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Type d’étude
Phase
Public annoncé
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Cette étude sera menée afin de déterminer la sécurité, la tolérabilité, les toxicités limitant la dose (DLT) et la dose maximale tolérée (MTD) et/ou la ou les doses recommandées pour l'expansion (RDE) de l'INCA036978, administré en monothérapie et en association avec un traitement standard dirigé contre la maladie.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07441694
Mis à jour le
Cette étude évaluera la sécurité et l'efficacité de la polythérapie associant le DS-1103a chez des participants atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05765851
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité et les effets antitumoraux de REM-422, un dégradeur de l'ARNm de MYB, chez les personnes atteintes de MDS à haut risque et d'AML en rechute ou réfractaire
À partir de 18 ans · Réf. NCT06297941
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité et la tolérance, et de déterminer la dose maximale tolérée (MTD) ou la dose maximale administrée (MAD) et/ou la dose recommandée (RD) de SGR-1505.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05544019
Mis à jour le
Première étude chez l'humain visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et la pharmacocinétique (PK) du BBO-10203, un « breaker » PI3Kα:RAS, seul et en association avec d'autres agents anticancéreux, chez des patients présentant des tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06625775
Les investigateurs proposent d'étudier l'inhibition de l'anhydrase carbonique (acétazolamide) associée à une radiochimiothérapie ou une radio-immunothérapie concomitante dans le cancer du poumon à petites cellules, en raison de : 1. La surexpression des anhydrases carboniques dans ce type de cancer, 2. L'effet antitumoral préclinique de l'acétazolamide observé sur diverses lignées tumorales, y compris des lignées tumorales neuroendocrines, 3. La synergie observée entre l'irradiation et l'inhibition des anhydrases carboniques, 4. L'effet immunitaire antitumoral potentiel causé par la diminution de l'acidité extracellulaire.
À partir de 18 ans · Réf. NCT03467360
Mis à jour le
Cette étude en 2 parties évaluera la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité clinique du DS-2243a comme traitement pour les participants atteints de tumeurs solides avancées.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06644755
Mis à jour le
L'objectif de la partie 1 (escalade de dose) de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du JNJ-95804306 et de déterminer la dose la plus appropriée (dose recommandée pour la phase 2 [RP2D]) du JNJ-95804306. L'objectif de la partie 2 (extension de dose) est d'évaluer plus avant la sécurité du JNJ-95804306 et de déterminer l'activité antitumorale, seul et/ou en association avec un traitement standard (SoC), aux schémas posologiques RP2D présumés, chez des participants atteints d'hémopathies malignes (cancer qui prend naissance dans le tissu hématopoïétique, comme la moelle osseuse, ou dans les cellules du système immunitaire). Pour les sites américains : l'objectif de la partie 1 (escalade de dose) de l'étude est d'évaluer la sécurité et la tolérabilité du JNJ-95804306 et de déterminer la dose la plus appropriée (dose recommandée pour la phase 2 [RP2D]) du JNJ-95804306. L'objectif de la partie 2 (extension de dose) est d'évaluer plus avant la sécurité du JNJ-95804306 et de déterminer l'activité antitumorale seule, aux schémas posologiques RP2D présumés, chez des participants atteints d'hémopathies malignes (cancer qui prend naissance dans le tissu hématopoïétique, comme la moelle osseuse, ou dans les cellules du système immunitaire).
À partir de 18 ans · Réf. NCT07572006
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est de déterminer la sécurité, la tolérabilité, la dose optimale et l'efficacité préliminaire du BMS-986515, un produit de lymphocytes T CAR allogéniques anti-CD19 issus d'un donneur sain (DS), chez des participants atteints de maladies auto-immunes sévères et réfractaires.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07115745
L'étude FAVIDOSE est un essai clinique de phase I, randomisé, contrôlé en double aveugle, monocentrique, à doses croissantes. L'objectif principal de cet essai est d'évaluer la tolérance de doses élevées de favipiravir pendant 14 jours chez des volontaires sains. Cet essai vise également à caractériser la pharmacocinétique du favipiravir dans le sang et les taux de favipiravir dans le sperme. Une analyse pharmacogénétique sera menée pour tenter d'identifier des variants génétiques des enzymes du métabolisme et du transport du favipiravir, afin d'expliquer la variabilité interindividuelle des paramètres pharmacocinétiques du favipiravir. Trois paliers de dose séquentiels avec des participants distincts : * palier 1 : J1 : 2400 mg BID ; J2 à J13 : 1600 mg BID et J14 : 1600 mg le matin ; * palier 2 : J1 : 2400 mg BID ; J2 à J13 : 2000 mg BID et J14 : 2000 mg le matin ; * palier 3 : J1 : 2400 mg BID ; J2 à J13 : 2400 mg BID et J14 : 2400 mg le matin. Trois groupes d'étude de 8 participants maximum, 6 recevant le favipiravir et 2 recevant le placebo par palier de dose, trois paliers de dose proposés. Sept participants supplémentaires bénéficiant du même suivi seront inclus et randomisés (ratio 6:1) au palier de dose maximale tolérée, afin de permettre une caractérisation précise et satisfaisante de la pharmacocinétique et de la pharmacogénétique du favipiravir et de leurs déterminants (39 participants au total au maximum, en tenant compte de 8 participants - 2 par palier de dose - remplacés en raison d'une perte de suivi avant la fin du traitement).
18 à 75 ans · Réf. NCT06024421
Cette étude propose, pour la première fois, de tester la sécurité et l'efficacité potentielle d'injections intrathécales répétées de cellules stromales mésenchymateuses allogéniques dérivées du tissu adipeux chez des patients atteints de sclérose en plaques primaire progressive.
18 à 55 ans · Réf. NCT06592703
Mis à jour le
L'objectif de cette étude est d'évaluer la sécurité, la tolérabilité et l'efficacité du BL-B01D1 chez des patients atteints d'un cancer bronchique non à petites cellules (CBNPC) métastatique ou non résécable et d'autres tumeurs solides.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05983432
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