à la HE, y compris les techniques robotiques, avec des analyses intégrées des résultats cliniques, de la qualité de vie et de l'économie de la santé.
18 à 80 ans · Réf. NCT07408999
University Hospital, Lille
Mis à jour le 13 févr. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
La rhéophérèse comme traitement adjuvant de la calciphylaxie
Les investigateurs proposent de mettre en place un essai prospectif, randomisé et contrôlé afin de vérifier la sécurité et d'évaluer l'efficacité d'un traitement adjuvant par rhéophérèse dans la calciphylaxie ulcéro-nécrotique au sein de la population hémodialysée.
À partir de 18 ans · Réf. NCT04654000
University Hospital, Lille
Mis à jour le 12 févr. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Analyse des fibroblastes dermiques et des cellules immunitaires au cours de la sclérodermie systémique
La physiopathologie de la sclérodermie systémique (ScS) reste mal comprise et il n'existe pas de traitement réellement efficace pour cette maladie. La ScS est une maladie hétérogène dont la sévérité est variable. L'hétérogénéité des profils de fibroblastes, observée dans d'autres pathologies fibrosantes, n'a jamais été explorée de manière approfondie dans la peau des patients atteints de ScS. Le système immunitaire, et en particulier les lymphocytes B, joue un rôle central dans la physiopathologie de la ScS. Les interactions entre les lymphocytes B et les cellules responsables de la production excessive de collagène, c'est-à-dire les fibroblastes, ne sont pas totalement élucidées. L'objectif principal est d'analyser l'hétérogénéité des fibroblastes et des cellules immunitaires infiltrantes ainsi que leur signature moléculaire dans la peau des patients atteints de ScS.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05273138
University Hospital, Lille
Mis à jour le 26 déc. 2025

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