Essais cliniques recensés

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Recrutement en cours Observationnelle
Résultats des produits de chirurgie du sport - Suivi après commercialisation
Teknimed mène actuellement un suivi clinique après commercialisation qui permettra de confirmer la performance, la sécurité et la facilité d'utilisation de l'ensemble de la gamme de produits Sports de Teknimed. TEKNIMED a développé plusieurs dispositifs actuellement utilisés en chirurgie orthopédique. Avec l'utilisation croissante de ces interventions, il existe un besoin de données réelles à long terme sur la sécurité et l'efficacité de ces produits. L'étude est une étude observationnelle rétrospective et prospective, mondiale, à bras unique, non contrôlée, multicentrique et ambispective. Les patients seront suivis conformément aux soins médicaux standards locaux du site.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06532929
Teknimed
Mis à jour le 27 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Résultats des ciments d'arthroplastie - Un suivi post-commercialisation
Une étude de suivi clinique post-commercialisation (PMCF) visant à recueillir des données cliniques sur la sécurité et les performances de l'ensemble de la gamme de produits d'arthroplastie Teknimed : les familles de ciments osseux CEMFIX® et GENTAFIX® et le restricteur de ciment CEMSTOP®, ainsi que toutes leurs marques distributeurs. Les ciments osseux et le restricteur de ciment Teknimed sont des produits historiques, dont certains sont commercialisés depuis plus de 20 ans. Leurs performances et leur sécurité ont déjà été démontrées par la surveillance post-commercialisation et des études cliniques antérieures. La présente étude de suivi clinique post-commercialisation vise à confirmer ces données en recueillant des informations en conditions de « vie réelle ». Il s'agit d'une étude observationnelle rétrospective et prospective, mondiale, à un seul bras, non contrôlée, multicentrique, ambispective. Les patients seront suivis selon les pratiques médicales standard du site.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06354543
Teknimed
Mis à jour le 25 mars 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Résultats des ciments osseux rachidiens - Suivi post-commercialisation
Une étude de suivi clinique post-commercialisation (PMCF) visant à recueillir des données cliniques sur la sécurité et la performance de l'ensemble de la gamme de produits TEKNIMED Spine : les ciments osseux SPINEFIX, HIGH V+, OPACITY+ et F20, ainsi que les systèmes de mélange et d'injection associés, et l'ensemble de leurs marques de distributeur. Les ciments osseux TEKNIMED sont des produits historiques, certains commercialisés depuis plus de 10 ans. Leur performance et leur sécurité ont déjà été démontrées par la surveillance post-commercialisation et par des études cliniques antérieures. La présente étude de suivi clinique post-commercialisation vise à confirmer ces données en recueillant des informations en conditions « de vie réelle ». Il s'agit d'une étude observationnelle mondiale, rétrospective et prospective, à bras unique, non contrôlée et multicentrique. Les patients seront suivis conformément aux soins médicaux standards en vigueur sur chaque site.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06367582
Teknimed
Mis à jour le 9 sept. 2025
Recrutement en cours Observationnelle
Résultats des substituts osseux - Suivi post-commercialisation
Une étude de suivi clinique post-commercialisation (PMCF) visant à recueillir des données cliniques sur la sécurité et les performances de toute la gamme de substituts osseux TEKNIMED : CERAFORM, TRIHA+, NANOGEL, ainsi que toutes leurs marques distributeurs. Les substituts osseux TEKNIMED sont des produits historiques, certains commercialisés depuis plus de 20 ans. Leurs performances et leur sécurité ont déjà été démontrées par la surveillance post-commercialisation et des études cliniques antérieures. La présente étude de suivi clinique post-commercialisation vise à confirmer ces données en les recueillant en conditions réelles. Il s'agit d'une étude observationnelle mondiale, rétrospective et prospective, à bras unique, non contrôlée, multicentrique et prospective. Les patients seront suivis conformément à la prise en charge médicale standard locale des sites.
À partir de 18 ans · Réf. NCT06374342
Teknimed
Mis à jour le 9 sept. 2025

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