Essais cliniques recensés

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Recrutement

Type d’étude

Phase

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139 essais recensés

Recrutement en cours Interventionnelle
Intérêt de l'âge biologique, en complément de la fragilité individuelle, pour personnaliser la prise en charge des cancers traités par thérapie ciblée
Étude française prospective, multicentrique, ouverte, incluant des patients atteints de LMC nouvellement diagnostiqués. Deux évaluations seront réalisées au cours du suivi de ces patients : la fragilité individuelle à l'aide d'outils gériatriques et le vieillissement biologique individuel déterminé par analyse de la méthylation de l'ADN.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06130787
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 27 sept. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Évaluation de l'efficacité de la réalité virtuelle lors de la pose d'une aiguille sur un dispositif d'accès veineux implantable chez des enfants atteints de leucémie
Objectif principal : évaluer l'efficacité de l'utilisation répétée de la réalité virtuelle interactive ou hypnotique par rapport au traitement standard, sur la douleur, lors de chaque pose d'aiguille sur chambre à cathéter implantable (PAC) pendant 3 mois chez des enfants ou adolescents (de 6 à 16 ans) atteints de leucémie aiguë. Hypothèse : l'utilisation répétée pendant 3 mois de la réalité virtuelle hypnotique ou interactive apporte davantage de bénéfices en termes de : * gestion de la douleur * anxiété de l'enfant et de ses parents * satisfaction concernant la prise en charge de l'enfant, de ses parents et des soignants, par rapport à la méthode standard lors de l'insertion d'une aiguille dans une chambre implantable, dans le service d'oncologie pédiatrique ou en hôpital de jour.
6 à 16 ans · Réf. NCT06697275
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 4 déc. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle Femmes
Preuve de concept dans la prévention de la sarcopénie post-bariatrique : activation simulée du « gravitostat »
En raison de ses fonctions mécaniques et métaboliques, la perte musculaire entraîne une résistance à la perte de poids lors d’une restriction calorique, en particulier chez les patients atteints d’obésité. La découverte récente d’un système homéostatique « gravitationnel », induit par une charge supplémentaire appliquée au poids corporel, suggère l’existence d’un nouveau mécanisme de contrôle du poids. Un tel « gravitostat » assurerait une forme d’homéostasie pondérale médiée par des signaux afférents provenant des ostéocytes en réponse à la perception de la gravité. Cette hypothèse, initialement issue d’études animales, a plus récemment été testée chez l’humain. Elle montre que « l’activation du gravitostat » par une augmentation artificielle du poids corporel facilite la réduction du poids corporel sans affecter la masse maigre (MM). Ainsi, ce « gravitostat » pourrait contribuer à préserver la MM malgré la perte de masse grasse, alors que son déclin pourrait compromettre la masse et la fonction musculaires après chirurgie bariatrique, malgré une amélioration indéniable des comorbidités. La présente étude vise à réduire la « charge métabolique » (c’est-à-dire diminuer l’insulinorésistance et l’inflammation) afin de favoriser l’anabolisme protéique musculaire, tout en maintenant la « charge mécanique » (en préservant le poids corporel initial pendant la perte de poids induite par la chirurgie bariatrique) afin d’activer le « gravitostat » et de préserver la masse et la fonction musculaires. Actuellement, il n’existe aucune recommandation ni stratégie claire pour prévenir la perte musculaire chez les patients ayant subi une chirurgie bariatrique. Ce concept simple, appliqué pendant une perte musculaire drastique, devrait contribuer à améliorer la santé musculaire.
18 à 60 ans · Réf. NCT07120685
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 13 août 2025
Recrutement à venir Phase 2 Interventionnelle Femmes
IRM cérébrale fonctionnelle pour comprendre les phénotypes douloureux dans la gonarthrose
Certaines personnes atteintes de gonarthrose (arthrose du genou) ressentent la douleur différemment. Chez certaines, la douleur est décrite comme « nociceptive » (directement liée à l'articulation), tandis que chez d'autres, elle présente des caractéristiques « neuropathiques » (liées au fonctionnement nerveux). L'objectif de cette étude multicentrique, transversale et comparative est de comparer l'activité cérébrale au repos dans une région du cerveau appelée insula antérieure chez des patientes présentant une gonarthrose douloureuse avec douleur nociceptive, par rapport à celles présentant une douleur neuropathique. Les chercheurs compareront l'activité cérébrale au repos entre ces deux types de douleur chez des femmes de plus de 40 ans présentant une gonarthrose douloureuse. Une meilleure compréhension pourrait, à l'avenir, contribuer à améliorer la prise en charge de la douleur. Il sera demandé aux participantes : * de remplir des questionnaires lors de la visite d'inclusion et le jour de l'examen, * de subir un examen clinique et une prise de sang lors de la visite d'inclusion, * de passer une IRM fonctionnelle (IRMf), un examen d'imagerie permettant d'observer l'activité cérébrale au repos. La participation à l'étude n'implique aucun traitement supplémentaire. L'examen d'IRMf est non invasif et ne nécessite aucune injection.
À partir de 40 ans · Réf. NCT07668674
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 25 juin 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Panorama de la résistance au vénétoclax dans la leucémie lymphoïde chronique
L'objectif de cette étude est de recueillir des informations médicales et des échantillons chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique réfractaire et/ou en rechute, pendant ou après un traitement par vénétoclax, afin d'évaluer la fréquence des mécanismes de résistance.
À partir de 18 ans · Réf. NCT05246345
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 9 janv. 2024
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude des obstacles et freins au changement des comportements alimentaires à risque dans les familles d'enfants atteints de caries sévères de la petite enfance (QUALIKIDS)
La carie dentaire est la maladie chronique la plus fréquente chez l'enfant, et sa forme précoce, la carie sévère de la petite enfance (CSPE), qui touche particulièrement les enfants de moins de six ans, représente un problème de santé publique majeur à l'échelle mondiale. Cette maladie a un impact négatif sur la qualité de vie des enfants concernés et de leurs familles, et entraîne des conséquences fonctionnelles et développementales importantes. De plus, en raison de leur jeune âge, ces enfants nécessitent des soins spécialisés et des procédures de traitement adaptées, notamment le recours à l'anesthésie générale (AG) pour une réhabilitation orale complète. Cette approche thérapeutique conservatrice améliore la qualité de vie et les fonctions oro-faciales des enfants concernés, en particulier leur capacité masticatoire. Cependant, il subsiste un taux significatif de récidive carieuse dans l'année suivant le traitement. Cela est en grande partie dû à la difficulté qu'ont les familles à modifier les habitudes alimentaires contribuant à la maladie, telles que la consommation fréquente d'aliments riches en sucre sous toutes leurs formes. Ces familles sont souvent vulnérables sur le plan bio-psycho-social et présentent un faible niveau de littératie en santé bucco-dentaire. Elles ont également tendance à présenter une moindre adhésion aux mesures préventives (pratiques d'hygiène bucco-dentaire et visites dentaires régulières pour les enfants) ainsi qu'aux interventions d'éducation à la santé et thérapeutiques qui leur sont proposées. Afin de stabiliser la carie dentaire chez ces enfants, de prévenir les interventions répétées liées à la récidive carieuse, et de proposer des interventions adaptées à leurs besoins, il est essentiel de mieux comprendre pourquoi les comportements de santé bucco-dentaire sont si difficiles à modifier au sein de ces familles. Cette étude vise à adopter une approche qualitative pour explorer les obstacles et les freins à la modification des comportements étiologiques, en particulier les comportements alimentaires, dans les familles de jeunes enfants atteints de CSPE sévère traités sous anesthésie générale au sein de l'unité de soins spécialisés Handiconsult ARA Ouest (CHU Estaing Clermont-Ferrand - CH Riom). Des entretiens semi-directifs en face à face menés avec l'un des parents ou les deux exploreront les différentes dimensions de cette problématique. Une analyse en sous-groupes comparera les facteurs influençant l'adoption d'habitudes favorables à la santé bucco-dentaire dans les familles d'enfants avec et sans troubles du développement associés.
Non précisée · Réf. NCT07377240
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 28 juil. 2026
Recrutement en cours Observationnelle
Base de données en vie réelle sur la leucémie myéloïde chronique (LMC)
Constituer la plus grande cohorte possible en vie réelle, réunissant un suivi à long terme d'un maximum de patients atteints de LMC, afin de mener des études observationnelles : épidémiologiques, d'identification de sous-groupes selon leur réponse au traitement, d'évaluation de nouvelles molécules en vie réelle, d'arrêts thérapeutiques, d'impact de l'évolution des recommandations, etc.
Non précisée · Réf. NCT05963061
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 9 avr. 2024
Recrutement à venir Interventionnelle
Efficacité de la neuromodulation non invasive sur la douleur dans la migraine
Il s'agit d'une étude clinique prospective évaluant l'efficacité antalgique d'un traitement non médicamenteux : la stimulation magnétique transcrânienne répétée (rTMS) du cortex moteur primaire dans la migraine chronique (\> 7 jours de céphalées par mois et échec d'au moins 3 traitements médicamenteux). À cette fin, l'étude repose sur un protocole expérimental comparatif, randomisé, en double aveugle, contre une condition contrôle simulée (sham), via 2 groupes parallèles comprenant chacun 60 patients (N = 120 au total). Plan en blocs randomisés avec stratification par centre et par type de migraine (épisodique ou chronique). 5 séances de rTMS seront réalisées, à raison d'une séance de stimulation toutes les 2 semaines. Un groupe recevra une stimulation active à chaque séance (stimulation à haute fréquence du cortex moteur primaire gauche, 2000 impulsions par séance, 80 % du seuil moteur de repos) et l'autre groupe une stimulation placebo (sham). Selon le groupe de randomisation, les séances de rTMS seront réalisées par des expérimentateurs formés dans le centre investigateur où le patient a été inclus. L'étude est multicentrique, avec cinq centres, dont quatre situés en région Auvergne-Rhône-Alpes. Les données seront centralisées au CHU de Clermont-Ferrand, et l'analyse statistique sera réalisée par la Direction de la Recherche Clinique et de l'Innovation du CHU de Clermont-Ferrand. Analyse de la différence principale (actif vs sham) réalisée en ITT ; données manquantes traitées par imputation multiple.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07081685
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 23 juil. 2025
Recrutement à venir Interventionnelle
Intérêt de la participation infirmière lors de la pose d'un cathéter épicutanéo-cave en réanimation néonatale
Pour répondre aux besoins des nouveau-nés en réanimation néonatale et assurer un accès veineux à long terme, un cathéter veineux central épicutanéo-cave (KTEC) est mis en place. Selon les recommandations de la Société Française d'Hygiène Hospitalière, la pose de ce dispositif relève de la responsabilité d'un professionnel médical. Elle peut nécessiter plusieurs tentatives pour assurer la réussite de la procédure. La douleur associée à l'insertion de l'aiguille est généralement contrôlée, mais avec des tentatives répétées, le nouveau-né peut s'agiter, pleurer et devenir difficile à calmer. L'étude de Courtois et al. a montré que la douleur chez les nourrissons de moins de 45 semaines d'âge gestationnel augmentait avec le nombre de tentatives. Une douleur aiguë et répétée chez les nouveau-nés peut entraîner des traumatismes et des perturbations du développement psychologique, cognitif et moteur. Dans le service de réanimation néonatale (NICU) du CHU de Clermont-Ferrand, la procédure est réalisée par le médecin seul (c'est-à-dire « à deux mains »), alors que dans d'autres services de réanimation néonatale en France, la procédure est systématiquement réalisée par un binôme infirmier/médecin (c'est-à-dire « à quatre mains »). Cependant, aucune étude comparative n'a été menée à ce jour pour évaluer l'impact de cette approche « à quatre mains » sur le nombre de tentatives d'insertion de l'aiguille et la douleur ressentie par le nouveau-né. L'investigateur émet l'hypothèse que la formation et la participation de l'infirmière (puéricultrice) lors de la pose du KTEC, en collaboration avec le médecin, pourraient réduire le nombre de tentatives d'insertion de l'aiguille et la douleur du nouveau-né. Par conséquent, l'investigateur vise à mener une étude pilote randomisée, monocentrique, dans le service de réanimation néonatale du CHU de Clermont-Ferrand.
Jusqu’à 0 ans · Réf. NCT06813326
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 6 févr. 2025
Recrutement en cours Interventionnelle
Comparaison du polyéthylène à pivot médial versus ultra-congruent dans l'arthroplastie totale du genou
L'objectif de cette étude est de comparer le score d'oubli de l'articulation (Forgotten Joint Score) entre le polyéthylène à pivot médial et le polyéthylène ultra-congruent, utilisés lors du remplacement prothétique total du genou.
18 à 90 ans · Réf. NCT06676189
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 17 janv. 2025
Recrutement à venir Observationnelle
Impact du parcours migratoire et des conditions sociales sur le contrôle immunovirologique du VIH chez les migrants en France
Les migrants vivant avec le VIH - que l'infection ait été diagnostiquée dans leur pays d'origine ou en France - présentent fréquemment des vulnérabilités liées à leur parcours migratoire et sont souvent confrontés à une instabilité socioéconomique et administrative à leur arrivée. Le critère de jugement principal de cette étude est de comparer l'efficacité immunovirologique du traitement antirétroviral chez des patients migrants vivant avec le VIH selon leur statut social et administratif.
À partir de 18 ans · Réf. NCT07691424
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 8 juil. 2026
Recrutement en cours Interventionnelle
Étude prospective du traitement antiagrégant plaquettaire et anticoagulant dans la télangiectasie hémorragique héréditaire
L'objectif de cet essai clinique est d'évaluer, en conditions réelles, chez des patients atteints de télangiectasie hémorragique héréditaire (THH), la tolérance de la stratégie d'utilisation des traitements anticoagulants et/ou antiagrégants plaquettaires, en comparant une nouvelle période d'exposition (premier trimestre de traitement) à une période de référence de non-exposition (dernier trimestre avant le début du traitement).
À partir de 18 ans · Réf. NCT05641142
University Hospital, Clermont-Ferrand
Mis à jour le 10 juil. 2026

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